心臓手術後の疼痛管理のための音楽療法
2026年3月5日 更新者：Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.
胸骨正中切開後の心臓手術患者における術後疼痛管理の補足としての音楽療法
胸骨正中切開後の心臓手術患者における術後疼痛管理の補足としての音楽療法。
調査の概要
詳細な説明
2. 具体的な目的:
主な目的: 音楽療法が使用されるオピオイド系鎮痛剤の量を減らすことができるかどうかを評価する.
仮説：音楽療法は、術後の痛みと不快感の管理に使用されるオピオイド系の鎮痛剤の量を減らします。
- 副次的な目的:
私。術後疼痛管理の補足として音楽療法の恩恵を受けることができる患者の性別および年齢層を特定すること。
仮説: 患者集団の大半は、術後の疼痛管理の補足として音楽療法の恩恵を受けています。
ii. 音楽療法が患者の満足度を高めることができるかどうかを評価すること。
仮説：音楽療法は患者の満足度を高めます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
54
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Massachusetts
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Brighton、Massachusetts、アメリカ、02135
- Steward St. Elizabeth medical Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
14年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 胸骨正中切開による心臓手術を受ける患者
除外基準:
- 緊急事態。
- 聴覚障害のある患者。
- 認知症またはその他の精神状態の変化のある患者。
- 術後に臨床的に不安定な患者。
- 術後合併症を発症した患者。
- 英語が話せない患者。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：音楽治療グループ
看護師は、術前のアンケートから得られた患者の好みに基づいて、ベッドサイドのコンピューターとインターネット音楽ストリーミングサービスである Pandora を使用して、各音楽治療患者に適した音楽ジャンルを設定します。
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看護師は、術前のアンケートから得られた患者の好みに基づいて、ベッドサイドのコンピューターとインターネット音楽ストリーミングサービスである Pandora を使用して、各音楽治療患者に適した音楽ジャンルを設定します。
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介入なし：対照群
音楽処理は使用しません。
標準的な痛みと快適さの測定のみ。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オピオイド系鎮痛剤の使用量
時間枠：手術直後、患者がまだICUにいる間
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音楽療法の使用が使用されるオピオイド系鎮痛剤の量を減らすことができるかどうかを評価すること。
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手術直後、患者がまだICUにいる間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Stanley Tam、Steward St Elizabeth Medical Center
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2018年10月15日
一次修了 (実際)
2024年9月15日
研究の完了 (実際)
2024年9月15日
試験登録日
最初に提出
2021年9月18日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月18日
最初の投稿 (実際)
2021年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年3月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年3月5日
最終確認日
2026年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 00770
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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