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Effets des exercices d'aérobic step à domicile

29 janvier 2024 mis à jour par: Yunus Emre Kundakçı, Afyonkarahisar Health Sciences University

Effets des exercices d'aérobic step à domicile sur la capacité fonctionnelle et la performance physique des jeunes adultes sédentaires : une étude pilote

Le but de cette étude est de déterminer les effets d'exercices de step board intelligents et de step-aerobic de nouvelle génération produits commercialement pendant 6 semaines sur la capacité fonctionnelle et la performance physique de jeunes individus sédentaires.

Aperçu de l'étude

Statut

Complété

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est de déterminer les effets d'exercices de step board intelligents et de step-aerobic de nouvelle génération produits commercialement pendant 6 semaines sur la capacité fonctionnelle et la performance physique de jeunes individus sédentaires. Les principaux critères de jugement à évaluer sont les améliorations fonctionnelles de l'équilibre, de la capacité fonctionnelle, de la force musculaire et de la fréquence cardiaque au repos des individus après 6 semaines d'exercices de step-aérobic. Les résultats secondaires sont l'évaluation des effets des individus sur les performances de saut et la motivation à l'exercice. On pense que les résultats obtenus dans l'étude révéleront de nouvelles informations pour les études portant sur les pratiques d'exercice et de rééducation à domicile et pourraient fournir des preuves pour des études plus importantes impliquant un diagnostic d'une maladie à l'avenir.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

25

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Lieux d'étude

      • Afyonkarahisar, Turquie
        • Afyonkarahisar Health Science University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

18 ans à 25 ans (Adulte)

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Ne pas participer à un programme d'exercice suivi régulièrement pendant au moins 6 mois
  • Capable d'utiliser un appareil portable et disposé à faire régulièrement de l'exercice aérobique
  • En possession d'un smartphone, d'une tablette ou d'un ordinateur
  • IMC 25 à 40 kg/m2

Critère d'exclusion:

  • Maladies concomitantes graves : insuffisance cardiaque chronique, cirrhose du foie, insuffisance rénale, cancer actif et autres maladies cardiovasculaires, orthopédiques, neurologiques, psychologiques
  • Ne pas poursuivre le programme d'exercices pendant plus de trois
  • Perte d'équilibre due à une perte de conscience ou à des étourdissements au cours des 6 derniers mois

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe Step Aérobie
Exercice aérobie step
L'intensité de l'exercice de l'individu est planifiée à 50-60% de réserve de fréquence cardiaque en utilisant la méthode Karvonen.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Capacité fonctionnelle
Délai: 10 semaines
La distance du test de marche de six minutes (6MWT) des participants sera évaluée à l'aide du système de capteurs G-Walk
10 semaines
Fréquence cardiaque au repos
Délai: 10 semaines
Les mesures de la fréquence cardiaque au repos sont des battements par minute pris le matin
10 semaines

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Test d'équilibre Flamingo
Délai: 10 semaines
Les équilibres statiques des sujets seront déterminés avec le Flamingo Balance Test.
10 semaines
Force des quadriceps
Délai: 10 semaines
Les tests seront effectués à 90 degrés de flexion du genou à l'aide d'un dynamomètre à poussée/traction mécanique (MPPD) de 22 lb (Fabrication Enterprises Inc., États-Unis).
10 semaines
Saut de contre-mouvement
Délai: 10 semaines
Les paramètres de saut des participants seront évalués à l'aide du système de capteurs G-Walk (BTS G-Walk BTS Bioengineering Company, Italie).
10 semaines
Motivation à l'exercice
Délai: 10 semaines
La motivation sera mesurée après l'exercice à l'aide d'une échelle visuelle analogique constituée d'une ligne de 100 mm. Les individus marqueront sur la ligne à quel point ils sont motivés pendant l'exercice. Les points de motivation seront obtenus en mesurant la distance de zéro au point o
10 semaines

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Yunus Emre Kundakci, PhD, Afyonkarahisar Health Sciences University

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 décembre 2021

Achèvement primaire (Réel)

10 mai 2022

Achèvement de l'étude (Réel)

20 septembre 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

26 septembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 octobre 2021

Première publication (Réel)

28 octobre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

29 janvier 2024

Dernière vérification

1 mai 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 2021/439

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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