Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kotiin perustuvien askelaerobisten harjoitusten vaikutukset

maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Kotiin perustuvien askelaerobisten harjoitusten vaikutukset istuvat nuorten aikuisten toimintakykyyn ja fyysiseen suorituskykyyn: Pilottitutkimus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kaupallisesti tuotetun uuden sukupolven älykkään step boardin ja step-aerobisten harjoitusten vaikutukset 6 viikon ajan nuorten istumista harjoittavien yksilöiden toimintakykyyn ja fyysiseen suorituskykyyn.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kaupallisesti tuotetun uuden sukupolven älykkään step boardin ja step-aerobisten harjoitusten vaikutukset 6 viikon ajan nuorten istumista harjoittavien yksilöiden toimintakykyyn ja fyysiseen suorituskykyyn. Ensisijaisia ​​arvioitavia tuloksia ovat toiminnalliset parannukset yksilöiden tasapainossa, toimintakyvyssä, lihasvoimassa ja leposykkeessä 6 viikon step-aerobisen harjoituksen jälkeen. Toissijaiset tulokset ovat yksilöiden vaikutusten arviointia hyppysuoritukseen ja harjoitusmotivaatioon. Tutkimuksessa saatujen tulosten uskotaan tuovan uutta tietoa kotiharjoittelu- ja kuntoutuskäytäntöjä tutkiville tutkimuksille ja voivan antaa näyttöä laajemmille tutkimuksille, joihin liittyy sairausdiagnoosia tulevaisuudessa.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

25

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Afyonkarahisar, Turkki
        • Afyonkarahisar Health Science University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ei osallistu harjoitusohjelmaan, jota seurataan säännöllisesti vähintään 6 kuukauden ajan
  • Pystyy käyttämään puettavaa laitetta ja haluaa säännöllisesti askeltaa aerobista liikuntaa
  • Älypuhelin, tabletti tai tietokone hallussa
  • BMI 25-40 kg/m2

Poissulkemiskriteerit:

  • Vaikeat rinnakkaissairaudet: krooninen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, munuaisten vajaatoiminta, aktiivinen syöpä ja muut sydän- ja verisuonitaudit, ortopediset, neurologiset psykologiset sairaudet
  • Harjoitusohjelmaa ei jatketa ​​yli kolmeen
  • Tasapainon menetys tajunnan menetyksen tai huimauksen vuoksi viimeisen 6 kuukauden aikana

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Step Aerobic ryhmä
Step aerobinen harjoitus
Henkilön harjoituksen intensiteetti suunnitellaan 50-60 % sykereserviin Karvonen menetelmällä.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Toiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Osallistujien kuuden minuutin kävelytestin (6MWT) etäisyys arvioidaan G-Walk-anturijärjestelmällä
10 viikkoa
Leposyke
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Leposykemittaukset ovat aamulla otettuja lyöntejä minuutissa
10 viikkoa

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Flamingon tasapainotesti
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Koehenkilöiden staattiset tasapainot määritetään Flamingo-tasapainotestillä.
10 viikkoa
Nelipään voimakkuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Testaus tehdään 90 asteen polven taivutuksessa käyttäen Mechanical Push/Pull Dynamometer (MPPD) 22 lb (Fabrication Enterprises Inc., USA) avulla.
10 viikkoa
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Osallistujien hyppyparametrit arvioidaan G-Walk sensorijärjestelmällä (BTS G-Walk BTS Bioengineering Company, Italia).
10 viikkoa
Harjoittele motivaatiota
Aikaikkuna: 10 viikkoa
Motivaatiota mitataan harjoituksen jälkeen visuaalisella analogisella asteikolla, joka koostuu 100 mm:n viivasta. Henkilöt merkitsevät viivalle kuinka motivoituneita he ovat harjoituksen aikana. Motivaatiopisteet saadaan mittaamalla etäisyys nollasta pisteeseen o
10 viikkoa

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Päätutkija: Yunus Emre Kundakci, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Torstai 30. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 10. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 20. syyskuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 26. syyskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 15. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 28. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 30. tammikuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 29. tammikuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. toukokuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 2021/439

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus

Kliiniset tutkimukset Kohtalaisen intensiteetin aerobista toimintaa

Tilaa