이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

시신경 흐름 자극 중 동시인지 작업 중 자세 제어

2024년 8월 26일 업데이트: Chia-Cheng Lin, PhD, PT, MSPT

시신경 흐름 자극이 있는 상태에서 동시 인지 작업 중 뇌 활성화 및 자세 반응 특성화: 기능적 근적외선 분광학 연구

이 연구의 목적은 균형 조절을 위한 현재의 시각 및 청각 작업 동안 뇌 활동을 조사하는 것입니다. 참가자는 신경계 장애가 있는 사람을 제외하기 위해 데이터 수집 전에 인지, 보행 및 균형 측정을 수행합니다. 참가자는 시각적 작업을 제공하는 VR 헤드셋을 착용합니다. 참가자는 동시에 시각 및 청각 작업을 수행하는 동안 균형을 유지해야 합니다. 뇌 활동, 반응 시간 및 시선 추적 데이터는 실험 작업을 수행하는 동안 수집됩니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

상세 설명

가상현실(VR)은 컴퓨터와 미디어 주변기기를 포함하는 대화형 시스템으로 정의되며 실제와 유사한 환경을 생성하고 사용자에게 오디오 및 비디오 피드백을 제공합니다. 최근에는 가상현실 기술을 통해 360도 VR 환경을 표시하는 헤드셋을 만들고 공간에 헤드셋을 배치할 수 있습니다. 이러한 VR 기술의 개선은 VR 장비의 비용을 크게 줄이고 균형 평가 및 치료 분야에서 VR 기술의 적용을 향상시킵니다.

광학 흐름(OF)은 시각적 입력이 균형 제어에 미치는 영향을 연구하는 데 사용되었습니다. 대부분의 연구는 360도 시야 환경을 사용하지 않고 화면에 OF를 표시했습니다. 따라서 피험자는 균형 조정을 위한 참조 입력을 얻을 수 있습니다. 새로운 VR 헤드셋을 사용하면 대상이 체감각 및/또는 전정 시스템을 사용하지 않고 어떠한 참조 입력도 얻을 수 없는 360도 시야에서 OF를 플레이할 수 있습니다. 노화와 주의 재배치의 효과가 동시 시각 및 청각 주의 작업으로 자세 제어에 어떤 영향을 미치는지는 불분명합니다. 이 연구에서 fNIRS는 VR 헤드셋에 표시되는 동시 인지 및 시각적 작업을 완료할 때 전전두엽 및 측두엽 접합부에서 건강한 성인의 뇌 활동을 감지하는 데 사용됩니다. 이 작업은 나이와 테스트 자세(앉은 자세와 서 있는 자세)에 초점을 맞춥니다. 나이가 뇌 활성화 수준에 영향을 미칠 수 있기 때문에 연구자들은 젊은 성인(25-35세), 노인(65-85세) 및 낙상의 위험이 있는 노인 간의 결과를 비교할 것입니다. 모든 과목은 동시 청각 반응 시간 작업 및 시각적 추적 작업을 받게 됩니다. 조사관은 연령대별 검사 조건에서 얻은 뇌 영상을 비교하여 반응 시간 과제와 시각적 태킹 과제를 수행하는 동안 뇌 활동이 다른지 조사합니다. 이 연구의 목표는 동시 시각 및 청각 작업이 뇌 활성화 및 자세 제어에 미치는 영향을 조사하는 것입니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

72

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Chia-Cheng Lin, PhD
  • 전화번호: 252-744-6231
  • 이메일: linch14@ecu.edu

연구 장소

  • 미국
    • North Carolina
      • Greenville, North Carolina, 미국, 27834
        • 모병
        • East Carolina University
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

25년 (성인, 고령자)

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

건강한 젊은 성인: 25-45세 사이 건강한 노인: 65-85세 사이 낙상 위험이 있는 노인: 65-85세

설명

포함 기준:

  • 전정, 정형외과 또는 신경 장애, 무릎 또는 고관절 교체, 현기증 보고, 낮은 시력(교정 시력 20/40 미만)이 없거나 보행을 위한 보조 장치의 사용이 필요하지 않아야 합니다.
  • 오른 손잡이

제외 기준:

  • 건강한 그룹: MiniBEST 및 STEADI 낙상 위험 자가 평가 도구와 같은 현재 사용 가능한 임상 균형 및 보행 평가 도구와 Montreal Cognitive Assessment(MoCA > 26/30)를 사용한 정상적인 인지 상태를 기반으로 낙상 위험 프로필이 낮습니다.
  • 낙상 위험군: 균형 문제가 아닌 다른 의학적 문제

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 관찰 모델: 케이스 컨트롤
  • 시간 관점: 유망한

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
건강한 젊은 성인
신경학적 및 정형외과적 장애가 없는 건강한 젊은 성인.
다른: 시신경 흐름 자극
광학 흐름은 다른 속도로 표시됩니다. 피사체는 광학 흐름의 중심을 봐야 합니다.
다른: 청각 반응 시간
두 개의 서로 다른 음색이 재생됩니다. 참가자는 톤의 피치에 따라 오른손 또는 왼손의 버튼을 눌러야 합니다.
건강한 노인
신경학적 및 정형외과적 장애가 없는 건강한 노인.
다른: 시신경 흐름 자극
광학 흐름은 다른 속도로 표시됩니다. 피사체는 광학 흐름의 중심을 봐야 합니다.
다른: 청각 반응 시간
두 개의 서로 다른 음색이 재생됩니다. 참가자는 톤의 피치에 따라 오른손 또는 왼손의 버튼을 눌러야 합니다.
낙상 위험이 높은 노인
임상적 균형 및 보행 평가에 기초한 낙상 또는 균형 불량의 병력이 있는 노인.
다른: 시신경 흐름 자극
광학 흐름은 다른 속도로 표시됩니다. 피사체는 광학 흐름의 중심을 봐야 합니다.
다른: 청각 반응 시간
두 개의 서로 다른 음색이 재생됩니다. 참가자는 톤의 피치에 따라 오른손 또는 왼손의 버튼을 눌러야 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
관심 영역의 뇌 활성화
기간: 30 분
기능적 근적외선 분광법(fNIRS)은 관심 영역에서 뇌 활동을 수집하는 데 사용됩니다. fNIRS는 동적 조건에서 뇌 활성화를 연구하는 데 사용된 비침습적 신경 영상 기술입니다.
30 분
자세 동요
기간: 30 분
힘판은 정적으로 서 있는 상태에서 자세 흔들림을 측정하는 데 사용됩니다.
30 분
반응 시간
기간: 30 분
청각 선택 반응 시간 작업은 반응 시간을 측정하는 데 사용됩니다. 참여자는 낮은 톤의 톤이 들리면 오른손의 버튼을 누르고 높은 톤의 톤이 들리면 왼손의 버튼을 눌러야 합니다.
30 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Chia-Cheng Lin, PhD, PT, MSPT

협력자

National Institute on Aging (NIA)

수사관

  • 수석 연구원: Brain Sylcott, PhD, East Carolina University

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2022년 7월 1일

기본 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 완료 (추정된)

2025년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2021년 10월 14일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2021년 11월 2일

처음 게시됨 (실제)

2021년 11월 11일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2024년 8월 27일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2024년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Interventional (Oncolys BioPharma Inc)
  • R21AG070300 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다