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제왕절개시 Transversalis Fascia Plane Block과 Erector Spinae Plane Block의 비교

2025년 12월 16일 업데이트: Omer Doymus, Erzurum Regional Training & Research Hospital
제왕절개는 전 세계적으로 수행되는 가장 일반적인 주요 수술 절차 중 하나입니다. 제왕절개 후 진통제는 적절한 통증 조절을 제공하는 동시에 산모가 아기의 필요를 충족시키기 위해 활동적인 상태를 유지할 수 있도록 해야 합니다. 제왕절개 후 불충분한 진통은 급성 수술 후 통증, 만성 통증, 높은 아편유사제 소비, 지연된 기능 능력 및 산후 우울증과 관련될 수 있습니다. 신경축 기술, 경구 및 정맥 주사제, 상처 침윤 및 행동 요법과 같은 기술이 제왕절개 후 통증의 치료에 사용될 수 있습니다. 또한 TAP(횡복근평면차단), QLB(요방형근차단), ESP(척추기립차차단), TFP(횡횡근막차단)는 초음파 유도하에서 안전하게 사용합니다. 이 연구에서는 주로 TFP 및 ESP 블록이 통증 점수에 미치는 영향을 조사하고 이차적으로 진통제 소비를 평가하는 것을 목표로 했습니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Yakutiye
      • Erzurum, Yakutiye, 터키 (Türkiye), 25100
        • Erzurum Regional Training and Research Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

18년 (성인)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 18-50세 사이
  • 제왕 절개

제외 기준:

  • 전신 마취하에 제왕 절개
  • 비상 사태
  • 체질량 지수가 35kg/m2 이상인 사람
  • 응고 병증
  • 국소 감염

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 그룹 ESP
측면당 %0.25 부피바카인 20ml가 포함된 초음파 유도 척추 기립 평면 블록
측면당 부피바카인 %0.25 20ml 포함 초음파 유도 블록
활성 비교기: 그룹 TFP
측면당 %0.25 부피바카인 20ml가 포함된 초음파 유도 횡단 근막 평면 블록 블록
측면당 부피바카인 %0.25 20ml 포함 초음파 유도 블록

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
오피오이드 소비
기간: 수술 후 처음 24시간
오피오이드 소비 수술 후 기간
수술 후 처음 24시간

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
시각적 아날로그 통증 점수
기간: 수술 후 처음 24시간
통증은 0-10의 시각적 아날로그 척도(VAS) 점수로 평가됩니다(0=통증 없음 및 10=상상할 수 있는 최악의 통증).
수술 후 처음 24시간

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 12월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 6월 15일

연구 완료 (추정된)

2026년 6월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 4일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 12월 22일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 16일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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