만성 뇌졸중 후 실어증에 대한 임원 교육 및 기호이상증 치료 (ETAT PSA)
2022년 4월 11일 업데이트: University Hospital, Montpellier
만성 뇌졸중 후 실어증에 대한 집행 훈련과 변태 치료의 결합 : 단일 사례 실험 설계 -SCED 예비 연구
실어증은 주로 뇌졸중에 의해 발생하는 파괴적인 후천적 언어 장애이며, 여기서 무의미증은 전형적인 임상 특징입니다.
언어 치료(SLT)가 실어증이 있는 사람에게 효과적인 것으로 밝혀졌다면 다른 SLT 전략에 비해 한 SLT 전략의 상대적 효율성은 논쟁의 여지가 있습니다.
언어, 실행 기능 및 실어증 재활 결과 사이의 영향력 있는 관계는 많은 연구에서 다루어졌지만 그 중 일부만이 언어 치료에 실행 훈련을 추가하는 효과를 연구했습니다. 이 연구의 목적은 효율성을 측정하는 것입니다. 만성 단계에서 뇌졸중 후 실어증 환자의 이름 지정 기술 및 담화에 대한 경영자 훈련과 어노미아 치료를 결합한 프로토콜
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
10
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Montpellier, 프랑스, 34295
- Uhmontpellier
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성기 뇌졸중 후 실어증으로 SLT 재활치료를 받고 있는 사람
설명
포함 기준:
- 18 <나이> 80세
- 만성 뇌졸중 후 실어증이 있는 성인(> 발병 후 6개월)
- 주 3회 SLT 재활을 받음
제외 기준:
- 연설 실행증의 존재
- 이해력의 주요 손상
- 다른 신경학적 또는 정신 질환의 병력
제외 기준:
- 연설 실행증의 존재
- 이해력의 주요 손상 존재
- 다른 신경학적 또는 정신 질환의 병력이 있는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 유망한
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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개별 명명 점수의 진화
기간: 2일
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기준선 및 치료 단계 동안 개별 이름 지정 점수의 진화 참가자는 100개의 흑백 사진으로 구성된 개인 이름 지정 작업에서 사진의 이름을 지정하도록 요청받고 점수는 정답의 백분율(최소 0, 최대 100)로 표시됩니다. 백분율이 높을수록 더 좋음을 의미합니다. 결과.
치료 과정에 따른 이러한 점수의 변화에 대한 시각적 분석이 수행됩니다.
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2일
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담론의 비교
기간: 2일
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치료 전과 후의 담화 점수 비교 각 참가자에 대해 치료 전과 후의 4가지 다른 담화 샘플(그림 설명, 개인 내러티브, 책 지원 내러티브, 절차 정보)이 추출됩니다.
그런 다음 각 참가자에 대해 분당 올바른 단어의 평균 수를 계산하고 두 시점을 비교하여 점수가 높을수록 더 나은 결과를 의미합니다.
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2일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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임원 점수 비교
기간: 2일
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치료 전후 Executive 점수의 비교 Executive 점수는 각 참가자에 대해 치료 전후에 범주 수가 높을수록 더 나은 결과를 의미하는 Modified Card Sorting Test(Nelson, 1976)와 언어 유창성에서 계산됩니다. 2분 동안 더 많은 단어가 생성될수록 더 나은 결과를 의미하는 작업
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2일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Sylvie Moritz-Gasser, University Hospital, Montpellier
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 9월 1일
기본 완료 (실제)
2021년 12월 1일
연구 완료 (실제)
2021년 12월 30일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 19일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 19일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 4월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 4월 11일
마지막으로 확인됨
2022년 4월 1일
추가 정보
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