Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Mindfulness-pohjaisen stressin vähentämisohjelman (MBSR) vaikutus hoitotyön opiskelijoiden stressitason vähentämiseen (MBSR)

torstai 28. heinäkuuta 2022 päivittänyt: Ece Alagoz, Maltepe University

Mindfulnessiin perustuvan stressinvähennysohjelman vaikutus hoitotyön opiskelijoiden stressitason ja tunteiden säätelyn vähentämiseen

Tarkoitus: Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli selvittää mindfulness-pohjaisen stressinhallintaohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden stressitason ja tunteiden säätelyn vähentämiseen.

Suunnittelu: Tutkimus suunniteltiin esi-, jälki-, seuranta- ja satunnaistettuna kontrolloituna tutkimuksena, jolla selvitettiin mindfulness-pohjaisen stressinvähennysohjelman vaikutusta hoitotyön opiskelijoiden stressitasoon ja tunteiden säätelyyn.

Hypoteesit: H1: Mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysohjelmaan osallistuvien interventioryhmän hoitotyön opiskelijoiden koettu stressitaso laskee verrattuna kontrolliryhmän hoitotyön opiskelijoihin.

H2: Mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysohjelmaan osallistuvien interventioryhmän hoitotyön opiskelijoiden koettu stressitaso laskee heidän ennakkotestauksensa perusteella.

H3: Mindfulness-pohjaiseen stressinhallintaohjelmaan osallistuvien interventioryhmän hoitotyön opiskelijoiden tunteiden säätelystrategiat poikkeavat verrokkiryhmän hoitotyön opiskelijoista.

H4: Mindfulness-pohjaiseen stressinvähennysohjelmaan osallistuvien hoitotyön opiskelijoiden posttestin ja seurannan tunteiden säätelystrategiat poikkeavat esitestistä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

50

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • İstanbul
      • Pendik, İstanbul, Turkki
        • Ece alagöz

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 25 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Ikähaitari on 18-25 vuotta
  • Sairaanhoitajan toisen tai kolmannen vuoden opiskelijana
  • Säännöllinen koulunkäynti
  • Ei näköön tai kuuloon liittyviä viestintäongelmia
  • Sen pistemääräksi määritettiin 26 tai enemmän koetun stressin asteikosta.

Poissulkemiskriteerit:

  • Onko sinulla psykiatrinen sairaus

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mindfulness-pohjainen stressin vähentäminen
Mindfulness Based Stress Reduction -ohjelma on manuaalinen kurssi, joka sisältää meditaatiota, rentouttavaa liikettä ja hengitystä. Sertifioitu MBSR-ohjaaja opettaa kursseja ryhmäpohjaisessa muodossa 120 minuuttia kerrallaan, kerran viikossa kahdeksan viikon ajan.
Intervention juuret ovat meditaatioissa ja joogakäytännöissä. Se on kuitenkin riippumaton uskonnollisesta tarkoituksesta tai kuulumisesta. Viikoittaiset istunnot sisältävät erilaisia ​​henkisiä ja kehollisia harjoituksia, mukaan lukien tunteiden tiedostaminen, tietoisuus ajatuksista, tietoisuus tunteista. Se sisältää täyden tietoisuuden päivittäisistä toiminnoista, hengityksen käyttämisen huomion ankkurina. Mindfulness-käytäntöjen ja kokemustyön lisäksi psykoedutuksessa ja osallistujien jakamisessa selvitetään stressin, stressinhallinnan ja mindfulnessin soveltamisen arkitilanteissa ja ihmisten välisissä asioissa. viestintää.
Active Comparator: OHJAUSRYHMÄ
ei väliintuloa
Kontrolliryhmään ei puututa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Koetun stressin asteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
14 pisteen asteikko on suunniteltu mittaamaan, kuinka stressaantuneeksi henkilö kokee tietyt elämänsä tilanteet. Asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppi, joka vaihtelee "Ei koskaan (0)" - "Hyvin usein (4)". Positiivisilla lausekkeilla 7 pisteytetään käänteisesti. Asteikon kokonaispistemäärä kertoo henkilön stressitason. Pistemäärä 11-26 tarkoittaa alhaista stressitasoa, pisteet 27-41 keskitasoa ja pisteet 42-56 korkeaa stressitasoa.
3 kuukauden ajan
Kognitiivisen tunteen säätelyasteikko
Aikaikkuna: 3 kuukauden ajan
Se on viiden pisteen Likert-tyyppinen asteikko (1 = ei sovi minulle ollenkaan, 2 = sopii minulle jonkin verran, 3 = sopii minulle jonkin verran, 4 = sopii minulle erittäin hyvin, 5 = sopii minulle täysin). Asteikko koostuu yhteensä 36 kappaleesta. Cronbachin alfa-arvo asteikon alkuperäisessä muodossa. 67:n kanssa. Se on välillä 81. Asteikko sisältää "itsesyyttelyn", "hyväksymisen", "ajatteluun keskittymisen", "positiivisen keskittymisen", "suunnitelman uudelleen keskittymisen", "positiivisen uudelleenarvioinnin", "perspektiivin", "tuhoamisen" ja "muiden syyttämisen". Se koostuu yhdeksästä alaulottuvuudesta.
3 kuukauden ajan

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 3. toukokuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Maanantai 27. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 19. lokakuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Perjantai 29. lokakuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 29. heinäkuuta 2022

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 28. heinäkuuta 2022

Viimeksi vahvistettu

Perjantai 1. heinäkuuta 2022

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 0051

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa