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手術所見と相関する腸閉塞のさまざまな原因の評価におけるコンピューター断層撮影の役割

2021年11月10日 更新者:Alaa Nour Abdelghaffar、Sohag University

腸閉塞は、腸の機械的または機能的閉塞に続発して発生する一般的な臨床的問題であり、内容物の正常な通過を妨げます。 これは入院の原因となることが多く、急性腹痛による外科的入院の 15 ~ 20% を占めています。

大腸閉塞 (LBO) の根底にある病因は年齢に依存しますが、成人期では、最も一般的な原因は結腸がん (50 ~ 60%) であり、典型的には S 状結腸がんです。 成人で 2 番目に多い原因は、急性憩室炎(S 状結腸が関与)です。 閉塞性腫瘍と急性憩室炎を合わせると、LBO の全原因の 90% を占めます。

癒着は、小腸閉塞 (SBO) の最も一般的な原因です。実際には、LBO を引き起こす傾向はありません。主に腸間膜血管閉塞 (無力閉塞) によって引き起こされる腸虚血のように、腸閉塞の症状を引き起こす他の原因)。

コンピューター断層撮影 (CT) は、腸閉塞の診断における主力となっています。 これは、手術を必要とする患者の割合が減少したことにより、閉塞の管理が劇的に変化したためです。Multi Detector CTスキャナーは、スキャン時間の短縮、セクションコリメーションの削減、またはスキャンの増加に使用できるパフォーマンスの大幅な向上を提供します。長さの手術。

腸閉塞の診断は、患者の病歴によって確立され、臨床所見には、腹部膨満、急性腹痛、嘔吐、排便不能または放屁などがあります。

腸閉塞の診断における CT の役割は、閉塞の有無、程度、レベル、および原因 (外因性病変、内因性病変、腸重積、管腔内病変) を決定し、関連する絞扼を特定することによって拡大しており、診断においても重要な役割を果たしています。 IV 造影剤の注入による血栓による腸間膜血管の閉塞は、無力な腸閉塞を引き起こします。

調査の概要

状態

まだ募集していません

条件

研究の種類

観察的

入学 (予想される)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Mohamed Th Solyman, Professor

研究場所

      • Sohag、エジプト
        • Sohag university hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

1年歳以上 (子、大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

なし

受講資格のある性別

女性

サンプリング方法

確率サンプル

調査対象母集団

あらゆる年齢層の腸閉塞と診断された患者は、外科緊急ユニットに来て、一般的および局所的な検査によって検査され、その後、臨床状態に応じて口腔造影によって準備され、腹部および骨盤のCTが行われます。原因を探り、CTの結果と手術所見を比較します。

説明

包含基準:

  • 急性腸閉塞の徴候によって提示されるすべての年齢層および性別。

除外基準:

  • 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
ケース
患者は外科救急ユニットに来て、腸閉塞を訴え、CT腹部と骨盤が原因を検出するために行われ、手術所見と比較されます.
すべての患者は、マルチスライス CT スキャナー、Light speed 5X GE 8 検出器要素スキャナー、または GE Revolution Evo 128 マルチ検出器要素スキャナー (GE Healthcare、イリノイ州シカゴ、米国) または Toshibe Alexion 16 検出器要素スキャナー (Aplio 500、Toshiba Medical) によって検査されます。 〒324-8550 栃木県大田原市システムズ)。 アキシャル スキャンは、横隔膜の 1 cm 上から開始し、小転子で終了し、冠状面および矢状面の再構成画像が露出されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
腸閉塞の評価における MDCT の役割の強調。
時間枠:6ヵ月
腸閉塞を訴える患者さんには、病状に応じて内服薬を処方した後、腹部や骨盤のCTを行い、一部は精査、観察を行い、手術所見との比較や観察を行います。
6ヵ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (予想される)

2021年12月1日

一次修了 (予想される)

2022年6月1日

研究の完了 (予想される)

2022年6月1日

試験登録日

最初に提出

2021年11月10日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月10日

最初の投稿 (実際)

2021年11月11日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月10日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • soh-med-21-11-04

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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