Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Оценка заживления костных дефектов после хирургического удаления периапикальных поражений

20 октября 2021 г. обновлено: Amira mohammed elkholly, Minia University

Оценка заживления костных дефектов после хирургического удаления периапикальных поражений в присутствии гидроксиапатита, наногидроксиапатита и комбинации наногидроксиапатита и богатого тромбоцитами фибрина. Клиническое исследование

набранные пациенты с периапикальными поражениями будут разделены на три группы и подвергнуты хирургическому лечению с использованием трех типов костных трансплантатов (гидроксиаппатит, наногидроксиапатит и PRF с наногидрокстаппатитом), а затем оцениваются в течение месяца, трех месяцев и шести месяцев для заживления периапикальной кости.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Ожидаемый)

24

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Amira Elkholly, PHD
  • Номер телефона: Egypt +201001902507
  • Электронная почта: dr.amiraelkholly@yahoo.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Reham Hassan, Ass.prof
  • Номер телефона: Egypt +201001542529
  • Электронная почта: reham-hassan@live.com

Места учебы

  • Египет
      • Cairo, Египет
        • Рекрутинг
        • Amira mohammed fathy Elkholly
        • Контакт:

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 20 лет до 45 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Да

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • На момент лечения пациенту будет от 20 до 45 лет, и у него будут периапикальные поражения диаметром от 5 мм и более, связанные с неудачным эндодонтически леченным одиночным канализированным зубом.

Критерий исключения:

  • Любое системное изнурительное заболевание, такое как:

Сахарный диабет, заболевания почек, заболевания печени или печеночная недостаточность, ревматоидный артрит, новообразования или их лечение, хроническая кортикостероидная терапия, хронический гепатит В или С, гепатит А в анамнезе, беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Двойной

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: гидроксиаппатит
порошок гидроксиапатита, используемый для усиления регенерации кости
Процедура: операция
введение трансплантата внутрь костного дефекта после операции
Другой: наногидроксиапатит
порошок наногидроксиапатита, используемый для усиления регенерации кости
Процедура: операция
введение трансплантата внутрь костного дефекта после операции
Другой: PRF с наногидроксиапатитом
Богатый тромбоцитами фибрин, смешанный с наногидроксиапатитом, используется для усиления регенерации кости
Процедура: операция
введение трансплантата внутрь костного дефекта после операции

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
заживление периапикального поражения
Временное ограничение: взаимный прием в 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев
изменение размера костного дефекта
взаимный прием в 1 месяц, 3 месяца и 6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Minia University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 ноября 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 мая 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 мая 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

28 сентября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 октября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 октября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 октября 2021 г.

Последняя проверка

1 октября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 238

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования операция

Искать похожие исследования

Спонсоры и соавторы

Заболевания

Медикаментозные вмешательства

CROs by country

CROs in Kosovo

Заболевания

Редкие заболевания

Медикаментозные вмешательства

Пищевые добавки

Спонсор / Соавторы

Места

Подписаться