Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

3D VR и практические эффекты садоводческой деятельности

8 октября 2021 г. обновлено: National Taiwan Normal University

Влияние комбинации виртуальной 3D-реальности и практической садоводческой деятельности на психическое здоровье пожилых людей, проживающих в сообществе: квазиэкспериментальное исследование

Это исследование было направлено на изучение влияния комбинации виртуальной 3D-реальности (VR) и практической садоводческой деятельности на психическое здоровье пожилых людей, проживающих в сообществе.

Обзор исследования

Подробное описание

Стареющие общества вызывают озабоченность общественного здравоохранения во всем мире. Крайне важно разработать стратегии, использующие технологии для улучшения психического здоровья пожилых людей. Это исследование было направлено на изучение влияния комбинации трехмерной виртуальной реальности (3D VR) и практической садоводческой деятельности на психическое здоровье пожилых людей, проживающих в сообществе. Использовался квазиэкспериментальный дизайн. Всего было набрано 62 пожилых человека, проживающих в общине. Члены экспериментальной группы участвовали в 8-недельной интервенционной программе. Участники обеих групп выполнили измерения до и после вмешательства для переменных результатов, которые включали воспринимаемую самооценку, депрессию, изоляцию, мастерство и мотивы достижения, которые были проанализированы с использованием обобщенного оценочного уравнения (GEE). Это исследование выявило благотворное влияние комбинации 3D VR и практических занятий садоводством на психическое здоровье пожилых людей, проживающих в сообществе.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

62

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Taipei, Тайвань, 106
        • National Taiwan Normal University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • ВЗРОСЛЫЙ
  • OLDER_ADULT
  • РЕБЕНОК

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

Неповрежденное познание, обладающее способностью понимать вербальное значение и способностью самостоятельно управлять джойстиком виртуальной реальности.

Критерий исключения:

Дисфункция рук в анамнезе, серьезные нарушения зрения и слуха, аллергия на растения или пыльцу, а также текущие заболевания, такие как эпилепсия или инсульт.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: ДРУГОЙ
  • Распределение: НЕСЛУЧАЙНО
  • Интервенционная модель: ПАРАЛЛЕЛЬ
  • Маскировка: НИКТО

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНАЯ: Экспериментальная группа
Получил сочетание 3D VR и практических занятий садоводством.
Программа вмешательства состояла из 8 двухчасовых сеансов, которые проводились один раз в неделю в течение 8 последовательных недель.
NO_INTERVENTION: Группа сравнения
Получил запланированные мероприятия, такие как физическая подготовка, резка бумаги и т. д., без каких-либо садовых работ.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Самооценка
Временное ограничение: около трех месяцев
Шкала самооценки Розенберга состоит из 14 пунктов, и каждый пункт оценивается по шкале типа Лайкерта, которая варьируется от 1 (полностью согласен) до 4 (полностью не согласен), причем более высокие баллы указывают на более высокий уровень самооценки.
около трех месяцев
Депрессия
Временное ограничение: около трех месяцев
Использовалась китайская версия гериатрической шкалы депрессии, которая состоит из 15 пунктов. На все пункты были даны ответы да (1) или нет (0). Общий необработанный балл варьировался от 0 до 15, при этом более высокий балл указывал на более высокий уровень депрессии.
около трех месяцев
Воспринимаемая изоляция
Временное ограничение: около трех месяцев
Для измерения изоляции использовалась краткая шкала воспринимаемой изоляции. Каждый пункт оценивался по шкале Лайкерта от 1 (никогда) до 4 (часто), причем более высокие баллы указывали на более высокий уровень воспринимаемой изоляции.
около трех месяцев
Воспринимаемое мастерство
Временное ограничение: около трех месяцев
Использовалась китайская версия шкалы воспринимаемого мастерства, состоящая из 7 пунктов. Каждый пункт оценивался по шкале Лайкерта от 1 (полностью согласен) до 4 (полностью не согласен). Общий необработанный балл варьировался от 7 до 28, причем более высокий балл указывал на более высокий уровень воспринимаемого мастерства.
около трех месяцев
Мотивы достижения
Временное ограничение: около трех месяцев
Шкала мотивов достижения (AMS) состоит из двух видов мотивов, называемых мотивами достижения успеха (MAS) и мотивами избегания неудач (MAF). Для измерения мотивов достижения использовалась краткая шкала из 10 пунктов, по 5 пунктов для MAS и MAF. Каждый пункт оценивался по шкале Лайкерта от 1 (полностью согласен) до 4 (полностью не согласен).
около трех месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

15 июня 2020 г.

Первичное завершение (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

27 октября 2020 г.

Завершение исследования (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

31 декабря 2020 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

8 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

8 октября 2021 г.

Первый опубликованный (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (ДЕЙСТВИТЕЛЬНЫЙ)

21 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

8 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • ECKIRB1090503

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться