このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

患者とその親族および介護者によって評価された高齢の医療患者の再入院の理由

2023年9月21日 更新者:University of Aarhus

患者とその親戚および介護者によって評価された高齢の医療患者の再入院の理由:横断的調査研究

65 歳以上の全患者の約 20% が退院後 30 日以内に再入院するため、高齢の患者の再入院に関連する重要な要因を特定する必要があります。

この横断的調査研究の目的は、高齢の医療患者の計画外の再入院に寄与する要因と側面を特定することです。

これは、再入院した患者とその親族、および医療専門家が患者の再入院に関する質問に回答する調査を通じて行われます。 調査の質問は、1) 疾患、2) 診断、治療とケア、3) 社会的ネットワーク、4) 組織、5) コミュニケーション、6) 能力と知識、7) リソース、8) 実践的側面をカバーしています。 仮説は、再入院の一因となる要因についてより多くの知識を得るほど、より的を絞った行動と介入が行われ、再入院が防止されるというものです。

調査の概要

詳細な説明

この横断的調査研究の目的は、退院後 30 日以内の 65 歳以上の医療患者の計画外の再入院のプロセスに関与する独自の要因と側面を特定することです。

これらの要因を特定するために、次の研究課題が検討されます。

  1. 65 歳以上の患者の 30 日間の再入院に寄与する最も一般的な要因は何ですか?
  2. 患者、親戚、および医療専門家は、寄与要因についてどの程度同意していますか?
  3. 部門間の患者経路のどこで最も一般的な寄与因子はどこですか?

予定外の再入院は、次のように定義されます。

  • 入院は、最後の入院から 4 時間から 30 日の間に発生します。
  • 入院の開始は急性である
  • 他病院・病棟からの紹介による入院は不可
  • 患者はがんまたは事故の診断を受けることはできません
  • -静脈内抗生物質治療などの既存の治療レジメンの一部ではない入院、または最新の退院時に計画された再入院。

回答者は、患者とその親戚、地域の看護師、一般開業医 (GP)、病院の医師の 5 つのグループに分けられます。

データ収集 患者は、2020 年 9 月から 2021 年 6 月に前向きに募集されます。 資格のあるすべての患者は、個々の医療データの使用についてインフォームド コンセントに署名するよう求められます。 正式な倫理的承認は必要ありません。 データ収集は、博士課程の学生とプロジェクト スタッフによって行われます。

データは 2 つのソースから収集されます。 1) アンケートから 2) CROSS-TRACKS から。

アンケートからのデータ 65 歳以上の医療患者の再入院に寄与する要因を調べる既存のアンケートはありません。 したがって、同じ再入院の独自の側面を評価するために、研究固有のアンケートが開発され、患者、親戚、地域ベースの看護師(患者が在宅医療を受けている場合)、一般開業医、および受け入れ病院からの再入院に関する視点が検討されています。を拠点とする医師。 以下、開発過程について説明する。

アンケートの開発:

手短に言えば、研究固有のアンケートを作成する段階的なプロセスを以下に説明します。

ステップ 1: ターゲット グループから知識を得るために、半構造化インタビューを準備して実施します。 合計で、患者、親戚、かかりつけ医、地域の看護師、病院の医師に対して、1 時間のインタビューが 25 回行われました。 これらのインタビューは文字に起こされ、内容は NVIVO を使用して要約およびコード化されました。

ステップ 2: 高齢の医療患者の再入院の危険因子と予測因子に関するピアレビューされた証拠から知識を得る。

ステップ 3: 3 つのアンケートが作成されました。 2 つの準備ステップから収集された知識を使用して、アンケートの個々の項目を作成しました。 形成的アンケートモデルが選択されました。 リッカート尺度、自由回答形式の質問、多肢選択式、およびはい/いいえ/わからないが応答形式として選択され、開発され、その後、アンケートの専門家によって検証されました。 アンケートは 2 回パイロット テストされました。

ステップ 4: 3 つのアンケートが最終決定され、実施され、研究固有の REDCap データベースでパイロット テストが行​​われました。

一般開業医、病院の医師、地域の看護師へのアンケートは同じです。 3 つの質問票は、計画外の再入院の一因となる次の要因をカバーしています。1) 疾患に固有の要因、2) 診断に固有の要因、治療とケアに固有の要因、3) ソーシャル ネットワークに固有の要因、4) 組織に固有の要因、5) コミュニケーションに固有の要因、6) 能力と知識に固有の要因、7) リソースに固有の要因、および 8) 実践に固有の要因。 患者へのアンケートは、虚弱で脆弱な高齢者向けに修正された短いバージョンです。 親族へのアンケートは、医療専門家と患者へのアンケートの中間バージョンです。 すべての回答者は、この特定の人だけが調査に回答できるようにする個人リンクを受け取ります。

予定外の再入院患者は、再入院後 72 時間以内に連絡を受け、研究に登録されます。

研究への参加を受け入れ、登録、質問票によるデータ収集を受け入れ、親戚、一般開業医、地域の看護師、病院の医師からのデータ収集を受け入れる患者。

CORSS-TRACKS からのデータ データは CORSS-TRACKS から取得されます。 CORSS-TRACKS のデータは、デンマークのさまざまなソースとカバーから収集されています。 1) プライマリケア;市町村ベースの電子医療提供記録、デンマーク国民保健サービス登録簿、払い戻し処方箋のデンマーク国立データベース、病院前電子記録、2) 二次医療。デンマーク国民患者登録、電子カルテ、臨床検査情報システム、3) デンマーク市民登録システム、4) 疎外の評価のためのデンマーク登録。

CORSS-TRACKS データは、サブ分析を行うためにアンケートから収集されたデータとマージされます。

分析 定量分析

  • 有病率を含む記述的分析
  • 応答間の一致レベルに関する Cohen のカッパまたは同様の分析

定性分析

• 自由回答形式の質問を分析する方法として、定量的内容分析が使用されます。 NVivo は、コンテンツのコーディング時に使用されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

165

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

65年歳以上 (高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

含める資格のある再入院患者は、病棟に入院している間に前向きに募集されます。 再入院後すぐに退院する患者を除いて、資格のあるすべての患者が参加するように求められることを意味します。夕方または週末。

説明

包含基準:

  • 65歳以上
  • デンマーク国民
  • ホーセン地域病院 (HRH) の一般病棟から退院し、退院後 30 日以内に HRH の一般病棟に再入院した
  • ホーセンス、ヘデンステッド、オダーまたはスカンダーボルグの自治体に住んでいる

除外基準:

• デンマーク語を話し、理解できない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
含まれる患者
含まれる患者: 165
なし - これは横断調査デザインです

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
30日以内の再入院に寄与する要因の蔓延
時間枠:各患者が研究に登録された直後
アンケート回答を通じて、再入院した高齢患者の再入院に寄与する要因を特定することが可能になる
各患者が研究に登録された直後
患者と大切な人の間、および病院の医師と一般開業医の間の合意
時間枠:各患者が研究に登録された直後
患者レベルでの寄与因子に関する合意のカッパ分析
各患者が研究に登録された直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

捜査官

  • スタディチェア:Merete Gregersen, PhD、Aarhus University, Aarhus Uviversity Hospital

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2020年9月14日

一次修了 (実際)

2021年6月25日

研究の完了 (実際)

2021年6月25日

試験登録日

最初に提出

2021年10月27日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月10日

最初の投稿 (実際)

2021年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月21日

最終確認日

2021年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Quest2020

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

他の研究者はデータ共有を申請できます

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する