エピソード記憶形成時の干渉を軽減する神経機構
オレゴン大学とその周辺地域から健康な人が募集され、人間の記憶を調査する行動実験、fMRI実験、視線追跡実験に参加することになる。 募集には電子メール、チラシ、地元広告が含まれます。 18 ～ 80 歳（一部の研究では 18 ～ 35 歳）の個人が対象となります。
研究の広範な目的は、人間が同様の経験に対してどのようにして異なる記憶を形成するのかを理解することです。 実験セッションでは、さまざまなイメージ (自然風景のイメージなど) を研究し、記憶しようとすることが含まれます。 介入には、研究対象の画像の類似性および/または学習プロトコルの操作が含まれます。 結果測定には、(a) 記憶の行動測定、および/または (b) 血行力学的活動の fMRI 測定、および/または (c) 視線方向の視線追跡測定が含まれます。 実験セッションは約 1 ～ 3 時間続きます。
調査の概要
詳細な説明
目的: 研究の目標は、類似した経験に対する記憶がどのように形成され、記憶間の干渉 (混乱) が最小限に抑えられるかを理解することです。 特に興味深いのは、海馬 (記憶に重要な脳の領域) の役割です。
参加者: オレゴン大学およびその周辺地域の健康な人々が、チラシ、電子メール、広告を通じて募集されます。 一部の研究では、18 ～ 80 歳の個人が募集されます。 その他の場合は、18 ～ 35 歳の個人が採用されます。
デザイン: すべての学習には、コンピューター画面に表示されるさまざまな画像 (自然の風景など) を学習し、覚えようとすることが含まれます。 記憶に関する決定は、コンピュータのキーボードまたは外部ボタン ボックスを使用して行われ、記録されます。 画像の類似性および/または特定の学習手順 (繰り返しの数、学習の順序など) が操作されます。 実験セッションは、行動検査室 (視線追跡装置の有無にかかわらず) および/または MRI スキャナーで行われます。
結果: 関心のある測定値には、(a) 行動反応、(b) 血行動態反応の fMRI 測定、および/または (c) 視線追跡装置によって測定された視線方向が含まれます。 行動反応は、画像が以前に見られたかどうかを示す、または画像間の関連性を思い出そうとするなど、単純な記憶の決定で構成されます。 fMRI データは、多変量パターン類似性分析を使用して分析されます。 視線追跡データは、参加者が注視している画像の特定の空間位置を測定するために使用されます。
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Oregon
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Eugene、Oregon、アメリカ、97403
- University of Oregon
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
行動調査の参加者は次の条件を満たす必要があります。
- 健康で18歳から35歳まで
- 英語を母国語とする人
- 右利き。
fMRI 研究の参加者は次の条件を満たす必要があります。
- 健康で18歳から80歳までの人
- 英語を母国語とする人
- 右利き。
除外基準:
行動研究の場合:
- 潜在的な参加者には、向精神薬の使用、精神的健康障害、慢性的または一時的な睡眠不足（過去 1 か月間平均睡眠時間が 6 時間未満、または実験セッションの前夜の睡眠時間が 4 時間未満）があることが通知されます。 ）は、認知機能に影響を与える可能性があるため、除外の理由となります。
fMRI 研究の場合:
- 一部のサブ研究では、提案された研究の範囲を超える年齢グループ間の認知機能と脳機能の潜在的な違いのため、35 歳以上の個人は除外されます。
- 対象者には、向精神薬の使用、精神的健康障害、慢性的または一時的な睡眠不足（過去 1 か月間平均睡眠時間が 6 時間未満、または実験セッションの前夜の睡眠時間が 4 時間未満）が該当することが通知されます。認知機能への潜在的な影響を理由とする除外理由。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：行動的
このアームは、行動手順を使用して、さまざまな視覚刺激条件に対する記憶をテストします。
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記憶への影響をテストするために、視覚刺激の類似性を変化させます。
学習プロトコル (刺激を学習する順序と頻度) も変化します。
他の名前：
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実験的：fMRIパターンの類似性
このアームは、fMRI と行動手法を使用して、さまざまな視覚刺激条件に対する記憶をテストします。
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記憶への影響をテストするために、視覚刺激の類似性を変化させます。
学習プロトコル (刺激を学習する順序と頻度) も変化します。
他の名前：
fMRI は、学習中の BOLD アクティビティのパターンを測定するために使用されます。
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実験的：アイトラッキング
このアームは、視線追跡と行動手法を使用して、さまざまな視覚刺激条件に対する記憶をテストします。
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記憶への影響をテストするために、視覚刺激の類似性を変化させます。
学習プロトコル (刺激を学習する順序と頻度) も変化します。
他の名前：
アイトラッキングは、画像を見るときの目の動きのパターンを測定するために使用されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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行動
時間枠：データは 5 年間にわたって収集されます。サブ研究の結果は、データ収集終了後 6 か月以内に分析されます。
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行動反応はキーボードまたは外部ボタン ボックスによって記録されます。
これらの回答は、参加者が個々の画像を記憶している正確さを評価するために使用されます。
精度は、各学習条件内の刺激全体で平均化され、条件および参加者ごとの平均記憶精度 (つまり、正常に記憶された刺激の割合) の測定値が取得されます。
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データは 5 年間にわたって収集されます。サブ研究の結果は、データ収集終了後 6 か月以内に分析されます。
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fMRIパターンの類似性
時間枠：データは 5 年間にわたって収集されます。サブ研究の結果は、データ収集終了後 6 か月以内に分析されます。
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fMRI は、参加者が画像を研究する際の血行動態 (BOLD) 反応を測定するために使用されます。
パターン類似性分析は fMRI データに適用されます。
パターンの類似性は、BOLD アクティビティのパターン間の相関 (r) によって指標付けされます。
パターンの類似性は、さまざまな学習条件内およびさまざまな学習条件間で画像に対して計算されます。
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データは 5 年間にわたって収集されます。サブ研究の結果は、データ収集終了後 6 か月以内に分析されます。
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アイトラッキング
時間枠：データは 5 年間にわたって収集されます。サブ研究の結果は、データ収集終了後 6 か月以内に分析されます。
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参加者が画像を研究する際、視線追跡装置を使用して視線の方向と注視を測定します。
これらのデータは、サッカード (眼球運動) の数や、画像の各部分を見るのに費やした (各試行内での) 時間の割合などの変数を計算するために使用されます。
個々のトライアルからのデータは、各学習条件内のトライアル全体で平均化されます。
これにより、条件および参加者ごとの平均値が得られます。
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データは 5 年間にわたって収集されます。サブ研究の結果は、データ収集終了後 6 か月以内に分析されます。
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協力者と研究者
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捜査官
- 主任研究者：Brice A Kuhl, Ph.D.、University of Oregon
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- ANALYTIC_CODE
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。