- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT05117645
Rôle de la tomodensitométrie dans l'évaluation des différentes causes d'obstruction intestinale corrélées aux résultats opératoires
L'obstruction intestinale est un problème clinique courant qui survient secondairement à une obstruction mécanique ou fonctionnelle de l'intestin, empêchant le transit normal de son contenu. Elle est une cause fréquente d'hospitalisation et représente 15 à 20 % des admissions en chirurgie pour douleurs abdominales aiguës.
L'étiologie sous-jacente des occlusions du gros intestin (LBO) dépend de l'âge, mais à l'âge adulte, la cause la plus fréquente est le cancer du côlon (50 à 60 %), généralement dans le sigmoïde. La deuxième cause la plus fréquente chez l'adulte est la diverticulite aiguë (impliquant le côlon sigmoïde). Ensemble, les tumeurs obstructives et la diverticulite aiguë représentent 90 % de toutes les causes de LBO.
Les adhérences sont la cause la plus fréquente d'occlusion de l'intestin grêle (SBO). À des fins pratiques, elles n'ont pas tendance à provoquer de LBO. D'autres causes qui provoquent des symptômes qui imitent l'obstruction intestinale comme dans l'ischémie intestinale principalement causée par l'occlusion des vaisseaux mésentériques (obstruction adynamique ).
La tomodensitométrie (TDM) est devenue un pilier du diagnostic de l'occlusion intestinale. En effet, la gestion de l'obstruction a radicalement changé avec une diminution de la proportion de patients nécessitant une intervention chirurgicale. Les scanners de tomodensitométrie multi-détecteurs offrent un gain de performances considérable qui peut être utilisé pour réduire le temps de numérisation, réduire la collimation de la section ou pour augmenter la numérisation. chirurgie des longueurs.
Le diagnostic d'occlusion intestinale est établi par les antécédents du patient et les signes cliniques comprennent une distension abdominale, des douleurs abdominales aiguës, des vomissements et une incapacité à évacuer les selles ou des flatulences .
Le rôle du scanner dans le diagnostic de l'obstruction intestinale s'est élargi en déterminant la présence, le degré, le niveau et la cause (lésions extrinsèques, lésions intrinsèques, intussusception, lésions intraluminales) de l'obstruction et en identifiant tout étranglement associé, et il a également un rôle important dans le diagnostic l'obstruction des vaisseaux mésentériques par des thrombi par injection de produit de contraste IV qui provoque une occlusion intestinale adynamique.
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Anticipé)
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Alaa N Abd El ghafar, resident
- Numéro de téléphone: 01063550892
- E-mail: alaa011053@med.sohag.edu.eg
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: Mohamed Th Solyman, Professor
Lieux d'étude
-
-
-
Sohag, Egypte
- Sohag university hospital
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
Accepte les volontaires sains
Sexes éligibles pour l'étude
Méthode d'échantillonnage
Population étudiée
La description
Critère d'intégration:
- Tout groupe d'âge et sexe présenté par des manifestations d'occlusion intestinale aiguë.
Critère d'exclusion:
- Femmes enceintes.
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Modèles d'observation: Cohorte
- Perspectives temporelles: Éventuel
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
|---|---|
|
Cas
les patients viennent à l'unité d'urgence chirurgicale et se plaignent d'une occlusion intestinale et CT L'abdomen et le bassin seront effectués pour détecter la cause, puis seront comparés aux résultats opératoires.
|
Tous les patients seront examinés par un scanner CT multicoupe, un scanner à éléments détecteurs GE 8 à vitesse de la lumière 5X ou un scanner à éléments multidétecteurs GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Chicago, Illinois, États-Unis) ou un scanner à éléments détecteurs Toshibe Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japon).
Des scans axiaux seront effectués en commençant à 1 cm au-dessus du diaphragme et en terminant au niveau des petits trochanters, puis des images de reconstruction coronale et sagittale seront exposées.
|
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
|
Insister sur le rôle du MDCT dans l'évaluation de l'occlusion intestinale.
Délai: 6 mois
|
Les patients se plaignant d'occlusion intestinale subiront une préparation orale selon leur état puis subiront un scanner abdomen et bassin, certains d'entre eux subiront une exploration d'autres seront observés puis une comparaison avec les résultats opératoires et une observation seront faites.
|
6 mois
|
Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Publications et liens utiles
Publications générales
- van Steensel S, van den Hil LCL, Schreinemacher MHF, Ten Broek RPG, van Goor H, Bouvy ND. Adhesion awareness in 2016: An update of the national survey of surgeons. PLoS One. 2018 Aug 17;13(8):e0202418. doi: 10.1371/journal.pone.0202418. eCollection 2018.
- Jaffe T, Thompson WM. Large-Bowel Obstruction in the Adult: Classic Radiographic and CT Findings, Etiology, and Mimics. Radiology. 2015 Jun;275(3):651-63. doi: 10.1148/radiol.2015140916.
- De Monti M, Cestaro G, Alkayyali S, Galafassi J, Fasolini F. Gallstone ileus: A possible cause of bowel obstruction in the elderly population. Int J Surg Case Rep. 2018;43:18-20. doi: 10.1016/j.ijscr.2018.01.010. Epub 2018 Feb 4.
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Anticipé)
Achèvement primaire (Anticipé)
Achèvement de l'étude (Anticipé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- soh-med-21-11-04
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .