Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Musikterapi til post-hjertekirurgisk smertebehandling

Musikterapi som et supplement til postkirurgisk smertebehandling hos hjertekirurgiske patienter efter mediansternotomi

Musikterapi som supplement til postoperativ smertebehandling hos hjertekirurgiske patienter efter median sternotomi.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

2. Specifikke mål:

  1. Primært mål: At vurdere om musikterapi kan reducere mængden af ​​smertestillende medicin af typen opioid.

    Hypotese: Musikterapi reducerer mængden af ​​smertestillende medicin af opioidtypen, der bruges til behandling af postoperativ smerte og ubehag.

  2. Sekundære mål:

jeg. At identificere køn og aldersgrupper af patienter, der kan have gavn af musikterapi som supplement til postoperativ smertebehandling.

Hypotese: Størstedelen af ​​patientpopulationen har gavn af musikterapi som et supplement til postoperativ smertebehandling.

ii. At vurdere om musikterapi kan øge patienttilfredsheden.

Hypotese: Musikterapi øger patienttilfredsheden.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

54

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Massachusetts
      • Brighton, Massachusetts, Forenede Stater, 02135
        • Steward St. Elizabeth medical Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

14 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patienter, der gennemgår hjertekirurgi via median sternotomi

Ekskluderingskriterier:

  • Nødsager.
  • Patienter med hørenedsættelse.
  • Patienter med demens eller andre mentale statusændringer.
  • Patienter, der er klinisk ustabile postoperativt.
  • Patienter, der udvikler postoperative komplikationer.
  • Patienter, der ikke taler engelsk.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Støttende pleje
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Musikbehandlingsgruppe
Sygeplejersken vil opsætte den passende musikgenre for den enkelte musikbehandlingspatient, baseret på patientens præference fra det præoperative spørgeskema, ved at bruge sengecomputeren og bruge Pandora, internetmusikstreamingtjenesten.
Sygeplejersken vil opsætte den passende musikgenre for den enkelte musikbehandlingspatient, baseret på patientens præference fra det præoperative spørgeskema, ved at bruge sengecomputeren og bruge Pandora, internetmusikstreamingtjenesten.
Ingen indgriben: Kontrolgruppe
Der vil ikke blive brugt musikbehandling. Kun standard smerte- og komfortmål.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Mængden af ​​smertestillende medicin af typen opioid
Tidsramme: I den umiddelbare postoperative periode, mens patienten stadig er på intensivafdelingen
At vurdere om brugen af ​​musikterapi kan reducere mængden af ​​smertestillende medicin af typen opioid.
I den umiddelbare postoperative periode, mens patienten stadig er på intensivafdelingen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Stanley Tam, Steward St Elizabeth Medical Center

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. oktober 2018

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. september 2024

Studieafslutning (Faktiske)

15. september 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

18. september 2021

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. oktober 2021

Først opslået (Faktiske)

28. oktober 2021

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. marts 2026

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

5. marts 2026

Sidst verificeret

1. marts 2026

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 00770

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Opioidbrug

Kliniske forsøg med Musik behandling

Abonner