アフリカ系アメリカ人の健康格差への取り組み - 睡眠の探求と介入の開発 (HD-SLEEP1)
2022年8月24日 更新者：Prachi Singh、Pennington Biomedical Research Center
HD-SLEEP1 研究の目的は、研究者がアフリカ系アメリカ人が睡眠について知っていることや考えていることを理解できるようにすることです。
研究者はまた、睡眠を改善するために設計された研究への参加を人々に奨励する方法を知りたいと考えています.
調査の概要
詳細な説明
アフリカ系アメリカ人 (AA) は、平均して白人よりも睡眠が浅く、主要な健康上の結果における人種格差の一因となっています。 ただし、睡眠研究における AA の代表が少ないため、AA の間で睡眠不足の原因と睡眠を改善するための効果的な介入が不足しています。 調査員は、バトン ルージュのアフリカ系アメリカ人コミュニティとの関与を通じて、この知識のギャップに対処することを提案しています。 調査員はフォーカスグループを使用して、睡眠関連の認識と、睡眠研究の募集と保持に対する障壁を判断します。
この研究では、睡眠不足を自己報告する最大 60 人のアフリカ系アメリカ人が、1) 睡眠関連の認識を理解するためのフォーカス グループ ディスカッションに参加するよう招待されます。 2) 参加に影響を与える要因。 3) 睡眠時間の延長、OSA の診断と治療など、睡眠調査研究に典型的な研究手順を実行する意欲。採血、カロリー制限、体組成検査など、他の日常的な研究手順とともに。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
36
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Louisiana
-
Baton Rouge、Louisiana、アメリカ、70808
- Recruiting core Pennington
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年歳以上 (大人、高齢者)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
グレーター バトン ルージュ地域に住むアフリカ系アメリカ人は、この研究に参加するよう招待されます。
説明
包含基準:
- 自称アフリカ系アメリカ人
- 年齢範囲: >18 歳 (含む)
- 性別：男性と女性の両方が研究に参加することが許可されます
- 自己認識の睡眠不足
- 録音・録画希望
除外基準:
- 書面によるインフォームドコンセントを提供できない
- 英語が理解できない
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 観測モデル：コホート
- 時間の展望：断面図
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
|
睡眠不足のアフリカ系アメリカ人の成人
睡眠の質および/または量が少ないと自己認識している個人
|
適格な参加者は、半構造化されたフォーカス グループ ディスカッションに招待されます。
各グループには 8 ～ 12 人の参加者が含まれます。
|
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
睡眠の重要性
時間枠：1日
|
睡眠が健康にとって重要であると考えられているかどうかを特定する
|
1日
|
|
良い睡眠の構成要素に関する知識
時間枠：1日
|
適切な睡眠時間、良好な睡眠の質、および睡眠障害がないことが重要であると特定します。
|
1日
|
|
睡眠関連の活動に参加することで得られる利点
時間枠：1日
|
健康と生活の質を改善する可能性があります
|
1日
|
|
睡眠関連の研究への参加を妨げている課題を特定する
時間枠：1日
|
睡眠関連の研究手順と時間のコミットメントを引き受ける意欲
|
1日
|
|
睡眠研究への参加の促進者を特定する
時間枠：1日
|
在宅評価、学習場所、学習訪問回数
|
1日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年11月1日
一次修了 (実際)
2022年8月24日
研究の完了 (実際)
2022年8月24日
試験登録日
最初に提出
2021年10月20日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年10月20日
最初の投稿 (実際)
2021年11月1日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2022年8月29日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2022年8月24日
最終確認日
2022年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- PBRC 2020-020-1
- U54GM104940 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。