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Valutazione della guarigione dei difetti ossei dopo la rimozione chirurgica delle lesioni periapicali

20 ottobre 2021 aggiornato da: Amira mohammed elkholly, Minia University

Valutazione della guarigione dei difetti ossei dopo la rimozione chirurgica delle lesioni periapicali in presenza di idrossiapatite, nanoidrossiapatite e combinazione di nanoidrossiapatite e fibrina ricca di piastrine. Uno studio clinico

i pazienti reclutati con lesioni periapicali saranno divisi in tre gruppi e trattati chirurgicamente con tre tipi di innesto osseo (idrossiappatite, nanoidrossiappatite e PRF CON NANOIDROXTAPPATITE) e poi valutati per mese, tre mesi e sei mesi per la guarigione dell'osso periapicale

Panoramica dello studio

Stato

Reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

24

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Cairo, Egitto
        • Reclutamento
        • Amira mohammed fathy Elkholly
        • Contatto:

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 45 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

Sì

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Il paziente avrà un'età compresa tra 20 e 45 anni al momento del trattamento, con lesioni periapicali a partire da 5 mm o più di diametro correlate a denti monocanale trattati endodonticamente falliti.

Criteri di esclusione:

  • Qualsiasi malattia sistemica debilitante come:

Diabete mellito, malattia renale, malattia epatica o insufficienza epatica, artrite reumatoide, malattia neoplastica o suo trattamento, terapia cronica con corticosteroidi, epatite cronica B o C, storia di epatite A, donne in gravidanza.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Doppio

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Altro: idrossiappatite
polvere di idrossiapatite utilizzata per migliorare la rigenerazione ossea
Procedura: chirurgia
applicare l'innesto all'interno del difetto osseo dopo l'intervento chirurgico
Altro: nanoidrossiapatite
polvere di nanoidrossiapatite utilizzata per migliorare la rigenerazione ossea
Procedura: chirurgia
applicare l'innesto all'interno del difetto osseo dopo l'intervento chirurgico
Altro: PRF con nanoidrossiapatite
fibrina ricca di piastrine miscelata con nanoidrossiapatite utilizzata per migliorare la rigenerazione ossea
Procedura: chirurgia
applicare l'innesto all'interno del difetto osseo dopo l'intervento chirurgico

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
guarigione della lesione periapicale
Lasso di tempo: interappuntamento a 1 mese, 3 mesi e 6 mesi
variazione delle dimensioni del difetto osseo
interappuntamento a 1 mese, 3 mesi e 6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Minia University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 novembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 maggio 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 maggio 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

28 settembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

20 ottobre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

29 ottobre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 ottobre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

20 ottobre 2021

Ultimo verificato

1 ottobre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 238

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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