肥満の成人におけるレジスタンストレーニング
2022年5月25日 更新者：Norwegian University of Science and Technology
肥満の成人における心血管代謝の健康に対する 2 つの異なるタイプのレジスタンス トレーニングの急性および慢性効果
このプロジェクトの目的は 2 つあります: (1) 2 つの異なるレジスタンス トレーニング プロトコルが急性期に異なる反応を誘発するかどうかを評価すること、および (2) 同じ 2 つの異なるプロトコルが筋力に対して異なる長期的な反応を誘発するかどうかを評価すること、体組成と心臓代謝の健康。 このプロジェクトには、肥満の成人 30 人が含まれます (国際糖尿病連合によると、BMI ≥ 30 または腹部肥満と定義されます)。 急性期では、2 つのレジスタンス トレーニング プロトコルの後に、血中乳酸、心拍数、楽しさ、および知覚される運動が評価されます。 さらに、運動後の平均 24 時間血糖値を 2 つのプロトコル間で比較します。
長期的な影響については、心臓代謝の健康状態、血圧、体組成、客観的に測定された身体活動、および体力の血液マーカーが介入の前後に評価されます。 また、知覚された健康関連の生活の質は、介入の前後に評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Trondheim、ノルウェー、7491
- Department of Circulation and Medical Imaging
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 肥満（BMI≧30）または
- 中心性肥満（国際糖尿病連合による定義）。
除外基準:
- 不安定狭心症
- 最近の心筋梗塞（過去4週間）
- 無代償性心不全
- 重度の弁膜症
- 肺疾患
- コントロールされていない高血圧
- 腎不全
- 整形外科/神経学的制限
- 心筋症
- 研究期間中に計画された操作
- 並行研究への参加
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：平行
- マスキング：なし
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：適度な繰り返しのレジスタンス トレーニング
参加者は、中程度の繰り返し (6 ～ 12 回)、中程度の負荷 (1RM の 70 ～ 85%)、およびセット間の中程度の休憩 (60 ～ 90 秒) で全身レジスタンス トレーニング プロトコルを受けます。
トレーニングは週3回行われます。
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中程度の負荷のレジスタンス トレーニングと中程度の繰り返しを週 3 回、7 週間行います。
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実験的：高反復抵抗トレーニング
参加者は、高繰り返し (15 回以上)、低負荷 (1RM の 60% 未満)、およびセット間の短い休憩 (30 秒) で全身レジスタンス トレーニング プロトコルを受けます。
トレーニングは週3回行われます。
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低負荷のレジスタンス トレーニングを週 3 回、高レップで 7 週間行います。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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糖化ヘモグロビン (HbA1c)
時間枠：7週間
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7週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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空腹時血糖
時間枠：7週間
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7週間
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血中脂質濃度
時間枠：7週間
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7週間
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C反応性タンパク質
時間枠：7週間
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7週間
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収縮期血圧
時間枠：7週間
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7週間
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拡張期血圧
時間枠：7週間
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7週間
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体脂肪
時間枠：7週間
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生体電気インピーダンスで測定（InBody 770）
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7週間
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無脂肪量
時間枠：7週間
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生体電気インピーダンスで測定（InBody 770）
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7週間
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体重
時間枠：7週間
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生体電気インピーダンスで測定（InBody 770）
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7週間
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内臓脂肪面積
時間枠：7週間
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生体電気インピーダンスで測定（InBody 770）
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7週間
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胴囲
時間枠：7週間
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7週間
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VO2max（最大有酸素容量）
時間枠：7週間
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7週間
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力の発生率
時間枠：7週間
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キスラーフォースプレートで測定
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7週間
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筋力 (1RM)
時間枠：7週間
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レッグプレスとベンチプレス
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7週間
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筋持久力
時間枠：7週間
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1-RM の 50% を使用した最大反復回数
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7週間
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身体活動
時間枠：ベースライン (介入前)、4 および 7 週間。
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SenseWear アームバンド アクティビティ モニターおよび/または Personal Activity IntelligenceTM (心拍数モニターとスマートフォン アプリケーションを使用) を使用して、介入全体の 3 つの時点で評価されます。
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ベースライン (介入前)、4 および 7 週間。
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健康関連の生活の質
時間枠：7週間
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Short Form 36アンケートと身体機能・外見満足度アンケートの活用
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7週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年10月14日
一次修了 (実際)
2022年2月28日
研究の完了 (実際)
2022年2月28日
試験登録日
最初に提出
2021年9月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月11日
最初の投稿 (実際)
2021年10月25日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年5月26日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年5月25日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。