Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Исполнительный тренинг и терапия аномии при хронической постинсультной афазии (ETAT PSA)

11 апреля 2022 г. обновлено: University Hospital, Montpellier

Сочетание исполнительного тренинга и терапии аномии при хронической постинсультной афазии: план эксперимента в одном случае - предварительное исследование SCED

Афазия — это разрушительное приобретенное нарушение речи, в основном вызванное инсультом, при котором аномия является наиболее существенным клиническим признаком. Если было показано, что логопедическая терапия (СЛТ) эффективна для людей с афазией, относительная эффективность одной стратегии СЛТ по сравнению с другой остается предметом дискуссий. Влиятельная взаимосвязь между языком, исполнительными функциями и результатами реабилитации при афазии была рассмотрена в ряде исследований, но лишь немногие из них изучали эффект добавления исполнительного тренинга к лингвистической терапии. Целью этого исследования является измерение эффективности протокол, сочетающий терапию аномии и исполнительную тренировку навыков называния и речи у лиц с постинсультной афазией на хронической стадии

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

10

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 18 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Человек с постинсультной афазией в хронической стадии, проходящий реабилитацию СЛТ

Описание

Критерии включения:

  • 18 < возраст > 80 лет
  • взрослый человек с хронической постинсультной афазией (> 6 месяцев после начала)
  • реабилитация СЛТ 3 раза в неделю

Критерий исключения:

  • наличие апраксии речи
  • серьезное нарушение понимания
  • история других неврологических или психических заболеваний

Критерий исключения:

  • наличие апраксии речи
  • наличие серьезного нарушения понимания
  • наличие в анамнезе других неврологических или психических заболеваний

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Эволюция индивидуальных оценок именования
Временное ограничение: 2 дня
Динамика индивидуальных показателей называния на исходном этапе и на этапе лечения. Участников просят назвать картинки из личного задания на называние, состоящего из 100 черно-белых картинок, и баллы выражаются в процентах правильных ответов (минимум 0, максимум 100): чем выше процент, тем лучше исход. Будет проведен визуальный анализ эволюции этих показателей в ходе лечения.
2 дня
Сравнение дискурса
Временное ограничение: 2 дня
Сравнение показателей дискурса до и после лечения Для каждого участника выявляются четыре различных образца дискурса до и после лечения (описание изображения, личное повествование, повествование, поддерживаемое книгой, процедурная информация). Затем для каждого участника вычисляется среднее количество правильных слов в минуту и ​​сравнивается между двумя временными точками, более высокие баллы означают лучший результат.
2 дня

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Сравнение исполнительных баллов
Временное ограничение: 2 дня
Сравнение исполнительных баллов до и после лечения. Исполнительные баллы рассчитываются до и после лечения для каждого участника на основе модифицированного теста сортировки карточек (Нельсон, 1976), в котором большее количество достигнутых категорий означает лучший результат, а также на основе беглости речи. задача, в которой большее количество слов, произведенных за 2 минуты, означает лучший результат
2 дня

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Главный следователь: Sylvie Moritz-Gasser, University Hospital, Montpellier

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 сентября 2021 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 декабря 2021 г.

Завершение исследования (Действительный)

30 декабря 2021 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

19 октября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

19 октября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

1 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

12 апреля 2022 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

11 апреля 2022 г.

Последняя проверка

1 апреля 2022 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Не определился

Описание плана IPD

Северная Каролина

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться