치근단 병변의 외과적 제거 후 골결손의 치유 평가
2021년 10월 20일 업데이트: Amira mohammed elkholly, Minia University
Hydroxyapatite, Nanohydroxyapatite 및 Nanohydroxyapatite와 Platelet-rich Fibrin의 조합에서 치근단 병변의 외과 적 제거 후 골 결손의 치유 평가. 임상 연구
치근단 병변이 있는 모집된 환자를 3개 그룹으로 나누고 3가지 유형의 뼈 이식(hydroxyappatite, nanohydroxyappatite 및 PRF WITH NANOHYDROXTAPPATITE)으로 외과적 치료를 한 후 치근단 뼈의 치유를 위해 1개월, 3개월 및 6개월 동안 평가합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (예상)
24
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Amira Elkholly, PHD
- 전화번호: Egypt +201001902507
- 이메일: dr.amiraelkholly@yahoo.com
연구 연락처 백업
- 이름: Reham Hassan, Ass.prof
- 전화번호: Egypt +201001542529
- 이메일: reham-hassan@live.com
연구 장소
-
-
-
Cairo, 이집트
- 모병
- Amira mohammed fathy Elkholly
-
연락하다:
- Amira Elkholly, PHD
- 전화번호: 01001902507
- 이메일: dr.amiraelkholly@yahoo.com
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
20년 (성인)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 환자는 치료 시점에 20-45세 범위에 속하며 실패한 근관 치료 단일 근관 치아와 관련하여 직경이 5mm 이상에서 시작하는 치근단 주위 병변을 가집니다.
제외 기준:
- 다음과 같은 전신 쇠약 질병:
당뇨병, 신장 질환, 간 질환 또는 간부전, 류마티스 관절염, 신생물성 질환 또는 그 치료, 만성 코르티코스테로이드 요법, 만성 B형 또는 C형 간염, A형 간염 병력, 임산부.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
다른: 하이드록시아파타이트
골 재생 촉진에 사용되는 하이드록시아파타이트 분말
|
수술 후 골 결손부에 이식편 적용
|
|
다른: 나노히드록시아파타이트
뼈 재생 증진에 사용되는 나노하이드록시아파타이트 분말
|
수술 후 골 결손부에 이식편 적용
|
|
다른: 나노히드록시아파타이트 함유 PRF
뼈 재생 향상에 사용되는 나노하이드록시아파타이트와 혼합된 혈소판이 풍부한 피브린
|
수술 후 골 결손부에 이식편 적용
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
치근단 병변의 치유
기간: 1개월, 3개월, 6개월의 상호임용
|
뼈 결함의 크기 변화
|
1개월, 3개월, 6개월의 상호임용
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (예상)
2021년 11월 1일
기본 완료 (예상)
2022년 5월 1일
연구 완료 (예상)
2022년 5월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 9월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2021년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2021년 10월 20일
마지막으로 확인됨
2021년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 238
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .
요소의 영향에 대한 임상 시험
-
University Hospital Inselspital, BerneDeka Medical, Inc.모집하지 않고 적극적으로
-
Catherine Vandepitte, M.D.Pacira Pharmaceuticals, Inc완전한
수술에 대한 임상 시험
-
Stryker Craniomaxillofacial모집하지 않고 적극적으로하악 골절 | 안면 골절 | 상악 골절 | 악교정 수술 절차미국
-
Istanbul Gelisim UniversityIstanbul Aydın University완전한
-
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...알려지지 않은