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减少情景记忆形成过程中干扰的神经机制

2023年5月10日 更新者:University of Oregon

来自俄勒冈大学和周边社区的健康人将被招募参与研究人类记忆的行为、fMRI 和眼动追踪实验。 招聘将涉及电子邮件、传单和本地广告。 年龄在 18-80 岁(或某些研究中为 18-35 岁)之间的个人将符合资格。

该研究的广泛目标是了解人类如何为相似的经历形成不同的记忆。 实验课程将涉及研究和尝试记住各种图像(例如,自然场景的图像)。 干预将涉及操纵所研究图像的相似性和/或学习协议。 结果测量将包括 (a) 记忆的行为测量,和/或 (b) 血液动力学活动的 fMRI 测量,和/或 (c) 凝视方向的眼动追踪测量。 实验课程将持续大约 1-3 小时。

研究概览

详细说明

目的:研究的目的是了解相似经历的记忆是如何形成的,从而最大限度地减少这些记忆之间的干扰(混淆)。 特别感兴趣的是海马体(对记忆很重要的大脑区域)的作用。

参与者:将通过传单、电子邮件和广告招募来自俄勒冈大学和周边社区的健康人。 对于某些研究,将招募 18-80 岁之间的个人。 对于其他人,将招募 18-35 岁之间的个人。

设计:所有研究都将涉及研究和尝试记住计算机屏幕上显示的各种图像(例如,自然场景)。 记忆决定将使用计算机键盘或外部按钮盒进行记录。 图像的相似性和/或特定的学习程序(例如,重复次数、学习顺序等)将被操纵。 实验课程将在行为测试室(有或没有眼动追踪设备)和/或 MRI 扫描仪中进行。

结果:感兴趣的测量将包括 (a) 行为反应,(b) 血液动力学反应的 fMRI 测量,和/或 (c) 通过眼动追踪设备测量的注视方向。 行为反应将由简单的记忆决定组成,例如指示以前是否看过图像或试图记住图像之间的关联。 fMRI 数据将使用多变量模式相似性分析进行分析。 眼动追踪数据将用于测量参与者注视的图像的特定空间位置。

研究类型

介入性

注册 (预期的)

737

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Oregon
      • Eugene、Oregon、美国、97403
        • University of Oregon

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 80年 (成人、年长者)

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

行为研究的参与者必须是:

  • 身体健康,年龄在18-35岁之间
  • 以英语为母语的人
  • 右撇子。

fMRI 研究的参与者必须是:

  • 身体健康,年龄在18-80岁之间
  • 以英语为母语的人
  • 右撇子。

排除标准:

对于行为研究:

- 潜在参与者将被告知使用精神活性药物、精神健康障碍以及慢性或暂时性睡眠不足(过去一个月平均睡眠时间少于 6 小时或实验前一晚睡眠时间少于 4 小时) ) 是由于对认知功能的潜在影响而被排除的原因。

对于 fMRI 研究:

  • 对于一些子研究,35 岁以上的个体将被排除在外,因为跨年龄组的认知和大脑功能的潜在差异超出了拟议研究的范围。
  • 个人将被告知使用精神活性药物、精神健康障碍以及慢性或暂时性睡眠不足(过去一个月平均睡眠时间少于 6 小时或实验前一晚睡眠时间少于 4 小时)是由于对认知功能的潜在影响而排除的原因。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:基础科学
  • 分配:非随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:行为的
这只手臂将使用行为程序来测试不同视觉刺激条件下的记忆力。
将改变视觉刺激相似性以测试对记忆的影响。 学习协议(学习刺激的顺序和频率)也将有所不同。
其他名称:
  • 学习协议
实验性的:fMRI 模式相似性
该手臂将使用 fMRI 和行为方法来测试不同视觉刺激条件下的记忆力。
将改变视觉刺激相似性以测试对记忆的影响。 学习协议(学习刺激的顺序和频率)也将有所不同。
其他名称:
  • 学习协议
fMRI 将用于测量学习期间 BOLD 活动的模式。
实验性的:眼球追踪
这只手臂将使用眼动追踪和行为方法来测试不同视觉刺激条件下的记忆力。
将改变视觉刺激相似性以测试对记忆的影响。 学习协议(学习刺激的顺序和频率)也将有所不同。
其他名称:
  • 学习协议
眼动追踪将用于测量观看图像时眼球运动的模式。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
行为
大体时间:数据将在 5 年内收集。子研究的结果将在数据收集结束后的 6 个月内进行分析。
行为反应将由键盘或外部按钮盒记录。 这些反应将用于评估参与者记住单个图像的准确性。 准确性将在每个学习条件下的刺激之间平均,以获得每个条件和参与者的平均记忆准确性(即成功记住的刺激的百分比)的测量。
数据将在 5 年内收集。子研究的结果将在数据收集结束后的 6 个月内进行分析。
fMRI 模式相似性
大体时间:数据将在 5 年内收集。子研究的结果将在数据收集结束后的 6 个月内进行分析。
当参与者研究图像时,fMRI 将用于测量血液动力学 (BOLD) 反应。 模式相似性分析将应用于 fMRI 数据。 模式相似性将通过 BOLD 活动模式之间的相关性 (r) 进行索引。 将为不同学习条件内和跨学习条件的图像计算模式相似性。
数据将在 5 年内收集。子研究的结果将在数据收集结束后的 6 个月内进行分析。
眼球追踪
大体时间:数据将在 5 年内收集。子研究的结果将在数据收集结束后的 6 个月内进行分析。
当参与者研究图像时,眼动追踪设备将用于测量注视方向和注视点。 这些数据将用于计算变量,例如扫视次数(眼球运动)和查看图像每个部分的时间百分比(在每次试验中)。 来自各个试验的数据将在每个学习条件下的试验中平均。 这将产生每个条件和参与者的平均值。
数据将在 5 年内收集。子研究的结果将在数据收集结束后的 6 个月内进行分析。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Brice A Kuhl, Ph.D.、University of Oregon

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年9月29日

初级完成 (预期的)

2025年6月1日

研究完成 (预期的)

2025年6月1日

研究注册日期

首次提交

2021年9月15日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月11日

首次发布 (实际的)

2021年10月25日

研究记录更新

最后更新发布 (估计)

2023年5月11日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年5月10日

最后验证

2023年5月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 06302015.045

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

是的

IPD 计划说明

去识别化的 fMRI 数据将通过公共存储库共享

IPD 共享时间框架

大约在手稿出版时(或之前)提供数据。 最迟将在手稿发表后 1 年提供数据。

IPD 共享访问标准

数据将可公开访问。

IPD 共享支持信息类型

  • 研究方案
  • 分析代码

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

视觉刺激相似度的临床试验

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