Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af hjemmebaserede step-aerobe øvelser

29. januar 2024 opdateret af: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Effekter af hjemmebaserede step-aerobe øvelser på funktionsevnen og fysisk ydeevne hos stillesiddende unge voksne: en pilotundersøgelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af kommercielt produceret ny generation af smart stepboard og step-aerobe øvelser i 6 uger på den funktionelle kapacitet og fysiske ydeevne hos unge stillesiddende individer.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Formålet med denne undersøgelse er at bestemme virkningerne af kommercielt produceret ny generation af smart stepboard og step-aerobe øvelser i 6 uger på den funktionelle kapacitet og fysiske ydeevne hos unge stillesiddende individer. De primære resultater, der skal evalueres, er de funktionelle forbedringer i individers balance, funktionelle kapacitet, muskelstyrke og hvilepuls efter 6 ugers step-aerobe øvelser. Sekundære resultater er evalueringen af ​​individers effekt på springpræstationer og træningsmotivation. Det menes, at resultaterne opnået i undersøgelsen vil afsløre ny information for undersøgelser, der undersøger hjemmebaseret træning og genoptræningspraksis og kan give bevis for større undersøgelser, der involverer en diagnose af en sygdom i fremtiden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

25

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • Afyonkarahisar, Kalkun
        • Afyonkarahisar Health Science University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

18 år til 25 år (Voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Ikke at deltage i et træningsprogram, der følges regelmæssigt i mindst 6 måneder
  • Er i stand til at bruge en bærbar enhed og er villig til regelmæssigt at træde aerob træning
  • I besiddelse af en smartphone, tablet eller computer
  • BMI 25 til 40 kg/m2

Ekskluderingskriterier:

  • Alvorlige samtidige sygdomme: kronisk hjertesvigt, levercirrhose, nyresvigt, aktiv cancer og kardiovaskulære, ortopædiske, neurologiske psykologiske andre sygdomme
  • Ikke at fortsætte træningsprogrammet i mere end tre
  • Tab af balance på grund af bevidsthedstab eller svimmelhed inden for de sidste 6 måneder

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: N/A
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Step Aerobic gruppe
Step aerob træning
Andet: Moderat intensitet aerobe aktiviteter
Træningsintensiteten for den enkelte er planlagt til 50-60 % pulsreserve ved hjælp af Karvonen-metoden.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Funktionel kapacitet
Tidsramme: 10 uger
Seks minutters gangtest (6MWT) afstand for deltagerne vil blive evalueret ved hjælp af G-Walk sensorsystemet
10 uger
Hvilepuls
Tidsramme: 10 uger
Hvilepulsmålinger er slag i minuttet taget om morgenen
10 uger

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Flamingo balancetest
Tidsramme: 10 uger
Statiske balancer af forsøgspersonerne vil blive bestemt med Flamingo Balance Test.
10 uger
Quadriceps styrke
Tidsramme: 10 uger
Testning vil blive udført ved 90 graders knæfleksion ved hjælp af Mechanical Push/Pull Dynamometer (MPPD) 22 lb (Fabrication Enterprises Inc., USA).
10 uger
Modbevægelse hoppe
Tidsramme: 10 uger
Springparametrene for deltagerne vil blive evalueret ved hjælp af G-Walk sensorsystemet (BTS G-Walk BTS Bioengineering Company, Italien).
10 uger
Træn motivation
Tidsramme: 10 uger
Motivation vil blive målt efter træning ved hjælp af en visuel analog skala bestående af en 100 mm linje. Enkeltpersoner vil markere på linjen, hvor motiverede de er under træning. Motivationspunkter opnås ved at måle afstanden fra nul til punkt o
10 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Afyonkarahisar Health Sciences University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Yunus Emre Kundakci, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. december 2021

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2022

Studieafslutning (Faktiske)

20. september 2022

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

26. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

30. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

29. januar 2024

Sidst verificeret

1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2021/439

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Aerob træning

Kliniske forsøg med Moderat intensitet aerobe aktiviteter

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Slovakia

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner