Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Mindfulness Based Stress Reduction (MBSR) Program för att minska stressnivån hos sjuksköterskestudenter (MBSR)

28 juli 2022 uppdaterad av: Ece Alagoz, Maltepe University

Effekten av mindfulness-baserat stressreduceringsprogram för att minska stressnivån och känsloreglering hos sjuksköterskestudenter

Syfte: Denna forskning var planerad för att fastställa effekten av ett mindfulness-baserat stressreduceringsprogram på att minska stressnivån och känsloreglering hos sjuksköterskestudenter.

Design: Forskningen planerades som ett förtest, eftertest, uppföljning och randomiserad kontrollerad studie för att fastställa effekten av det mindfulness-baserade stressreduceringsprogrammet på stressnivån och känsloregleringen hos sjuksköterskestudenter.

Hypoteser: H1: De upplevda stressnivåpoängen för sjuksköterskestudenter i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreduceringsprogrammet kommer att minska jämfört med sjuksköterskestudenterna i kontrollgruppen.

H2: Den upplevda stressnivån för sjuksköterskestudenterna i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreduceringsprogrammet kommer att minska i enlighet med deras förtestresultat.

H3: Emotionsregleringsstrategier för sjuksköterskestudenter i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreduceringsprogrammet kommer att skilja sig från sjuksköterskestudenterna i kontrollgruppen.

H4: Eftertestet och uppföljningsstrategierna för känsloreglering för sjuksköterskestudenter i interventionsgruppen som deltar i det mindfulness-baserade stressreduceringsprogrammet kommer att skilja sig från förtestet.

Studieöversikt

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

50

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • İstanbul
      • Pendik, İstanbul, Kalkon
        • Ece alagöz

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

18 år till 25 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Ja

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Åldersintervallet är 18-25 år
  • Att vara student i andra eller tredje året på sjuksköterskeavdelningen
  • Regelbunden närvaro i skolan
  • Att inte ha ett kommunikationsproblem relaterat till syn eller hörsel
  • Den fastställdes ha en poäng på 26 eller mer från skalan för upplevd stress.

Exklusions kriterier:

  • Har en psykiatrisk sjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Stödjande vård
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Mindfulness-baserad stressreduktion
Mindfulness Based Stress Reduction-programmet är en manuell kurs som inkluderar meditation, avslappnande rörelser och andning. En certifierad MBSR-instruktör kommer att undervisa kurserna i ett gruppbaserat format under 120 minuters sessioner, en gång i veckan i åtta veckor.
Interventionen har sina rötter i meditationer och yogaövningar. Det är dock oberoende av religiöst syfte eller tillhörighet. De veckovisa sessionerna inkluderar en rad mentala och kroppsliga övningar, inklusive medvetenhet om känslor, medvetenhet om tankar, medvetenhet om förnimmelser. Det innebär full medvetenhet om dagliga aktiviteter, att använda andningen som ett ankare för uppmärksamhet. Förutom mindfulness och erfarenhetsarbete kommer psykoedukation och deltagarnas delning att klargöra frågorna om stress, stresshantering och hur mindfulness tillämpas i dagliga situationer och interpersonell. kommunikation.
Aktiv komparator: KONTROLLGRUPP
inget ingripande
Ingen intervention kommer att göras i kontrollgruppen.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Upplevd stressskala
Tidsram: I 3 månader
Skalan med 14 punkter har utformats för att mäta hur stressande individen upplever vissa situationer i sitt liv. Skalan är i 5-punkts Likert-typ, som sträcker sig från "Aldrig (0)" till "Mycket ofta (4)". 7 av skalan med positiva uttryck poängsätts omvänt. Totalpoängen från skalan indikerar stressnivån hos personen. En poäng mellan 11-26 indikerar en låg stressnivå, en poäng mellan 27-41 indikerar en medelhög stressnivå och en poäng mellan 42-56 indikerar en hög stressnivå.
I 3 månader
Kognitiv känsloregleringsskala
Tidsram: I 3 månader
Det är en femgradig Likert-skala (1 = inte alls lämplig för mig, 2 = något passande för mig, 3 = något passande för mig, 4 = mycket lämplig för mig, 5 = helt passande för mig). Skalan består av totalt 36 föremål. Cronbachs alfavärde i skalans ursprungliga form. med 67. Det är mellan 81. Skalan inkluderar "självskuld", "acceptans", "fokus på tanken", "positiv omfokusering", "planera omfokusering", "positiv omprövning", "perspektiv", "förstörelse" och "skylla på andra". Den består av nio underdimensioner.
I 3 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 november 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

3 maj 2022

Avslutad studie (Faktisk)

27 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

5 oktober 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

19 oktober 2021

Första postat (Faktisk)

29 oktober 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

29 juli 2022

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

28 juli 2022

Senast verifierad

1 juli 2022

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • 0051

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera