아프리카계 미국인의 건강 격차 해결 - 수면 탐색 및 개입 개발 (HD-SLEEP1)
2022년 8월 24일 업데이트: Prachi Singh, Pennington Biomedical Research Center
HD-SLEEP1 연구의 목적은 연구자들이 아프리카계 미국인이 수면에 대해 알고 생각하는 것을 이해하도록 돕는 것입니다.
조사관은 또한 사람들이 수면을 개선하기 위해 고안된 연구에 참여하도록 권장하는 방법을 알고 싶어합니다.
연구 개요
상세 설명
아프리카계 미국인(AA)은 평균적으로 백인보다 잠을 더 못 자므로 주요 건강 결과에서 인종 격차에 기여합니다. 그러나 수면 연구에서 AA의 과소 표현으로 인해 AA의 수면을 개선하기 위한 수면 부족 및 효과적인 개입에 기여하는 요소가 부족합니다. 조사관은 Baton Rouge 아프리카계 미국인 커뮤니티와의 참여를 통해 이러한 지식 격차를 해결할 것을 제안합니다. 조사관은 수면 관련 인식과 수면 연구 모집 및 유지에 대한 장벽을 결정하기 위해 포커스 그룹을 사용할 것입니다.
이 연구에서는 수면 부족을 자가 보고한 최대 60명의 아프리카계 미국인을 포커스 그룹 토론에 초대하여 1) 수면 관련 인식; 2) 참여에 영향을 미치는 요인; 및 3) 수면 시간 증가, OSA 진단 및 치료와 같은 수면 연구 연구의 전형적인 연구 절차를 수행하려는 의지; 혈액 채취, 칼로리 제한, 체성분 검사를 포함한 다른 일상적인 연구 절차와 함께.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
36
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Louisiana
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Baton Rouge, Louisiana, 미국, 70808
- Recruiting core Pennington
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
18년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
연구 대상 성별
모두
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
그레이터 배턴루지 지역에 거주하는 아프리카계 미국인이 연구에 참여하도록 초대될 것입니다.
설명
포함 기준:
- 자기 식별 아프리카 계 미국인
- 연령대: >18세(포함)
- 성별: 남성과 여성 모두 연구에 참여할 수 있습니다.
- 스스로 인식하는 가난한 수면
- 오디오 및 비디오를 녹음할 의향이 있음
제외 기준:
- 서면 동의서를 제공할 수 없음
- 영어를 이해하지 못함
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 관찰 모델: 보병대
- 시간 관점: 단면
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
|---|---|
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잠이 부족한 아프리카계 미국인 성인
수면의 질 및/또는 양이 좋지 않다고 스스로 파악한 개인
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적격 참가자는 반구조화된 포커스 그룹 토론에 초대됩니다.
각 그룹에는 8-12명의 참가자가 포함됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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수면의 중요성
기간: 1 일
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수면이 건강에 중요한지 확인
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1 일
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좋은 수면의 구성 요소와 관련된 지식
기간: 1 일
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적절한 수면 시간, 좋은 수면의 질, 수면 장애가 없는 것이 중요한지 확인합니다.
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1 일
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수면 관련 활동 참여와 관련하여 인지된 이점
기간: 1 일
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건강과 삶의 질을 향상시킬 수 있습니다
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1 일
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수면 관련 연구 참여를 가로막는 문제 식별
기간: 1 일
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수면 관련 연구 절차 및 시간 약속을 수행하려는 의지
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1 일
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수면 연구 참여 촉진자 확인
기간: 1 일
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재택 평가, 연구 위치, 연구 방문 횟수
|
1 일
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 11월 1일
기본 완료 (실제)
2022년 8월 24일
연구 완료 (실제)
2022년 8월 24일
연구 등록 날짜
최초 제출
2021년 10월 20일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2021년 10월 20일
처음 게시됨 (실제)
2021년 11월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2022년 8월 29일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2022년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2022년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- PBRC 2020-020-1
- U54GM104940 (미국 NIH 보조금/계약)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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