帝王切開における横筋筋膜面ブロックと脊柱起立面ブロックの比較
2025年12月16日 更新者：Omer Doymus、Erzurum Regional Training & Research Hospital
帝王切開は、世界中で行われている最も一般的な主要な外科手術の 1 つです。帝王切開後の鎮痛は、母親が赤ちゃんのニーズを満たすために活発に活動できるようにしながら、適切な疼痛管理を提供する必要があります。
帝王切開後の不十分な鎮痛は、急性術後疼痛、慢性疼痛、オピオイド消費量の増加、機能的能力の遅延、および産後うつ病と関連している可能性があります。
帝王切開後の疼痛の治療には、脊椎椎弓術、経口および静脈内薬剤、創傷浸潤、行動療法などの技術を使用できます。
また、腹横筋ブロック（TAP）、腰方形ブロック（QLB）、脊柱起立ブロック（ESP）、横筋筋膜ブロック（TFP）を超音波ガイド下で安全に使用します。
この研究では、主に TFP および ESP ブロックが疼痛スコアに及ぼす影響を調べ、次に鎮痛薬の消費を評価することを目的としていました。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Yakutiye
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Erzurum、Yakutiye、トルコ（Türkiye）、25100
- Erzurum Regional Training and Research Hospital
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コンタクト：
- Omer Doymus, MD
- 電話番号：00905070370397
- メール：omerdoymus@hotmail.com
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
18年～50年 (大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18～50歳
- 帝王切開
除外基準:
- 全身麻酔下の帝王切開
- 緊急事態
- BMIが35kg/m2以上の方
- 凝固障害
- 局所感染
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：グループESP
超音波ガイド下脊柱起立筋プレーン ブロック 20 ml %0.25 ブピバカイン、片側あたり
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片側あたり 20 ml の %0.25 ブピバカインによる超音波ガイド下ブロック
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アクティブコンパレータ：グループTFP
片側あたり 20 ml の %0.25 ブピバカインを含む超音波ガイド下横筋筋膜平面ブロック ブロック
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片側あたり 20 ml の %0.25 ブピバカインによる超音波ガイド下ブロック
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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オピオイドの消費
時間枠：術後最初の 24 時間
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オピオイド消費術後期間
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術後最初の 24 時間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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ビジュアル アナログ ペイン スコア
時間枠：術後最初の 24 時間
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痛みは、0〜10のビジュアルアナログスケール（VAS）スコアで評価されます（0 =痛みなし、10 =想像できる最悪の痛み）
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術後最初の 24 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2025年12月20日
一次修了 (推定)
2026年6月15日
研究の完了 (推定)
2026年6月30日
試験登録日
最初に提出
2021年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2021年11月4日
最初の投稿 (実際)
2021年11月11日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2025年12月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年12月16日
最終確認日
2025年12月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。