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視流刺激中の同時認知タスク中の姿勢制御

2024年8月26日 更新者:Chia-Cheng Lin, PhD, PT, MSPT

視流刺激の存在下での同時認知タスク中の脳の活性化と姿勢反応の特徴付け: 機能的近赤外分光法研究

この研究の目的は、バランス制御のための現在の視覚および聴覚タスク中の脳活動を調査することです。 参加者は、神経障害のある人々を除外するために、データ収集の前に認知、歩行、バランスの測定を実行します。 参加者は視覚的なタスクを提供する VR ヘッドセットを着用します。 参加者は視覚と聴覚のタスクを同時に実行しながらバランスを維持する必要があります。 実験タスクの実行中に、脳の活動、反応時間、視線追跡データが収集されます。

調査の概要

詳細な説明

仮想現実 (VR) は、コンピューターやメディア周辺機器を含む対話型システムとして定義され、現実世界と同様の環境を作成し、ユーザーに音声とビデオのフィードバックも提供します。 最近では、仮想現実技術により、360 度の VR 環境を表示するヘッドセットを作成し、そのヘッドセットを空間内に配置することができます。 この VR 技術の向上により、VR 機器のコストが大幅に削減され、平衡感覚の評価と治療の分野での VR 技術の応用が強化されます。

オプティカル フロー (OF) は、バランス制御に対する視覚入力の影響を研究するために使用されています。 研究のほとんどは、360 度の視野環境を使用するのではなく、画面上に OF を表示しました。 したがって、被験者はバランス調整のための参考入力を得ることができた。 新しい VR ヘッドセットは、体性感覚や前庭系を使用するのではなく、被験者が参照入力を取得できない 360 度の視野で OF をプレイすることを可能にします。 加齢と注意の再配置の影響が、視覚と聴覚の注意課題を同時に行う姿勢制御にどのような影響を与えるかは不明です。 この研究では、fNIRS を使用して、健康な成人が VR ヘッドセットによって表示される同時の認知タスクと視覚タスクを完了する際の前頭前野および側頭頭頂結合部の脳活動を検出します。 この研究では、年齢とテスト位置 (座位と立位) に焦点を当てます。 年齢は脳の活性化レベルに影響を与える可能性があるため、研究者らは若年成人(25~35歳)、高齢者(65~85歳)、および転倒リスクのある高齢者の間で結果を比較する予定である。 すべての被験者は、聴覚反応時間タスクと視覚追跡タスクを同時に受けます。 研究者らは、年齢グループ間のテスト条件からの脳画像を比較し、反応時間課題と視覚的追跡課題の実行中に脳活動が異なるかどうかを調査する予定です。 この研究の目的は、視覚と聴覚の同時タスクが脳の活性化と姿勢制御に及ぼす影響を調べることです。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

72

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Chia-Cheng Lin, PhD
  • 電話番号:252-744-6231
  • メール:linch14@ecu.edu

研究場所

    • North Carolina
      • Greenville、North Carolina、アメリカ、27834
        • 募集
        • East Carolina University
        • コンタクト:
          • Chiacheng Lin, PhD
          • 電話番号:252-744-6231
          • メール:linch14@ecu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

25年~85年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

健康な若年者:25~45歳 健康な高齢者:65~85歳 転倒の危険がある高齢者:65~85歳

説明

包含基準:

  • 前庭疾患、整形外科疾患、神経疾患、膝関節置換術、股関節置換術、めまいの報告、低視力(矯正視力が20/40未満)、または歩行に補助器具の使用を必要としないこと。
  • 右利き

除外基準:

  • 健康なグループ: MiniBEST および STEADI 転倒リスク自己評価ツールなど、現在利用可能な臨床的平衡および歩行評価ツールと、モントリオール認知評価を使用した正常な認知状態に基づく転倒リスク プロファイルが低い (MoCA > 26/30)
  • 転倒リスクグループ: 平衡感覚の問題ではなく、その他の医学的問題

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:ケースコントロール
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
健康な若者
神経疾患や整形外科疾患のない健康な若者。
オプティカル フローはさまざまな速度で表示されます。 被験者はオプティカルフローの中心を見る必要があります。
2 つの異なるピッチのトーンが演奏されます。 参加者は、音の高さに応じて右手または左手のボタンを押す必要があります。
健康な高齢者
神経疾患や整形外科疾患のない健康な高齢者。
オプティカル フローはさまざまな速度で表示されます。 被験者はオプティカルフローの中心を見る必要があります。
2 つの異なるピッチのトーンが演奏されます。 参加者は、音の高さに応じて右手または左手のボタンを押す必要があります。
転倒のリスクが高い高齢者
臨床的平衡および歩行評価に基づいて、転倒または平衡感覚の低下の既往がある高齢者。
オプティカル フローはさまざまな速度で表示されます。 被験者はオプティカルフローの中心を見る必要があります。
2 つの異なるピッチのトーンが演奏されます。 参加者は、音の高さに応じて右手または左手のボタンを押す必要があります。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
関心領域の脳の活性化
時間枠:30分
機能的近赤外分光法 (fNIRS) を使用して、対象領域の脳活動を収集します。 fNIRS は、動的な状態での脳の活性化を研究するために使用されている非侵襲的な神経画像技術です。
30分
姿勢の揺れ
時間枠:30分
フォースプレートは、静的立位状態での姿勢の揺れを測定するために使用されます。
30分
反応時間
時間枠:30分
聴覚選択反応時間タスクは、反応時間を測定するために使用されます。 参加者は、低いピッチのトーンを聞く場合は右手でボタンを押し、より高いピッチのトーンを聞く場合は左手でボタンを押す必要があります。
30分

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Brain Sylcott, PhD、East Carolina University

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2022年7月1日

一次修了 (推定)

2025年2月28日

研究の完了 (推定)

2025年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年10月14日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月2日

最初の投稿 (実際)

2021年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年8月27日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年8月26日

最終確認日

2024年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
  • R21AG070300 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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