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Auswirkungen von Step-Aerobic-Übungen zu Hause

29. Januar 2024 aktualisiert von: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Auswirkungen von Step-Aerobic-Übungen zu Hause auf die funktionelle Kapazität und körperliche Leistungsfähigkeit sesshafter junger Erwachsener: Eine Pilotstudie

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von kommerziell hergestellten Smart-Step-Boards der neuen Generation und Step-Aerobic-Übungen für 6 Wochen auf die funktionelle Kapazität und körperliche Leistungsfähigkeit junger Personen mit sitzender Tätigkeit zu bestimmen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Detaillierte Beschreibung

Das Ziel dieser Studie ist es, die Auswirkungen von kommerziell hergestellten Smart-Step-Boards der neuen Generation und Step-Aerobic-Übungen für 6 Wochen auf die funktionelle Kapazität und körperliche Leistungsfähigkeit junger Personen mit sitzender Tätigkeit zu bestimmen. Die primären zu bewertenden Ergebnisse sind die funktionellen Verbesserungen des Gleichgewichts, der funktionellen Kapazität, der Muskelkraft und der Ruheherzfrequenz der Person nach 6 Wochen Step-Aerobic-Übungen. Sekundäre Ergebnisse sind die Bewertung der individuellen Wirkungen auf die Sprungleistung und die Trainingsmotivation. Es wird davon ausgegangen, dass die in der Studie erzielten Ergebnisse neue Informationen für Studien liefern werden, die häusliche Übungs- und Rehabilitationspraktiken untersuchen, und möglicherweise Beweise für größere Studien liefern, die in der Zukunft eine Diagnose einer Krankheit beinhalten.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

25

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

      • Afyonkarahisar, Truthahn
        • Afyonkarahisar Health Science University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

18 Jahre bis 25 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Keine Teilnahme an einem Trainingsprogramm, das regelmäßig für mindestens 6 Monate durchgeführt wird
  • Kann ein tragbares Gerät verwenden und ist bereit, regelmäßig Step-Aerobic-Übungen durchzuführen
  • Besitz eines Smartphones, Tablets oder Computers
  • BMI 25 bis 40 kg/m2

Ausschlusskriterien:

  • Schwere Begleiterkrankungen: chronische Herzinsuffizienz, Leberzirrhose, Niereninsuffizienz, aktiver Krebs, sowie kardiovaskuläre, orthopädische, neurologisch-psychologische andere Erkrankungen
  • Das Trainingsprogramm nicht länger als drei Jahre fortsetzen
  • Verlust des Gleichgewichts aufgrund von Bewusstlosigkeit oder Schwindel in den letzten 6 Monaten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Step-Aerobic-Gruppe
Step-Aerobic-Übungen
Die Belastungsintensität des Einzelnen wird nach der Karvonen-Methode bei 50-60 % Herzfrequenzreserve geplant.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Funktionsfähigkeit
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Distanz des Sechs-Minuten-Gehtests (6 MWT) der Teilnehmer wird mit dem G-Walk-Sensorsystem bewertet
10 Wochen
Ruhepuls
Zeitfenster: 10 Wochen
Ruheherzfrequenzmessungen sind Schläge pro Minute, die morgens gemessen werden
10 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Flamingo-Gleichgewichtstest
Zeitfenster: 10 Wochen
Statische Gleichgewichte der Probanden werden mit dem Flamingo Balance Test ermittelt.
10 Wochen
Quadrizeps-Stärke
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Tests werden bei 90 Grad Kniebeugung unter Verwendung eines mechanischen Druck-/Zug-Dynamometers (MPPD) 22 lb (Fabrication Enterprises Inc., USA) durchgeführt.
10 Wochen
Gegenbewegung springen
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Sprungparameter der Teilnehmer werden mit dem Sensorsystem G-Walk (BTS G-Walk BTS Bioengineering Company, Italien) ausgewertet.
10 Wochen
Motivation trainieren
Zeitfenster: 10 Wochen
Die Motivation wird nach dem Training mit einer visuellen Analogskala gemessen, die aus einer 100-mm-Linie besteht. Einzelpersonen markieren auf der Linie, wie motiviert sie während des Trainings sind. Motivationspunkte erhält man, indem man den Abstand vom Nullpunkt zum Punkt o misst
10 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Yunus Emre Kundakci, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

10. Mai 2022

Studienabschluss (Tatsächlich)

20. September 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

26. September 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

15. Oktober 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

28. Oktober 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

30. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

29. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Mai 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2021/439

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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