Modstandstræning hos voksne med fedme
Akutte og kroniske virkninger af to forskellige typer modstandstræning på kardiometabolisk sundhed hos voksne med fedme
Formålet med dette projekt er todelt: (1) at vurdere, om to forskellige styrketræningsprotokoller fremkalder forskellige reaktioner i den akutte fase og (2) at vurdere, om de samme to forskellige protokoller vil fremkalde forskellige langsigtede reaktioner på muskelstyrke , kropssammensætning og kardiometabolisk sundhed. Projektet vil omfatte 30 voksne med fedme (defineret som BMI ≥ 30 eller abdominal fedme ifølge International Diabetes Federation). I den akutte fase vil blodlaktat, puls, nydelse og oplevet anstrengelse blive vurderet efter de to styrketræningsprotokoller. Derudover vil den gennemsnitlige 24-timers blodsukkerkoncentration efter træning blive sammenlignet mellem de to protokoller.
For de langsigtede effekter vil blodmarkører for kardiometabolisk sundhed, blodtryk, kropssammensætning, objektivt målt fysisk aktivitet og fysisk form blive vurderet før og efter interventionen. Ligeledes vil oplevet helbredsrelateret livskvalitet blive vurderet før og efter interventionen.
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Trondheim, Norge, 7491
- Department of Circulation and Medical Imaging
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Fedme (BMI ≥ 30) eller
- Central fedme (defineret i henhold til International Diabetes Federation).
Ekskluderingskriterier:
- Ustabil angina
- nyligt hjerteinfarkt (sidste 4 uger)
- ukompenseret hjertesvigt
- alvorlig klapsygdom
- lungesygdom
- ukontrolleret hypertension
- nyresvigt
- ortopædiske/neurologiske begrænsninger
- kardiomyopati
- planlagte operationer i forskningsperioden
- deltagelse i en parallel undersøgelse
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: FOREBYGGELSE
- Tildeling: TILFÆLDIGT
- Interventionel model: PARALLEL
- Maskning: INGEN
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Modstandstræning med moderat gentagelse
Deltagerne vil gennemgå en modstandstræningsprotokol for hele kroppen med moderate gentagelser (6-12), moderat belastning (70-85% af 1RM) og moderat hvile mellem sættene (60-90'er).
Der vil blive trænet tre gange om ugen.
|
Vil tage modstandstræning med moderat belastning og moderate gentagelser 3 gange om ugen i 7 uger.
|
|
EKSPERIMENTEL: Høj gentagelse modstandstræning
Deltagerne vil gennemgå en modstandstræningsprotokol for hele kroppen med høje gentagelser (15+), lav belastning (<60% af 1RM) og kort hvile mellem sættene (30s).
Der vil blive trænet tre gange om ugen.
|
Vil tage modstandstræning med lav belastning og høje gentagelser 3 gange om ugen i 7 uger.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Glyceret hæmoglobin (HbA1c)
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Fastende glukose
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
|
|
Blodlipidkoncentration
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
|
|
C-reaktivt protein
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
|
|
Systolisk blodtryk
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
|
|
Diastolisk blodtryk
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
|
|
Kropsfedt
Tidsramme: 7 uger
|
Målt ved bioelektrisk impedans (InBody 770)
|
7 uger
|
|
Fedtfri masse
Tidsramme: 7 uger
|
Målt ved bioelektrisk impedans (InBody 770)
|
7 uger
|
|
Kropsmasse
Tidsramme: 7 uger
|
Målt ved bioelektrisk impedans (InBody 770)
|
7 uger
|
|
Visceralt fedtområde
Tidsramme: 7 uger
|
Målt ved bioelektrisk impedans (InBody 770)
|
7 uger
|
|
Taljemål
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
|
|
VO2max (maksimal aerob kapacitet)
Tidsramme: 7 uger
|
7 uger
|
|
|
Hastighed for kraftudvikling
Tidsramme: 7 uger
|
Målt med Kistler kraftplade
|
7 uger
|
|
Muskelstyrke (1RM)
Tidsramme: 7 uger
|
Benpres og bænkpres
|
7 uger
|
|
Muskulær udholdenhed
Tidsramme: 7 uger
|
Maksimalt antal gentagelser ved brug af 50% af 1-RM
|
7 uger
|
|
Fysisk aktivitet
Tidsramme: Baseline (før intervention), 4 og 7 uger.
|
Vurderet på tre tidspunkter under hele interventionen ved hjælp af SenseWear armbånd aktivitetsmonitorer og/eller Personal Activity IntelligenceTM (ved hjælp af pulsmålere og smartphone-applikation).
|
Baseline (før intervention), 4 og 7 uger.
|
|
Sundhedsrelateret livskvalitet
Tidsramme: 7 uger
|
Brug af Short-Form 36-undersøgelsen og undersøgelsen af tilfredshed med fysisk funktion og udseende
|
7 uger
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FAKTISKE)
Primær færdiggørelse (FAKTISKE)
Studieafslutning (FAKTISKE)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 246888
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .