慢性脳卒中後失語症におけるエグゼクティブトレーニングとアノミア療法 (ETAT PSA)
2022年4月11日 更新者：University Hospital, Montpellier
慢性脳卒中後失語症におけるエグゼクティブトレーニングとアノミア療法の組み合わせ：単一症例の実験デザイン -SCED予備研究
失語症は主に脳卒中によって引き起こされる重篤な後天性言語障害であり、失語症では典型的な臨床的特徴が失語症です。
言語療法 (SLT) が失語症の人に効果的であることが示されたとしても、ある SLT 戦略と他の SLT 戦略の相対的な有効性については依然として議論の余地があります。
言語、実行機能、および失語症リハビリテーションの成果の間の影響力のある関係については、多くの研究で取り上げられていますが、言語療法に実行トレーニングを追加する効果を研究した研究はほとんどありません。この研究の目的は、言語療法の効率を測定することです。慢性期の脳卒中後の失語症患者におけるアノミア療法とネーミングスキルと談話に関するエグゼクティブトレーニングを組み合わせたプロトコル
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
10
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
-
Montpellier、フランス、34295
- Uhmontpellier
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～80年 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
慢性期の脳卒中後失語症でSLTリハビリテーションを受けている人
説明
包含基準:
- 18歳<年齢>80歳
- 慢性脳卒中後失語症のある成人（発症後6か月以上）
- SLTリハビリテーションを週3回受けています
除外基準:
- 言語失調の存在
- 重大な理解力の障害
- 他の神経疾患または精神疾患の病歴
除外基準:
- 言語失調の存在
- 重大な理解力障害の存在
- 他の神経疾患または精神疾患の病歴の存在
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：見込みのある
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
個々の命名スコアの進化
時間枠：2日
|
ベースライン段階と治療段階での個人の命名スコアの変化 参加者は、100 枚の白黒写真で構成される個人の命名タスクから写真に名前を付けるように求められ、スコアは正答率 (最小 0、最大 100) のパーセントとして表されます。パーセントが高いほど、より優れていることを意味します。結果。
治療の過程に沿ったこれらのスコアの変化の視覚的分析が行われます。
|
2日
|
|
談話の比較
時間枠：2日
|
治療前後の談話スコアの比較 各参加者について、治療の前後で 4 つの異なる談話サンプル (写真の説明、個人的な語り、書籍に裏付けられた語り、手順情報) が引き出しられます。
次に、参加者ごとに 1 分あたりの平均正解単語数が計算され、2 つの時点間で比較され、スコアが高いほど結果が良好であることを意味します。
|
2日
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
エグゼクティブスコアの比較
時間枠：2日
|
治療前後のエグゼクティブ スコアの比較 エグゼクティブ スコアは、各参加者の治療の前後で、修正カード並べ替えテスト (ネルソン、1976) から計算されます。このテストでは、達成されたカテゴリーの数が多いほど結果が良好であることを意味し、また言語の流暢さから計算されます。 2 分間に生成される単語の数が多いほど、より良い結果が得られるタスク
|
2日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Sylvie Moritz-Gasser、University Hospital, Montpellier
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年9月1日
一次修了 (実際)
2021年12月1日
研究の完了 (実際)
2021年12月30日
試験登録日
最初に提出
2021年10月19日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月19日
最初の投稿 (実際)
2021年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年4月12日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年4月11日
最終確認日
2022年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。