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基于正念的减压 (MBSR) 计划对降低护生压力水平的影响 (MBSR)

2022年7月28日 更新者:Ece Alagoz、Maltepe University

基于正念的减压计划对降低护生压力水平和情绪调节的效果

目的:本研究旨在确定基于正念的减压计划对降低护生压力水平和情绪调节的效果。

设计:本研究计划进行前测、后测、随访和随机对照研究,以确定基于正念的减压计划对护生压力水平和情绪调节的影响。

假设: H1:与对照组护生相比,参与正念减压计划的干预组护生的感知压力水平得分会降低。

H2:参与正念减压项目的干预组护生的感知压力水平会随着前测分数的降低而降低。

H3:参与正念减压项目的干预组护生情绪调节策略与对照组护生存在差异。

H4:参与正念减压项目的干预组护生后测及后续情绪调节策略与前测不同。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

50

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • İstanbul
      • Pendik、İstanbul、火鸡
        • Ece alagöz

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

18年 至 25年 (成人)

接受健康志愿者

是的

有资格学习的性别

全部

描述

纳入标准:

  • 年龄范围为18-25岁
  • 是护理系二年级或三年级的学生
  • 正常上学
  • 没有与视力或听力相关的沟通问题
  • 根据感知压力量表,它被确定为具有 26 分或更高的分数。

排除标准:

  • 患有精神疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:支持治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:并行分配
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:基于正念的减压
基于正念的减压计划是一个手动课程,包括冥想、放松运动和呼吸。 经过认证的 MBSR 讲师将以小组形式教授课程,每次 120 分钟,每周一次,持续八周。
这种干预源于冥想和瑜伽练习。 然而,它独立于宗教目的或信仰。每周的课程包括一系列身心练习,包括情绪意识、思想意识和感觉意识。 它涉及对日常活动的充分认识,使用呼吸作为注意力的锚点。除了正念练习和体验工作外,心理教育和参与者的分享将阐明压力、压力管理以及如何在日常情况和人际关系中应用正念的问题沟通。
有源比较器:控制组
没有干预
对照组不进行任何干预。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
感知压力量表
大体时间:3个月
这个包含 14 个项目的量表旨在衡量个人对生活中某些情况的压力程度。 量表采用 Likert 5 点计分,从“从不(0)”到“非常经常(4)”。 具有积极表达的量表项目中的 7 个被反向评分。 量表的总分表示人的压力水平。 11-26 之间的分数表示低压力水平,27-41 之间的分数表示中等压力水平,42-56 之间的分数表示高压力水平。
3个月
认知情绪调节量表
大体时间:3个月
这是一个五点李克特式量表(1 = 完全不适合我,2 = 有点适合我,3 = 有点适合我,4 = 非常适合我,5 = 完全适合我)。 该量表共包含 36 个条目。 量表原始形式的 Cronbach α 值。 与 67。 介于 81 之间。 量表包括“自责”、“接受”、“专注思想”、“积极重新聚焦”、“计划重新聚焦”、“积极重新思考”、“透视”、“毁灭”和“责备他人”。 它由九个子维度组成。
3个月

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年11月1日

初级完成 (实际的)

2022年5月3日

研究完成 (实际的)

2022年6月27日

研究注册日期

首次提交

2021年10月5日

首先提交符合 QC 标准的

2021年10月19日

首次发布 (实际的)

2021年10月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2022年7月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2022年7月28日

最后验证

2022年7月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • 0051

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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