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学校給食のコミュニケーションとマーケティング

2024年12月17日 更新者:Anisha I Patel、Stanford University

カリフォルニア州サンホアキン バレーのラテン系の子供たちの食糧不安を軽減するためのコミュニケーションとマーケティング戦略の検討

現在、幼稚園、学校、放課後の何百万人もの子供たちが、これらのプログラムを通じて朝食、昼食、軽食、夕食を受け取り続けています。 連邦政府の栄養基準と払い戻しのおかげで、特に低所得世帯の生徒にとって、学校給食は家庭での食事よりも一般的に健康的です。 これらのプログラムに幼い頃から参加することで、食糧不安が軽減され、子どもの健康と学業成績が向上します。 COVID-19 パンデミックの際に USDA が管理上の柔軟性を示したにもかかわらず、学校の栄養プログラムへの参加は減少しています。 この試験では、子どもの栄養プログラムの利点を伝えることに焦点を当て、保護者が学校給食の魅力、文化的関連性、質を改善するための継続的なフィードバックを提供するための実行可能で持続可能な戦略を確立する介入が、学校給食への参加を増やして削減するかどうかを調べます。食糧不安と子供の健康の促進。

調査の概要

詳細な説明

小児期の食料不安は、貧血、肥満、糖尿病、学業成績の低下に関連しています。 米国では、有色人種の低所得世帯で食料不安率が高くなっています。 COVID-19 の間、前例のない失業率により、食料不安が急速に拡大しています。 子供がいる米国の世帯の 15% がパンデミック前に食料不安を報告していましたが、2020 年 4 月には 35% に増加しました。 全国学校給食プログラムが開発された 1946 年という早い時期から、高品質の栄養は、子供たちが健康であり、学校で良い成績を収め、生産的な生活を送るために不可欠であると認識されていました。 さらに、無料または割引価格の食事は、低所得世帯の重要な収入を支えます。 COVID-19 のパンデミック中に発行された USDA の行政上の柔軟性のおかげで、ほとんどの米国の子供は地元の学校で無料の食事を受け取る資格があります。 それにもかかわらず、学校の栄養プログラムへの参加はパンデミック前の 3 分の 1 未満であり、学校給食プログラムの収益は 21 億ドルの損失となっています。 残念なことに、パンデミックの前でさえ、資格のある子供たちによる学校の栄養プログラムへの参加は、特に学校の朝食プログラムと夏の間に、本来あるべきよりもはるかに低くなっています. 親は、子供たちの学校給食への参加を促進し、奨励することが重要です。 それにもかかわらず、学校給食に対する親の認識を調べた米国の研究はほとんどない。 実在する研究によると、親が学校給食を否定的に捉えると、プログラムへの参加を思いとどまらせます。 以前の調査によると、保護者は、学校給食が厳しい栄養基準を満たさなければならないことを知らない可能性があります。 さらに、保護者には、食事を改善するためのアイデアを学区と共有する手段がなく、栄養プログラムへの参加がさらに妨げられています。 したがって、これらのプログラムへの参加を増やすためには、学校給食の健康、経済、および学業上の利点について保護者とコミュニケーションをとるための戦略を策定し、保護者が情報を提供して変更を実施するためのメカニズムを提供することが重要です。

この研究の中心的な仮説は、子どもの栄養プログラムの利点を伝えることに焦点を当て、両親が継続的なフィードバックを提供して学校給食の魅力、文化的関連性、および質を改善するための実行可能で持続可能な戦略を確立する介入が、学校給食への参加を増加させるというものです。食糧不安を軽減し、子どもの健康、福利、および教育成果を促進します。 これは、カリフォルニア州サンホアキン バレー (SJV) の 6 つの学校で行われるクラスター無作為化比較試験を通じてテストされます。サン ホアキン バレーは大部分が田舎で、多くの低所得のラテン系農業労働者の家族が住んでいます。 SJV の貧困率、食料不安、食事関連の病気は、州内で最も高いものの 1 つです。 多大なニーズがあることを考えると、特にパンデミックの際に、学校の栄養プログラムが十分に活用されていないことは特に残念です. 研究およびマーケティングの専門家、保護者、学校の栄養スタッフ、およびその他の学校関係者のグループによって開発されたマーケティングおよびコミュニケーションのオプションには、学校給食の利点について保護者とコミュニケーションをとるためのプロモーション戦略と、ブランディング、デザイン、パッケージングを改善するための製品戦略が含まれます。質、文化的魅力、そして学校給食の多様性。 具体的な介入の例としては、(1) 学校の栄養基準と健康と学習のための食事の重要性に関する情報を伝達すること、(2) より環境に優しいパッケージを設計すること、おそらくポジティブなメッセージを含めて、プラスチック包装での配布に取って代わること、または (3) 強調することが含まれます。食事の地域的、持続的、文化的な妥当性。 研究者はベースライン時と 9 か月後に調査を実施し、1) 親の食事に対する満足度、2) 18 項目の米国家庭食糧安全保障調査モジュールを使用した家庭の食糧不安、および 3) 学校給食への参加に関する学校給食スタッフの実践を評価します。 研究期間中の学校給食への参加に関するデータは、学校の給食サービス責任者から取得されます。

成功すれば、このモデルは全国的な政策擁護をサポートすることができ、また、これはどこにでもある問題であるため、他の学校に推進され適応される可能性があります。 今日まで、このトピックに関する作業はほとんどありません。

研究の種類

介入

入学 (実際)

711

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Stanford、California、アメリカ、94305-5119
        • Stanford

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~55年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • カリフォルニア州サンホアキン バレーの小学校

除外基準:

  • 英語またはスペイン語を読んだり話したりしないスタッフと保護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
いつものケア。
実験的:参加して食事への参加を促進
介入グループは、研究者、コミュニティ組織、保護者、学校の栄養管理者、およびその他の学校関係者によって開発されたマーケティングおよびコミュニケーション戦略を受け取ります。
食事への参加を後押しするための参加介入は、小学生の学校給食への参加を促進するために、マーケティングおよびコミュニケーション戦略を利用することで構成されています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
学校給食参加の変化
時間枠:ベースラインおよび 2 ~ 3 か月後のフォローアップ
学校給食の参加データは、参加している学校給食サービスから、ディレクターを介してアンケートを通じて収集されます。 データは、カリフォルニア州教育栄養サービス局からも公開されており、取得されますが、通常、このデータはリアルタイムでは利用できません。
ベースラインおよび 2 ~ 3 か月後のフォローアップ
親の満足度の変化
時間枠:ベースラインおよび 2 ~ 3 か月後のフォローアップ
保護者の学校給食満足度調査を実施します
ベースラインおよび 2 ~ 3 か月後のフォローアップ

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
家庭の食料不安の変化
時間枠:研究開始からベースラインおよび 2 ~ 3 か月後。
調査は、18項目の米国の家庭用食料安全保障調査モジュールを使用して、家庭の食料不安の変化を評価するために実施されます
研究開始からベースラインおよび 2 ~ 3 か月後。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Anisha Patel, MD, MSPH、Stanford University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年1月13日

一次修了 (実際)

2024年8月21日

研究の完了 (実際)

2024年8月21日

試験登録日

最初に提出

2021年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年10月27日

最初の投稿 (実際)

2021年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月17日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 62682

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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