在宅ステップ有酸素運動の効果
2024年1月29日 更新者：Yunus Emre Kundakçı、Afyonkarahisar Health Sciences University
座りがちな若年成人の機能的能力と身体能力に対する在宅ステップ有酸素運動の効果：パイロット研究
この研究の目的は、商業的に生産された新世代のスマートステップボードと6週間のステップ有酸素運動が、座りがちな若者の機能的能力と身体能力に及ぼす影響を判断することです.
調査の概要
詳細な説明
この研究の目的は、商業的に生産された新世代のスマートステップボードと6週間のステップ有酸素運動が、座りがちな若者の機能的能力と身体能力に及ぼす影響を判断することです.
評価される主な結果は、6 週間のステップ有酸素運動後の個人のバランス、機能的能力、筋力、安静時心拍数の機能的改善です。
二次的な結果は、跳躍のパフォーマンスと運動のモチベーションに対する個人の影響の評価です。
この研究で得られた結果は、自宅での運動とリハビリテーションの実践を調査する研究のための新しい情報を明らかにし、将来的に病気の診断を含むより大きな研究のための証拠を提供するかもしれないと考えられています.
研究の種類
介入
入学 (実際)
25
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Afyonkarahisar、七面鳥
- Afyonkarahisar Health Science University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 少なくとも 6 か月間、定期的に行われている運動プログラムに参加していない
- ウェアラブルデバイスを使用でき、定期的に有酸素運動を行う意思がある
- スマートフォン、タブレット、パソコンをお持ちの方
- BMI 25～40kg/m2
除外基準:
- 重篤な併発疾患：慢性心不全、肝硬変、腎不全、活動性がん、循環器、整形外科、神経・精神その他の疾患
- 運動プログラムを 3 回以上継続しない
- 過去 6 か月以内に意識障害またはめまいによるバランスの喪失
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ステップエアロビックグループ
ステップ有酸素運動
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個人の運動強度は、カルボネン法を使用して 50 ～ 60% の予備心拍数で計画されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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機能的能力
時間枠：10週間
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参加者の 6 分歩行テスト (6MWT) の距離は、G-Walk センサー システムを使用して評価されます。
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10週間
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安静時の心拍数
時間枠：10週間
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安静時心拍数の測定値は、朝に測定された 1 分あたりの心拍数です
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10週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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フラミンゴバランステスト
時間枠：10週間
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被験者の静的バランスは、フラミンゴ バランス テストで決定されます。
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10週間
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大腿四頭筋の強さ
時間枠：10週間
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試験は、機械式プッシュ/プルダイナモメーター (MPPD) 22 ポンド (Fabrication Enterprises Inc.、米国) を使用して、90 度の膝屈曲で行われます。
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10週間
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反動ジャンプ
時間枠：10週間
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参加者のジャンプ パラメータは、G-Walk センサー システム (BTS G-Walk BTS Bioengineering Company、イタリア) を使用して評価されます。
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10週間
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運動の動機
時間枠：10週間
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運動後のモチベーションは、100 mm の線で構成されるビジュアル アナログ スケールを使用して測定されます。
個人は、運動中のモチベーションを線でマークします。
モチベーション ポイントは、ゼロからポイント o までの距離を測定することによって取得されます
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Yunus Emre Kundakci, PhD、Afyonkarahisar Health Sciences University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年12月30日
一次修了 (実際)
2022年5月10日
研究の完了 (実際)
2022年9月20日
試験登録日
最初に提出
2021年9月26日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月15日
最初の投稿 (実際)
2021年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年1月30日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年1月29日
最終確認日
2023年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 2021/439
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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