비만 성인의 저항 훈련
2022년 5월 25일 업데이트: Norwegian University of Science and Technology
비만 성인의 심혈관 대사 건강에 대한 두 가지 유형의 저항 훈련의 급성 및 만성 효과
이 프로젝트의 목적은 두 가지입니다. (1) 두 개의 서로 다른 저항 훈련 프로토콜이 급성기에서 다른 반응을 이끌어내는지 평가하고 (2) 동일한 두 개의 서로 다른 프로토콜이 근력에 대해 서로 다른 장기적 반응을 이끌어내는지 평가하는 것입니다. , 체성분 및 심장 대사 건강. 이 프로젝트에는 비만(국제 당뇨병 연맹에 따라 BMI ≥ 30 또는 복부 비만으로 정의됨)이 있는 성인 30명이 포함됩니다. 급성기 혈중 젖산, 심박수, 즐거움 및 인지된 노력은 두 가지 저항 훈련 프로토콜 후에 평가됩니다. 또한 운동 후 평균 24시간 혈당 농도를 두 프로토콜 간에 비교합니다.
심장 대사 건강, 혈압, 체성분, 객관적으로 측정된 신체 활동 및 체력의 장기적인 영향을 위해 개입 전후에 평가됩니다. 또한 인지된 건강 관련 삶의 질은 중재 전후에 평가될 것입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Trondheim, 노르웨이, 7491
- Department of Circulation and Medical Imaging
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, OLDER_ADULT)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 비만(BMI ≥ 30) 또는
- 중심 비만(국제 당뇨병 연맹에 따라 정의됨).
제외 기준:
- 불안정 협심증
- 최근 심장 경색(지난 4주)
- 보상되지 않은 심부전
- 심한 판막 질환
- 폐질환
- 조절되지 않는 고혈압
- 신부전
- 정형외과적/신경학적 한계
- 심근병증
- 연구 기간 동안 계획된 작업
- 병렬 연구 참여
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 평행한
- 마스킹: 없음
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 적당한 반복 저항 훈련
참가자는 적당한 반복(6~12회), 적당한 부하(1RM의 70~85%), 세트 사이의 적당한 휴식(60~90초)으로 전신 저항 훈련 프로토콜을 받게 됩니다.
교육은 주 3회 진행됩니다.
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7주 동안 주당 3회 적당한 부하와 적당한 반복으로 저항 훈련을 수행합니다.
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실험적: 고반복 저항 훈련
참가자는 고반복(15회 이상), 저부하(1RM의 60% 미만), 세트 간 짧은 휴식(30초)으로 전신 저항 훈련 프로토콜을 받게 됩니다.
교육은 주 3회 진행됩니다.
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7주 동안 주당 3회 낮은 부하와 높은 반복으로 저항 훈련을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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당화혈색소(HbA1c)
기간: 7주
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7주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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공복 혈당
기간: 7주
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7주
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혈중 지질 농도
기간: 7주
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7주
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C 반응성 단백질
기간: 7주
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7주
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수축기 혈압
기간: 7주
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7주
|
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이완기 혈압
기간: 7주
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7주
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체지방
기간: 7주
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생체 전기 임피던스 측정(InBody 770)
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7주
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무 지방 질량
기간: 7주
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생체 전기 임피던스 측정(InBody 770)
|
7주
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체질량
기간: 7주
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생체 전기 임피던스 측정(InBody 770)
|
7주
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내장 지방 면적
기간: 7주
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생체 전기 임피던스 측정(InBody 770)
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7주
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허리 둘레
기간: 7주
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7주
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VO2max(최대 유산소 능력)
기간: 7주
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7주
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힘 발달 속도
기간: 7주
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Kistler 포스 플레이트로 측정
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7주
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근력(1RM)
기간: 7주
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레그 프레스와 벤치 프레스
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7주
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근 지구력
기간: 7주
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1RM의 50%를 사용하여 최대 반복 횟수
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7주
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신체 활동
기간: 기준선(개입 전), 4주 및 7주.
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SenseWear 암밴드 활동 모니터 및/또는 Personal Activity IntelligenceTM(심박수 모니터 및 스마트폰 애플리케이션 사용)를 사용하여 개입 전반에 걸쳐 3개의 시점에서 평가되었습니다.
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기준선(개입 전), 4주 및 7주.
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건강 관련 삶의 질
기간: 7주
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Short-Form 36 설문조사와 신체기능 및 외모 만족도 설문조사 활용
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7주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 10월 14일
기본 완료 (실제)
2022년 2월 28일
연구 완료 (실제)
2022년 2월 28일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 11일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 25일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 5월 26일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 5월 25일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
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