根尖病変の外科的除去後の骨欠損の治癒評価
2021年10月20日 更新者：Amira mohammed elkholly、Minia University
ヒドロキシアパタイト、ナノヒドロキシアパタイト、およびナノヒドロキシアパタイトと多血小板フィブリンの組み合わせの存在下での根尖病変の外科的除去後の骨欠損の治癒評価。臨床研究
募集された根尖周囲病変のある患者は 3 つのグループに分けられ、3 種類の骨移植 (ヒドロキシアパタイト、ナノヒドロキシアパタイト、およびナノヒドロキシアパタイトを含む PRF) で外科的に治療され、その後、根尖周囲骨の治癒について 1 か月、3 か月、6 か月間評価されます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (予想される)
24
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Amira Elkholly, PHD
- 電話番号：Egypt +201001902507
- メール：dr.amiraelkholly@yahoo.com
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Reham Hassan, Ass.prof
- 電話番号：Egypt +201001542529
- メール：reham-hassan@live.com
研究場所
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Cairo、エジプト
- 募集
- Amira mohammed fathy Elkholly
-
コンタクト：
- Amira Elkholly, PHD
- 電話番号：01001902507
- メール：dr.amiraelkholly@yahoo.com
-
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
20年～45年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
はい
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 治療時の患者の年齢は20～45歳で、歯内療法で治療した単管歯の失敗に関連した直径5mm以上の根尖病変を患っている。
除外基準:
- 以下のような全身性の衰弱性疾患。
糖尿病、腎臓病、肝臓病または肝不全、関節リウマチ、腫瘍性疾患またはその治療、慢性コルチコステロイド療法、慢性B型またはC型肝炎、A型肝炎の既往歴、妊娠中の女性。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：ダブル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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他の：ヒドロキシアパタイト
骨再生促進に使用されるハイドロキシアパタイト粉末
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手術後の骨欠損内部に移植片を適用する
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他の：ナノヒドロキシアパタイト
骨再生促進に使用されるナノヒドロキシアパタイト粉末
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手術後の骨欠損内部に移植片を適用する
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他の：ナノヒドロキシアパタイトを配合したPRF
骨再生の促進に使用されるナノヒドロキシアパタイトと混合された多血小板フィブリン
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手術後の骨欠損内部に移植片を適用する
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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根尖病変の治癒
時間枠：1か月、3か月、6か月のインターアポイントメント
|
骨欠損の大きさの変化
|
1か月、3か月、6か月のインターアポイントメント
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (予想される)
2021年11月1日
一次修了 (予想される)
2022年5月1日
研究の完了 (予想される)
2022年5月1日
試験登録日
最初に提出
2021年9月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月20日
最初の投稿 (実際)
2021年10月29日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2021年10月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2021年10月20日
最終確認日
2021年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 238
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
はい
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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