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Effetto del programma MBSR (Mindfulness Based Stress Reduction) per ridurre il livello di stress degli studenti infermieri (MBSR)

28 luglio 2022 aggiornato da: Ece Alagoz, Maltepe University

L'effetto del programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza per ridurre il livello di stress e la regolazione delle emozioni degli studenti infermieri

Scopo: questa ricerca è stata pianificata per determinare l'effetto del programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza sulla riduzione del livello di stress e sulla regolazione emotiva degli studenti infermieri.

Design: La ricerca è stata pianificata come uno studio controllato pretest, posttest, follow-up e randomizzato al fine di determinare l'effetto del programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza sul livello di stress e sulla regolazione emotiva degli studenti infermieri.

Ipotesi: H1: i punteggi del livello di stress percepito degli studenti infermieri del gruppo di intervento che partecipano al programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza diminuiranno rispetto agli studenti infermieri del gruppo di controllo.

H2: Il livello di stress percepito degli studenti infermieri nel gruppo di intervento che partecipano al programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza diminuirà in base ai loro punteggi pre-test.

H3: Le strategie di regolazione delle emozioni degli studenti infermieri del gruppo di intervento che partecipano al programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza differiranno dagli studenti infermieri del gruppo di controllo.

H4: Le strategie di regolazione delle emozioni post-test e di follow-up degli studenti infermieri nel gruppo di intervento che partecipano al programma di riduzione dello stress basato sulla consapevolezza differiranno dal pre-test.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Effettivo)

50

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Tacchino
    • İstanbul
      • Pendik, İstanbul, Tacchino
        • Ece alagöz

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 18 anni a 25 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • La fascia di età è 18-25 anni
  • Essere uno studente al secondo o terzo anno del dipartimento di infermieristica
  • Frequenza regolare a scuola
  • Non avere problemi di comunicazione legati alla vista o all'udito
  • È stato determinato che ha un punteggio di 26 o più dalla scala dello stress percepito.

Criteri di esclusione:

  • Avere una malattia psichiatrica

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Terapia di supporto
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Sperimentale: Riduzione dello stress basata sulla consapevolezza
Il programma Mindfulness Based Stress Reduction è un corso manualizzato che include meditazione, movimento rilassante e respirazione. Un istruttore MBSR certificato terrà i corsi in un formato di gruppo per sessioni di 120 minuti, una volta alla settimana per otto settimane.
Comportamentale: Riduzione dello stress basata sulla consapevolezza
L'intervento ha le sue radici nelle meditazioni e nelle pratiche yoga. Tuttavia, è indipendente dallo scopo o dall'affiliazione religiosa. Le sessioni settimanali includono una serie di pratiche mentali e corporee, tra cui la consapevolezza delle emozioni, la consapevolezza dei pensieri, la consapevolezza delle sensazioni. Implica la piena consapevolezza delle attività quotidiane, utilizzando il respiro come ancoraggio per l'attenzione. Oltre alle pratiche di mindfulness e al lavoro esperienziale, la psicoeducazione e la condivisione dei partecipanti chiariranno i temi dello stress, della gestione dello stress e di come la mindfulness viene applicata nelle situazioni quotidiane e interpersonali comunicazione.
Comparatore attivo: GRUPPO DI CONTROLLO
nessun intervento
Altro: continuando una vita di routine
Nessun intervento sarà effettuato nel gruppo di controllo.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Scala dello stress percepito
Lasso di tempo: Per 3 mesi
La scala di 14 elementi è stata progettata per misurare quanto stressante l'individuo percepisce determinate situazioni nella sua vita. La scala è di tipo Likert a 5 punti, da "Mai (0)" a "Molto spesso (4)". 7 degli elementi della scala con espressioni positive sono valutati al contrario. Il punteggio totale della scala indica il livello di stress della persona. Un punteggio compreso tra 11 e 26 indica un livello di stress basso, un punteggio compreso tra 27 e 41 indica un livello di stress medio e un punteggio compreso tra 42 e 56 indica un livello di stress elevato.
Per 3 mesi
Scala di regolazione delle emozioni cognitive
Lasso di tempo: Per 3 mesi
È una scala tipo Likert a cinque punti (1 = per niente adatta a me, 2 = abbastanza adatta a me, 3 = abbastanza adatta a me, 4 = molto adatta a me, 5 = completamente adatta a me). La scala è composta da 36 item in totale. Valore alfa di Cronbach nella forma originale della scala. con 67. È tra 81. La scala include "auto-colpa", "accettazione", "focalizzazione sul pensiero", "rifocalizzazione positiva", "rifocalizzazione del piano", "riconsiderazione positiva", "prospettiva", "distruzione" e "incolpare gli altri". Consiste di nove sotto-dimensioni.
Per 3 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Maltepe University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 novembre 2021

Completamento primario (Effettivo)

3 maggio 2022

Completamento dello studio (Effettivo)

27 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

5 ottobre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 luglio 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

28 luglio 2022

Ultimo verificato

1 luglio 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 0051

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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