安全な飲酒を促進するための DRT モバイル介入
2023年9月12日 更新者:University of Central Florida
逸脱規制理論を使用した安全な飲酒戦略を強化するための適応型モバイル介入
現在のプロジェクトは、逸脱規制理論に基づいた短いモバイル介入を使用して、大学生の間で責任ある飲酒を増やすことを目的とした即時メッセージを配信します。
参加者は、責任ある飲酒行動をとっている個人についての肯定的なメッセージ、または責任ある飲酒行動をとらない個人についての否定的なメッセージを受け取ります。
適切なタイミングで配信されるこれらのメッセージは、仲間内での責任ある飲酒の蔓延についての個人の信念に応じて、責任ある飲酒行動の使用に異なる影響を与えると仮説が立てられています。
調査の概要
詳細な説明
大学生の飲酒は依然として重大な公衆衛生問題です。
大学生は非大学生に比べてアルコール摂取率が高い。
ほとんどの大学生は卒業までに大量のアルコール摂取を「卒業」しますが、大学在学中に頻繁に起こる急性中毒による結果は壊滅的なものになる可能性があります。
問題のあるアルコール使用を削減するための、広く普及できる費用対効果の高い方法を特定することは、依然として非常に重要です。
大学生の社会規範と飲酒との関連性については、膨大な文献が調査されている。
いくつかの大学の飲酒介入では、社会規範を活用してアルコールの使用とアルコール関連の影響を減らしてきました。
しかし、最近の研究では、これらの介入はかつてほど効果的ではない可能性があることを示唆しています。
大量飲酒の病因論的根拠としての社会規範が支持され、介入が実施されているにもかかわらず、運用の範囲は比較的狭いままである。
社会規範への介入は一般に、より広範な理論的観点を考慮に入れていません。
また、摂取量と摂取頻度のみに重点を置くことを超えて、それらは適用されていません。
本研究は、飲酒時のアルコール保護行動戦略の使用を増やすことを目的とした、逸脱規制理論に基づいた介入の効果を調べることによって、これらの問題に取り組んでいます。
逸脱規制理論では、個人はポジティブな方法で目立つこと、またはネガティブな方法で目立つことを避けることを可能にする行動に従事しようとするだろうと仮定しています。
これらの効果は両方とも、行動規範の認識に基づいています。
参加者は、PBS を使用している個人を肯定的に示すメッセージ、PBS を使用していない個人を否定的に示す情報、またはアクティブ コントロール (BASICS) を受け取るようにランダムに割り当てられます。
PBSの使用が仲間内では珍しいと信じている人の間では、PBSの使用者についての肯定的なメッセージがPBSの使用を増加させ、その後のアルコール使用と問題の減少につながるという仮説が立てられています。
PBSの使用が仲間内で一般的であると信じている個人とは対照的に、PBSの使用者に関する否定的なメッセージはPBSの使用の増加をもたらし、その後のアルコール使用とアルコール問題の減少につながります。
この試験が成功すれば、PBSの使用規範についての個人の信念に合わせて調整でき、大学生の飲酒に対する既存の介入と組み合わせることができる、大学生に対する新たな介入への道が開かれることになる。
研究の種類
介入
入学 (推定)
300
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Florida
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Orlando、Florida、アメリカ、32816
- The University of Central Florida
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年~26年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
-
除外基準:
- 重度の精神疾患
- 18歳未満
- 26歳以上
- 英語を流暢に話すことができない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ:基本
アクティブ コントロールの参加者は、変更された単一セッションの BASICS を受け取ります。
BASICS は、大学生の飲酒者のための、十分に文書化され、経験的に裏付けられた予防/介入プログラムです。
BASICS は、大学生生活に関連したアルコール関連のさまざまな問題を経験したことがある、またはそのリスクが高まっている大量飲酒学生を対象としています。
このプログラムは、問題のある飲酒に関連するリスクについての幅広い理解に基づいて、学生がより適切なアルコール使用の決定を下せるように設計されています。
変化へのモチベーションを高め、飲酒を適度に抑えるスキルの開発を促進します。
プログラムの全体的なスタイルは、動機を与える面接を使用し、共感と批判のない交流を重視しています。
BASICS の目的は、(1) アルコール摂取量とその影響を減らすこと、(2) より健康的でより責任ある選択を促進すること、(3) 情報と対処スキルを提供することです。
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BASICS 条件では、個人はキャンパス内でのアルコール使用に関する情報を受け取り、安全な飲酒習慣について話し合います。
また、アルコールの使用や防御行動戦略の使用に基づいて、個人化された規範的なフィードバックも受け取ります。
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実験的:逸脱規制理論
DRT 参加者は、現在の (介入前) PBS 周波数基準の信念と一致する初期介入セッションを受けます。
最初の介入セッションでは、参加者はキャンパスの仲間間でのアルコールの使用と防御行動戦略の使用についての認識について話し合います。
彼らは、同僚によるアルコール使用および PBS 使用の差し止め規範について、各個人の規範認識に合わせたフィードバックを与えられます。
最初の介入セッションの後、参加者は個人が現在の飲酒環境を報告できるモバイル デバイスを持ち歩きます。
その後、彼らは現在の飲酒環境で報告された規範に基づいて、DRT の一貫したフィードバックを受け取ります。
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逸脱規制介入は、認識された規範に基づいて調整された介入メッセージで構成されます。
参加者は、保護行動戦略 (PBS) の使用と仲間内での大量飲酒に関する認識されている規範に焦点を当てた最初のセッションを完了します。
セラピストは、参加者が認識している規範に基づいて、カスタマイズされたディスカッションに参加者を参加させます。
PBS の使用が珍しいと個人が信じている場合、セラピストは PBS の使用が描くポジティブな社会的イメージについて話し合います。
参加者が PBS が一般的であると信じている場合、セラピストは非 PBS 使用のマイナス面についての議論に参加者を巻き込みます。
一般的および非日常的な大量のアルコール使用に対しても同様の戦略が取られます。
最後に、参加者は、現在の飲酒環境で知覚された飲酒および PBS 基準に基づいて、リアルタイムで適応的な肯定的または否定的なメッセージ (最初のセッションと一致する) を提供するモバイル デバイスを携帯します。
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実験的:逸脱規制理論+BASICS
DRT 参加者は、現在の (介入前) PBS 周波数基準の信念と一致するだけでなく、BASICS のフレームワークにも従う初期介入セッションを受けます。
最初の介入セッションでは、参加者はキャンパスの仲間間でのアルコールの使用と防御行動戦略の使用についての認識について話し合います。
彼らは、同僚によるアルコール使用と PBS の使用に関する記述的および差し止め的規範の両方について、各個人の規範的認識に合わせたフィードバックを与えられます。
最初の介入セッションの後、参加者は個人が現在の飲酒環境を報告できるモバイル デバイスを持ち歩きます。
その後、彼らは現在の飲酒環境で報告された規範に基づいて、DRT の一貫したフィードバックを受け取ります。
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BASICS 条件では、個人はキャンパス内でのアルコール使用に関する情報を受け取り、安全な飲酒習慣について話し合います。
また、アルコールの使用や防御行動戦略の使用に基づいて、個人化された規範的なフィードバックも受け取ります。
逸脱規制介入は、認識された規範に基づいて調整された介入メッセージで構成されます。
参加者は、保護行動戦略 (PBS) の使用と仲間内での大量飲酒に関する認識されている規範に焦点を当てた最初のセッションを完了します。
セラピストは、参加者が認識している規範に基づいて、カスタマイズされたディスカッションに参加者を参加させます。
PBS の使用が珍しいと個人が信じている場合、セラピストは PBS の使用が描くポジティブな社会的イメージについて話し合います。
参加者が PBS が一般的であると信じている場合、セラピストは非 PBS 使用のマイナス面についての議論に参加者を巻き込みます。
一般的および非日常的な大量のアルコール使用に対しても同様の戦略が取られます。
最後に、参加者は、現在の飲酒環境で知覚された飲酒および PBS 基準に基づいて、リアルタイムで適応的な肯定的または否定的なメッセージ (最初のセッションと一致する) を提供するモバイル デバイスを携帯します。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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防衛行動戦略 - 介入前
時間枠:介入/研究前の過去 3 か月
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保護行動戦略 (PBS) は、アルコール摂取時のアルコール関連の影響を軽減するための危害軽減戦略です。
3 つのサブタイプがあります: (1) 飲酒のマナー (MD; 例: 異なる種類のアルコールの混合を避ける)、(2) 飲酒の中止/制限 (SLD: 例: 所定の時間に飲酒を中止する)、および (3) 重大な害削減 (SHR; 例: 飲み物が常にどこにあるかを把握する)。
この研究では、PBS は保護行動戦略調査 20 (PBS-20) を使用して評価されます。
PBS-20 は、飲酒のマナー、飲酒の中止/制限、重大な害の軽減という保護戦略の 3 つの要素をカバーする 20 の声明で構成されています。
PBS の使用頻度は、0 (まったく使用しない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカートスケールで報告されます。
20 項目すべての平均スコアが結果変数として機能します。
参加者は過去 3 か月間の PBS の使用を記録するよう求められます。
スコアの範囲は 0 から 20 です。
スコアが高いほど、防御戦略がより多く使用されていることを示します。
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介入/研究前の過去 3 か月
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保護行動戦略 - 初期介入 (第 1 週)
時間枠:介入前の過去 1 週間
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保護行動戦略 (PBS) は、アルコール摂取時のアルコール関連の影響を軽減するための危害軽減戦略です。
3 つのサブタイプがあります: (1) 飲酒のマナー (MD; 例: 異なる種類のアルコールの混合を避ける)、(2) 飲酒の中止/制限 (SLD: 例: 所定の時間に飲酒を中止する)、および (3) 重大な害削減 (SHR; 例: 飲み物が常にどこにあるかを把握する)。
この研究では、PBS は保護行動戦略調査 20 (PBS-20) を使用して評価されます。
PBS-20 は、飲酒のマナー、飲酒の中止/制限、重大な害の軽減という保護戦略の 3 つの要素をカバーする 20 の声明で構成されています。
PBS の使用頻度は、0 (まったく使用しない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカートスケールで報告されます。
20 項目すべての平均スコアが結果変数として機能します。
参加者は、過去 1 週間の PBS の使用を記録するよう求められます。
スコアの範囲は 0 から 20 です。
スコアが高いほど、防御戦略がより多く使用されていることを示します。
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介入前の過去 1 週間
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保護行動戦略 - 第 2 週
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 1 週間
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保護行動戦略 (PBS) は、アルコール摂取時のアルコール関連の影響を軽減するための危害軽減戦略です。
3 つのサブタイプがあります: (1) 飲酒のマナー (MD; 例: 異なる種類のアルコールの混合を避ける)、(2) 飲酒の中止/制限 (SLD: 例: 所定の時間に飲酒を中止する)、および (3) 重大な害削減 (SHR; 例: 飲み物が常にどこにあるかを把握する)。
この研究では、PBS は保護行動戦略調査 20 (PBS-20) を使用して評価されます。
PBS-20 は、飲酒のマナー、飲酒の中止/制限、重大な害の軽減という保護戦略の 3 つの要素をカバーする 20 の声明で構成されています。
PBS の使用頻度は、0 (まったく使用しない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカートスケールで報告されます。
20 項目すべての平均スコアが結果変数として機能します。
参加者は、過去 1 週間の PBS の使用を記録するよう求められます。
スコアの範囲は 0 から 20 です。
スコアが高いほど、防御戦略がより多く使用されていることを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 1 週間
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防衛行動戦略 - 第 3 週
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 2 週間
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保護行動戦略 (PBS) は、アルコール摂取時のアルコール関連の影響を軽減するための危害軽減戦略です。
3 つのサブタイプがあります: (1) 飲酒のマナー (MD; 例: 異なる種類のアルコールの混合を避ける)、(2) 飲酒の中止/制限 (SLD: 例: 所定の時間に飲酒を中止する)、および (3) 重大な害削減 (SHR; 例: 飲み物が常にどこにあるかを把握する)。
この研究では、PBS は保護行動戦略調査 20 (PBS-20) を使用して評価されます。
PBS-20 は、飲酒のマナー、飲酒の中止/制限、重大な害の軽減という保護戦略の 3 つの要素をカバーする 20 の声明で構成されています。
PBS の使用頻度は、0 (まったく使用しない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカートスケールで報告されます。
20 項目すべての平均スコアが結果変数として機能します。
参加者は、過去 1 週間の PBS の使用を記録するよう求められます。
スコアの範囲は 0 から 20 です。
スコアが高いほど、防御戦略がより多く使用されていることを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 2 週間
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防衛行動戦略 - 第 4 週
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 3 週間
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保護行動戦略 (PBS) は、アルコール摂取時のアルコール関連の影響を軽減するための危害軽減戦略です。
3 つのサブタイプがあります: (1) 飲酒のマナー (MD; 例: 異なる種類のアルコールの混合を避ける)、(2) 飲酒の中止/制限 (SLD: 例: 所定の時間に飲酒を中止する)、および (3) 重大な害削減 (SHR; 例: 飲み物が常にどこにあるかを把握する)。
この研究では、PBS は保護行動戦略調査 20 (PBS-20) を使用して評価されます。
PBS-20 は、飲酒のマナー、飲酒の中止/制限、重大な害の軽減という保護戦略の 3 つの要素をカバーする 20 の声明で構成されています。
PBS の使用頻度は、0 (まったく使用しない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカートスケールで報告されます。
20 項目すべての平均スコアが結果変数として機能します。
参加者は、過去 1 週間の PBS の使用を記録するよう求められます。
スコアの範囲は 0 から 20 です。
スコアが高いほど、防御戦略がより多く使用されていることを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 3 週間
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防衛行動戦略 - 3 か月の追跡調査
時間枠:過去 3 か月の測定 - 介入後 12 週間
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保護行動戦略 (PBS) は、アルコール摂取時のアルコール関連の影響を軽減するための危害軽減戦略です。
3 つのサブタイプがあります: (1) 飲酒のマナー (MD; 例: 異なる種類のアルコールの混合を避ける)、(2) 飲酒の中止/制限 (SLD: 例: 所定の時間に飲酒を中止する)、および (3) 重大な害削減 (SHR; 例: 飲み物が常にどこにあるかを把握する)。
この研究では、PBS は保護行動戦略調査 20 (PBS-20) を使用して評価されます。
PBS-20 は、飲酒のマナー、飲酒の中止/制限、重大な害の軽減という保護戦略の 3 つの要素をカバーする 20 の声明で構成されています。
PBS の使用頻度は、0 (まったく使用しない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカートスケールで報告されます。
20 項目すべての平均スコアが結果変数として機能します。
参加者は過去 3 か月間の PBS の使用を記録するよう求められます。
スコアの範囲は 0 から 20 です。
スコアが高いほど、防御戦略がより多く使用されていることを示します。
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過去 3 か月の測定 - 介入後 12 週間
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防衛行動戦略 - 6 か月の追跡調査
時間枠:過去 3 か月の測定 - 介入後 26 週間
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保護行動戦略 (PBS) は、アルコール摂取時のアルコール関連の影響を軽減するための危害軽減戦略です。
3 つのサブタイプがあります: (1) 飲酒のマナー (MD; 例: 異なる種類のアルコールの混合を避ける)、(2) 飲酒の中止/制限 (SLD: 例: 所定の時間に飲酒を中止する)、および (3) 重大な害削減 (SHR; 例: 飲み物が常にどこにあるかを把握する)。
この研究では、PBS は保護行動戦略調査 20 (PBS-20) を使用して評価されます。
PBS-20 は、飲酒のマナー、飲酒の中止/制限、重大な害の軽減という保護戦略の 3 つの要素をカバーする 20 の声明で構成されています。
PBS の使用頻度は、0 (まったく使用しない) から 4 (常に) までの 5 段階のリッカートスケールで報告されます。
20 項目すべての平均スコアが結果変数として機能します。
参加者は過去 3 か月間の PBS の使用を記録するよう求められます。
スコアの範囲は 0 から 20 です。
スコアが高いほど、防御戦略がより多く使用されていることを示します。
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過去 3 か月の測定 - 介入後 26 週間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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アルコール関連の影響 - 介入前
時間枠:介入/研究前の過去 3 か月
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アルコール関連の影響は、若年成人アルコール影響質問票(YAACQ)を使用して評価されます。YAACQ は、アルコール関連の影響の 8 つのカテゴリー(社会対人関係、コントロール障害、自己認識、セルフケア、リスク行動、学術)を評価する 48 項目で構成されています。 /職業、身体的依存、および停電時の飲酒。
参加者は過去 3 か月間のアルコールによる影響 (はい/いいえ/回答したくない) を記録します。
スコアの範囲は 0 ~ 48 です。
スコアが高いほど、アルコールによる影響が多いことを示します。
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介入/研究前の過去 3 か月
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アルコール関連の影響 - 初期介入 (第 1 週)
時間枠:介入前の過去 1 週間
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アルコール関連の影響は、若年成人アルコール影響質問票(YAACQ)を使用して評価されます。YAACQ は、アルコール関連の影響の 8 つのカテゴリー(社会対人関係、コントロール障害、自己認識、セルフケア、リスク行動、学術)を評価する 48 項目で構成されています。 /職業、身体的依存、および停電時の飲酒。
参加者は過去 1 週間のアルコールによる影響 (はい/いいえ/回答したくない) を記録します。
スコアの範囲は 0 ~ 48 です。
スコアが高いほど、アルコールによる影響が多いことを示します。
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介入前の過去 1 週間
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アルコール関連の影響 - 第 2 週
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 1 週間
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アルコール関連の影響は、若年成人アルコール影響質問票(YAACQ)を使用して評価されます。YAACQ は、アルコール関連の影響の 8 つのカテゴリー(社会対人関係、コントロール障害、自己認識、セルフケア、リスク行動、学術)を評価する 48 項目で構成されています。 /職業、身体的依存、および停電時の飲酒。
参加者は過去 1 週間のアルコールによる影響 (はい/いいえ/回答したくない) を記録します。
スコアの範囲は 0 ~ 48 です。
スコアが高いほど、アルコールによる影響が多いことを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 1 週間
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アルコール関連の影響 - 3 週目
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 2 週間
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アルコール関連の影響は、若年成人アルコール影響質問票(YAACQ)を使用して評価されます。YAACQ は、アルコール関連の影響の 8 つのカテゴリー(社会対人関係、コントロール障害、自己認識、セルフケア、リスク行動、学術)を評価する 48 項目で構成されています。 /職業、身体的依存、および停電時の飲酒。
参加者は過去 1 週間のアルコールによる影響 (はい/いいえ/回答したくない) を記録します。
スコアの範囲は 0 ~ 48 です。
スコアが高いほど、アルコールによる影響が多いことを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 2 週間
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アルコール関連の影響 - 第 4 週
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 3 週間
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アルコール関連の影響は、若年成人アルコール影響質問票(YAACQ)を使用して評価されます。YAACQ は、アルコール関連の影響の 8 つのカテゴリー(社会対人関係、コントロール障害、自己認識、セルフケア、リスク行動、学術)を評価する 48 項目で構成されています。 /職業、身体的依存、および停電時の飲酒。
参加者は過去 1 週間のアルコールによる影響 (はい/いいえ/回答したくない) を記録します。
スコアの範囲は 0 ~ 48 です。
スコアが高いほど、アルコールによる影響が多いことを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 3 週間
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アルコール関連の影響 - 3 か月の追跡調査
時間枠:過去 3 か月の測定 - 介入後 12 週間
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アルコール関連の影響は、若年成人アルコール影響質問票(YAACQ)を使用して評価されます。YAACQ は、アルコール関連の影響の 8 つのカテゴリー(社会対人関係、コントロール障害、自己認識、セルフケア、リスク行動、学術)を評価する 48 項目で構成されています。 /職業、身体的依存、および停電時の飲酒。
参加者は過去 1 週間のアルコールによる影響 (はい/いいえ/回答したくない) を記録します。
スコアの範囲は 0 ~ 48 です。
スコアが高いほど、アルコールによる影響が多いことを示します。
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過去 3 か月の測定 - 介入後 12 週間
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アルコール関連の影響 - 6 か月の追跡調査
時間枠:過去 3 か月の測定 - 介入後 26 週間
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アルコール関連の影響は、若年成人アルコール影響質問票(YAACQ)を使用して評価されます。YAACQ は、アルコール関連の影響の 8 つのカテゴリー(社会対人関係、コントロール障害、自己認識、セルフケア、リスク行動、学術)を評価する 48 項目で構成されています。 /職業、身体的依存、および停電時の飲酒。
参加者は過去 3 か月間のアルコールによる影響 (はい/いいえ/回答したくない) を記録します。
スコアの範囲は 0 ~ 48 です。
スコアが高いほど、アルコールによる影響が多いことを示します。
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過去 3 か月の測定 - 介入後 26 週間
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アルコールの使用 - 介入前
時間枠:介入/研究前の過去 3 か月
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アルコールの使用(量)は、修正日次飲酒質問票(DDQ-M)を使用して評価されます。
DDQ-M はグリッドを使用して、過去 3 か月間、平均的な週の平均的な 1 日に消費される典型的な飲み物の数を報告します。
DDQ-M は、曜日ごとに消費される飲み物の数を測定するために使用されます。
これらを曜日ごとに合計して、消費される典型的な標準的な飲み物の尺度を提供します。
下限は0、自己申告のため上限はありません。
数値が高いほど、より多くのアルコールが消費されていることを示します。
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介入/研究前の過去 3 か月
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アルコールの使用 - 初期介入 (第 1 週)
時間枠:介入前の過去 1 週間
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アルコールの使用(量)は、修正日次飲酒質問票(DDQ-M)を使用して評価されます。
DDQ-M はグリッドを使用して、過去 1 週間の平均的な 1 日に消費される典型的な飲み物の数を報告します。
DDQ-M は、先週の各日に消費された飲み物の数を測定するために使用されます。
これらは曜日ごとに合計され、前の週に消費された標準的な飲み物の量が得られます。
下限は0、自己申告のため上限はありません。
数値が高いほど、より多くのアルコールが消費されていることを示します。
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介入前の過去 1 週間
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アルコール摂取 - 第 2 週
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 1 週間
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アルコールの使用(量)は、修正日次飲酒質問票(DDQ-M)を使用して評価されます。
DDQ-M はグリッドを使用して、過去 1 週間の平均的な 1 日に消費される典型的な飲み物の数を報告します。
DDQ-M は、先週の各日に消費された飲み物の数を測定するために使用されます。
これらは曜日ごとに合計され、前の週に消費された標準的な飲み物の量が得られます。
下限は0、自己申告のため上限はありません。
数値が高いほど、より多くのアルコールが消費されていることを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 1 週間
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アルコール摂取 - 3週目
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 2 週間
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アルコールの使用(量)は、修正日次飲酒質問票(DDQ-M)を使用して評価されます。
DDQ-M はグリッドを使用して、過去 1 週間の平均的な 1 日に消費される典型的な飲み物の数を報告します。
DDQ-M は、先週の各日に消費された飲み物の数を測定するために使用されます。
これらは曜日ごとに合計され、前の週に消費された標準的な飲み物の量が得られます。
下限は0、自己申告のため上限はありません。
数値が高いほど、より多くのアルコールが消費されていることを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 2 週間
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アルコール摂取 - 第 4 週
時間枠:過去 1 週間の測定 - 介入後 3 週間
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アルコールの使用(量)は、修正日次飲酒質問票(DDQ-M)を使用して評価されます。
DDQ-M はグリッドを使用して、過去 1 週間の平均的な 1 日に消費される典型的な飲み物の数を報告します。
DDQ-M は、先週の各日に消費された飲み物の数を測定するために使用されます。
これらは曜日ごとに合計され、前の週に消費された標準的な飲み物の量が得られます。
下限は0、自己申告のため上限はありません。
数値が高いほど、より多くのアルコールが消費されていることを示します。
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過去 1 週間の測定 - 介入後 3 週間
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アルコール使用 - 3 か月の追跡調査
時間枠:過去 3 か月の測定 - 介入後 12 週間
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アルコールの使用(量)は、修正日次飲酒質問票(DDQ-M)を使用して評価されます。
DDQ-M はグリッドを使用して、過去 3 か月間、平均的な週の平均的な 1 日に消費される典型的な飲み物の数を報告します。
DDQ-M は、曜日ごとに消費される飲み物の数を測定するために使用されます。
これらを曜日ごとに合計して、消費される典型的な標準的な飲み物の尺度を提供します。
下限は0、自己申告のため上限はありません。
数値が高いほど、より多くのアルコールが消費されていることを示します。
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過去 3 か月の測定 - 介入後 12 週間
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アルコール使用 - 6 か月の追跡調査
時間枠:過去 3 か月の測定 - 介入後 24 週間
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アルコールの使用(量)は、修正日次飲酒質問票(DDQ-M)を使用して評価されます。
DDQ-M はグリッドを使用して、過去 3 か月間、平均的な週の平均的な 1 日に消費される典型的な飲み物の数を報告します。
DDQ-M は、曜日ごとに消費される飲み物の数を測定するために使用されます。
これらを曜日ごとに合計して、消費される典型的な標準的な飲み物の尺度を提供します。
下限は0、自己申告のため上限はありません。
数値が高いほど、より多くのアルコールが消費されていることを示します。
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過去 3 か月の測定 - 介入後 24 週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月3日
一次修了 (推定)
2024年8月1日
研究の完了 (推定)
2024年9月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月10日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月18日
最初の投稿 (実際)
2021年10月28日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月12日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
IPD プランの説明
すべてのデータはこの研究の OSF ページにアップロードされます
IPD 共有時間枠
6ヶ月ポストデータ収集
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- ANALYTIC_CODE
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。