- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT05097196
Kotiin perustuvien askelaerobisten harjoitusten vaikutukset
maanantai 29. tammikuuta 2024 päivittänyt: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University
Kotiin perustuvien askelaerobisten harjoitusten vaikutukset istuvat nuorten aikuisten toimintakykyyn ja fyysiseen suorituskykyyn: Pilottitutkimus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kaupallisesti tuotetun uuden sukupolven älykkään step boardin ja step-aerobisten harjoitusten vaikutukset 6 viikon ajan nuorten istumista harjoittavien yksilöiden toimintakykyyn ja fyysiseen suorituskykyyn.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tämän tutkimuksen tavoitteena on selvittää kaupallisesti tuotetun uuden sukupolven älykkään step boardin ja step-aerobisten harjoitusten vaikutukset 6 viikon ajan nuorten istumista harjoittavien yksilöiden toimintakykyyn ja fyysiseen suorituskykyyn.
Ensisijaisia arvioitavia tuloksia ovat toiminnalliset parannukset yksilöiden tasapainossa, toimintakyvyssä, lihasvoimassa ja leposykkeessä 6 viikon step-aerobisen harjoituksen jälkeen.
Toissijaiset tulokset ovat yksilöiden vaikutusten arviointia hyppysuoritukseen ja harjoitusmotivaatioon.
Tutkimuksessa saatujen tulosten uskotaan tuovan uutta tietoa kotiharjoittelu- ja kuntoutuskäytäntöjä tutkiville tutkimuksille ja voivan antaa näyttöä laajemmille tutkimuksille, joihin liittyy sairausdiagnoosia tulevaisuudessa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
25
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Afyonkarahisar, Turkki
- Afyonkarahisar Health Science University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Ei osallistu harjoitusohjelmaan, jota seurataan säännöllisesti vähintään 6 kuukauden ajan
- Pystyy käyttämään puettavaa laitetta ja haluaa säännöllisesti askeltaa aerobista liikuntaa
- Älypuhelin, tabletti tai tietokone hallussa
- BMI 25-40 kg/m2
Poissulkemiskriteerit:
- Vaikeat rinnakkaissairaudet: krooninen sydämen vajaatoiminta, maksakirroosi, munuaisten vajaatoiminta, aktiivinen syöpä ja muut sydän- ja verisuonitaudit, ortopediset, neurologiset psykologiset sairaudet
- Harjoitusohjelmaa ei jatketa yli kolmeen
- Tasapainon menetys tajunnan menetyksen tai huimauksen vuoksi viimeisen 6 kuukauden aikana
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Step Aerobic ryhmä
Step aerobinen harjoitus
|
Henkilön harjoituksen intensiteetti suunnitellaan 50-60 % sykereserviin Karvonen menetelmällä.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Toiminnallinen kapasiteetti
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Osallistujien kuuden minuutin kävelytestin (6MWT) etäisyys arvioidaan G-Walk-anturijärjestelmällä
|
10 viikkoa
|
|
Leposyke
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Leposykemittaukset ovat aamulla otettuja lyöntejä minuutissa
|
10 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Flamingon tasapainotesti
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Koehenkilöiden staattiset tasapainot määritetään Flamingo-tasapainotestillä.
|
10 viikkoa
|
|
Nelipään voimakkuus
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Testaus tehdään 90 asteen polven taivutuksessa käyttäen Mechanical Push/Pull Dynamometer (MPPD) 22 lb (Fabrication Enterprises Inc., USA) avulla.
|
10 viikkoa
|
|
Vastaliikkeen hyppy
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Osallistujien hyppyparametrit arvioidaan G-Walk sensorijärjestelmällä (BTS G-Walk BTS Bioengineering Company, Italia).
|
10 viikkoa
|
|
Harjoittele motivaatiota
Aikaikkuna: 10 viikkoa
|
Motivaatiota mitataan harjoituksen jälkeen visuaalisella analogisella asteikolla, joka koostuu 100 mm:n viivasta.
Henkilöt merkitsevät viivalle kuinka motivoituneita he ovat harjoituksen aikana.
Motivaatiopisteet saadaan mittaamalla etäisyys nollasta pisteeseen o
|
10 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Tutkijat
- Päätutkija: Yunus Emre Kundakci, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 30. joulukuuta 2021
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 10. toukokuuta 2022
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 20. syyskuuta 2022
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Sunnuntai 26. syyskuuta 2021
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 15. lokakuuta 2021
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Torstai 28. lokakuuta 2021
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 30. tammikuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 29. tammikuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Maanantai 1. toukokuuta 2023
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2021/439
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Aerobinen harjoitus
-
Josep M CruzadoLopetettuLihasvoima | Munuaisensiirtoon liittyvä häiriö | Liikunta, aerobicEspanja
-
Saglik Bilimleri UniversitesiRekrytointi
-
ADIR AssociationValmisKrooninen keuhkoahtaumatauti | Ei-invasiivinen ilmanvaihto | Liikunta, aerobicRanska
-
Rush University Medical CenterPeruutettuPeräsuolen syöpä | Kemoterapia | Kemoterapeuttinen myrkyllisyys | Liikunta, aerobicYhdysvallat
-
Lucía FlorioAktiivinen, ei rekrytointiKardiotoksisuus | Liikunta, aerobic | Systolinen toimintahäiriöUruguay
-
Rush University Medical CenterPeruutettuImmunoterapia | Ihosyöpä | Liikunta, aerobic | Munuaissyöpä | Virtsarakon syöpäYhdysvallat
Kliiniset tutkimukset Kohtalaisen intensiteetin aerobista toimintaa
-
University of New BrunswickNew Brunswick Health Research FoundationValmis