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Efecto del Programa de Reducción de Estrés Basado en Mindfulness (MBSR) para Reducir el Nivel de Estrés de Estudiantes de Enfermería (MBSR)

28 de julio de 2022 actualizado por: Ece Alagoz, Maltepe University

El efecto del programa de reducción del estrés basado en la atención plena para reducir el nivel de estrés y la regulación emocional de los estudiantes de enfermería

Propósito: Esta investigación se planeó para determinar el efecto del programa de reducción del estrés basado en la atención plena en la reducción del nivel de estrés y la regulación emocional de los estudiantes de enfermería.

Diseño: La investigación fue planificada como un estudio controlado aleatorizado, de seguimiento y de prueba previa para determinar el efecto del programa de reducción de estrés basado en atención plena en el nivel de estrés y la regulación emocional de los estudiantes de enfermería.

Hipótesis: H1: Las puntuaciones del nivel de estrés percibido de los estudiantes de enfermería del grupo de intervención que participan en el programa de reducción del estrés basado en la atención plena disminuirán en comparación con los estudiantes de enfermería del grupo de control.

H2: El nivel de estrés percibido de los estudiantes de enfermería en el grupo de intervención que participan en el programa de reducción de estrés basado en la atención plena disminuirá de acuerdo con sus puntajes en la prueba previa.

H3: Las estrategias de regulación de las emociones de los estudiantes de enfermería del grupo de intervención que participan en el programa de reducción del estrés basado en la atención plena serán diferentes de las de los estudiantes de enfermería del grupo de control.

H4: Las estrategias de regulación emocional posteriores a la prueba y de seguimiento de los estudiantes de enfermería en el grupo de intervención que participan en el programa de reducción del estrés basado en la atención plena serán diferentes de la prueba previa.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

50

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • İstanbul
      • Pendik, İstanbul, Pavo
        • Ece alagöz

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 25 años (Adulto)

Acepta Voluntarios Saludables

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Descripción

Criterios de inclusión:

  • El rango de edad es de 18 a 25 años.
  • Ser estudiante de segundo o tercer año de la carrera de enfermería
  • Asistencia regular a la escuela
  • No tener un problema de comunicación relacionado con la visión o la audición.
  • Se determinó que tenía una puntuación de 26 o más en la escala de estrés percibido.

Criterio de exclusión:

  • Tener una enfermedad psiquiátrica.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Cuidados de apoyo
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Reducción del estrés basada en la atención plena
El programa de reducción del estrés basado en la atención plena es un curso manual que incluye meditación, movimientos relajantes y respiración. Un instructor MBSR certificado impartirá los cursos en un formato grupal en sesiones de 120 minutos, una vez por semana durante ocho semanas.
La intervención tiene sus raíces en las meditaciones y prácticas de yoga. Sin embargo, es independiente del propósito o afiliación religiosa. Las sesiones semanales incluyen una variedad de prácticas mentales y corporales, que incluyen la conciencia de las emociones, la conciencia de los pensamientos, la conciencia de las sensaciones. Implica la plena conciencia de las actividades diarias, utilizando la respiración como ancla para la atención. Además de las prácticas de atención plena y el trabajo experiencial, la psicoeducación y el intercambio de participantes aclararán los problemas del estrés, el manejo del estrés y cómo se aplica la atención plena en situaciones cotidianas e interpersonales. comunicación.
Comparador activo: GRUPO DE CONTROL
Sin intervención
No se realizará ninguna intervención en el grupo de control.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Escala de estrés percibido
Periodo de tiempo: Por 3 meses
La escala de 14 ítems fue diseñada para medir qué tan estresante percibe el individuo ciertas situaciones en su vida. La escala es tipo Likert de 5 puntos, que van desde "Nunca (0)" hasta "Muy a menudo (4)". 7 de los ítems de la escala con expresiones positivas se puntúan al revés. La puntuación total de la escala indica el nivel de estrés de la persona. Una puntuación entre 11 y 26 indica un nivel de estrés bajo, una puntuación entre 27 y 41 indica un nivel de estrés medio y una puntuación entre 42 y 56 indica un nivel de estrés alto.
Por 3 meses
Escala de Regulación Emocional Cognitiva
Periodo de tiempo: Por 3 meses
Es una escala tipo Likert de cinco puntos (1 = nada adecuado para mí, 2 = algo adecuado para mí, 3 = algo adecuado para mí, 4 = muy adecuado para mí, 5 = completamente adecuado para mí). La escala consta de 36 ítems en total. Valor alfa de Cronbach en la forma original de la escala. con 67 Está entre 81. La escala incluye "autoculpa", "aceptación", "enfoque en el pensamiento", "reenfoque positivo", "reenfoque del plan", "reconsideración positiva", "perspectiva", "destrucción" y "culpar a otros". Consta de nueve subdimensiones.
Por 3 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de noviembre de 2021

Finalización primaria (Actual)

3 de mayo de 2022

Finalización del estudio (Actual)

27 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

5 de octubre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de octubre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

29 de octubre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de julio de 2022

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

28 de julio de 2022

Última verificación

1 de julio de 2022

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 0051

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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