心脏手术后疼痛管理的音乐疗法
2026年3月5日 更新者：Steward St. Elizabeth's Medical Center of Boston, Inc.
音乐疗法作为正中胸骨切开术后心脏手术患者术后疼痛管理的补充
音乐疗法作为正中胸骨切开术后心脏手术患者术后疼痛管理的补充。
研究概览
详细说明
2. 具体目标：
主要目的：评估音乐疗法是否可以减少阿片类止痛药的使用量。
假设：音乐疗法减少了用于治疗术后疼痛和不适的阿片类止痛药的用量。
- 次要目标：
一世。确定可以从音乐疗法作为术后疼痛管理的补充中获益的患者的性别和年龄组。
假设：大多数患者受益于音乐疗法作为术后疼痛管理的补充。
二. 评估音乐疗法是否可以提高患者满意度。
假设：音乐疗法提高了患者的满意度。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
54
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Massachusetts
-
Brighton、Massachusetts、美国、02135
- Steward St. Elizabeth medical Center
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
14年 及以上 (成人、年长者)
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准：
- 通过正中胸骨切开术接受心脏手术的患者
排除标准：
- 紧急情况。
- 听力障碍患者。
- 痴呆或其他精神状态改变的患者。
- 术后临床不稳定的患者。
- 发生术后并发症的患者。
- 不会说英语的患者。
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：支持治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：单组作业
- 屏蔽：无（打开标签）
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：音乐治疗组
护士将根据从术前调查问卷中获得的患者偏好，使用床边计算机和互联网音乐流媒体服务 Pandora，为每位接受音乐治疗的患者设置合适的音乐类型。
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护士将根据从术前调查问卷中获得的患者偏好，使用床边计算机和互联网音乐流媒体服务 Pandora，为每位接受音乐治疗的患者设置合适的音乐类型。
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无干预：控制组
将不使用音乐处理。
仅标准疼痛和舒适度测量。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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使用的阿片类止痛药的量
大体时间：术后即刻，患者仍在 ICU
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评估使用音乐疗法是否可以减少阿片类止痛药的使用量。
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术后即刻，患者仍在 ICU
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Stanley Tam、Steward St Elizabeth Medical Center
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2018年10月15日
初级完成 (实际的)
2024年9月15日
研究完成 (实际的)
2024年9月15日
研究注册日期
首次提交
2021年9月18日
首先提交符合 QC 标准的
2021年10月18日
首次发布 (实际的)
2021年10月28日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年3月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年3月5日
最后验证
2026年3月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 00770
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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