看護学生のストレスレベルを軽減するためのマインドフルネスベースのストレス軽減（MBSR）プログラムの効果 (MBSR)
2022年7月28日 更新者：Ece Alagoz、Maltepe University
看護学生のストレスレベルと感情調節を軽減するためのマインドフルネスベースのストレス軽減プログラムの効果
目的: この研究は、マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムが看護学生のストレスレベルと感情調節を軽減する効果を判断するために計画されました。
設計: この研究は、看護学生のストレスレベルと感情調節に対するマインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムの効果を判断するために、事前テスト、事後テスト、フォローアップ、およびランダム化比較研究として計画されました。
仮説: H1: マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムに参加している介入群の看護学生の知覚ストレス レベル スコアは、対照群の看護学生と比較して減少します。
H2: マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムに参加している介入グループの看護学生の知覚ストレス レベルは、プレテストのスコアに応じて減少します。
H3: マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムに参加している介入群の看護学生の感情調節戦略は、対照群の看護学生とは異なります。
H4: マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムに参加している介入群の看護学生のポストテストとフォローアップの感情調節戦略は、プレテストとは異なります。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
50
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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İstanbul
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Pendik、İstanbul、七面鳥
- Ece alagöz
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～25年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 年齢範囲は 18 ～ 25 歳です
- 看護学科の2年生または3年生であること
- 定期登校
- 視覚や聴覚に関連するコミュニケーションの問題がない
- 知覚ストレス尺度で26点以上と判定されました。
除外基準:
- 精神疾患を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：支持療法
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：マインドフルネスに基づくストレス軽減
マインドフルネスに基づくストレス軽減プログラムは、瞑想、リラックスした動き、呼吸を含むマニュアル化されたコースです。
認定された MBSR インストラクターが、週 1 回、8 週間、120 分間のグループ形式でコースを教えます。
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介入は、瞑想とヨガの実践に根ざしています。
ただし、宗教的な目的や所属とは無関係です。毎週のセッションには、感情の認識、思考の認識、感覚の認識など、さまざまな精神的および身体的実践が含まれます。
呼吸を注意のアンカーとして使用して、日常の活動を完全に認識します。マインドフルネスの実践と体験的なワークに加えて、心理教育と参加者の共有により、ストレスの問題、ストレス管理、日常の状況や対人関係でのマインドフルネスの適用方法が明らかになります。コミュニケーション。
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アクティブコンパレータ：対照群
介入なし
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対照群には何の介入も行われません。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知覚ストレススケール
時間枠：3ヶ月間
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14 項目のスケールは、個人が生活の中で特定の状況をどの程度ストレスを感じているかを測定するために設計されました。
尺度は、「まったくない (0)」から「よくある (4)」までの 5 段階のリッカート タイプです。
肯定的な表現を持つスケール アイテムの 7 つは逆に採点されます。
スケールの合計スコアは、その人のストレス レベルを示します。
11 ～ 26 のスコアは低ストレス レベルを示し、27 ～ 41 のスコアは中程度のストレス レベルを示し、42 ～ 56 のスコアは高ストレス レベルを示します。
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3ヶ月間
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認知感情調節スケール
時間枠：3ヶ月間
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これは 5 段階のリッカート タイプ スケールです (1 = まったく適していない、2 = やや適している、3 = どちらかといえば適している、4 = とても適している、5 = 完全に適している)。
スケールは全部で 36 項目で構成されています。
スケールの元の形式での Cronbach のアルファ値。
67で。
81の間です。
スケールには、「自責」、「受容」、「思考への集中」、「前向きな再焦点」、「計画の再焦点」、「前向きな再考」、「視点」、「破壊」、「他人のせいにする」が含まれます。
それは9つのサブディメンションで構成されています。
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3ヶ月間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年5月3日
研究の完了 (実際)
2022年6月27日
試験登録日
最初に提出
2021年10月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月19日
最初の投稿 (実際)
2021年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年7月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年7月28日
最終確認日
2022年7月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。