Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Rôle de la tomodensitométrie dans l'évaluation des différentes causes d'obstruction intestinale corrélées aux résultats opératoires

10 novembre 2021 mis à jour par: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

L'obstruction intestinale est un problème clinique courant qui survient secondairement à une obstruction mécanique ou fonctionnelle de l'intestin, empêchant le transit normal de son contenu. Elle est une cause fréquente d'hospitalisation et représente 15 à 20 % des admissions en chirurgie pour douleurs abdominales aiguës.

L'étiologie sous-jacente des occlusions du gros intestin (LBO) dépend de l'âge, mais à l'âge adulte, la cause la plus fréquente est le cancer du côlon (50 à 60 %), généralement dans le sigmoïde. La deuxième cause la plus fréquente chez l'adulte est la diverticulite aiguë (impliquant le côlon sigmoïde). Ensemble, les tumeurs obstructives et la diverticulite aiguë représentent 90 % de toutes les causes de LBO.

Les adhérences sont la cause la plus fréquente d'occlusion de l'intestin grêle (SBO). À des fins pratiques, elles n'ont pas tendance à provoquer de LBO. D'autres causes qui provoquent des symptômes qui imitent l'obstruction intestinale comme dans l'ischémie intestinale principalement causée par l'occlusion des vaisseaux mésentériques (obstruction adynamique ).

La tomodensitométrie (TDM) est devenue un pilier du diagnostic de l'occlusion intestinale. En effet, la gestion de l'obstruction a radicalement changé avec une diminution de la proportion de patients nécessitant une intervention chirurgicale. Les scanners de tomodensitométrie multi-détecteurs offrent un gain de performances considérable qui peut être utilisé pour réduire le temps de numérisation, réduire la collimation de la section ou pour augmenter la numérisation. chirurgie des longueurs.

Le diagnostic d'occlusion intestinale est établi par les antécédents du patient et les signes cliniques comprennent une distension abdominale, des douleurs abdominales aiguës, des vomissements et une incapacité à évacuer les selles ou des flatulences .

Le rôle du scanner dans le diagnostic de l'obstruction intestinale s'est élargi en déterminant la présence, le degré, le niveau et la cause (lésions extrinsèques, lésions intrinsèques, intussusception, lésions intraluminales) de l'obstruction et en identifiant tout étranglement associé, et il a également un rôle important dans le diagnostic l'obstruction des vaisseaux mésentériques par des thrombi par injection de produit de contraste IV qui provoque une occlusion intestinale adynamique.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Anticipé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

  • Nom: Mohamed Th Solyman, Professor

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

1 an et plus (Enfant, Adulte, Adulte plus âgé)

Accepte les volontaires sains

N/A

Sexes éligibles pour l'étude

Femelle

Méthode d'échantillonnage

Échantillon de probabilité

Population étudiée

les patients chez qui on a diagnostiqué une occlusion intestinale de tout groupe d'âge se présentent à l'unité d'urgence chirurgicale seront examinés par un examen général et local puis ils seront préparés par contraste oral en fonction de leur état clinique, un scanner de l'abdomen et du bassin sera effectué puis ils seront explorées pour trouver la cause, puis les résultats de la tomodensitométrie et les résultats opératoires seront comparés.

La description

Critère d'intégration:

  • Tout groupe d'âge et sexe présenté par des manifestations d'occlusion intestinale aiguë.

Critère d'exclusion:

  • Femmes enceintes.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Modèles d'observation: Cohorte
  • Perspectives temporelles: Éventuel

Cohortes et interventions

Groupe / Cohorte
Intervention / Traitement
Cas
les patients viennent à l'unité d'urgence chirurgicale et se plaignent d'une occlusion intestinale et CT L'abdomen et le bassin seront effectués pour détecter la cause, puis seront comparés aux résultats opératoires.
Tous les patients seront examinés par un scanner CT multicoupe, un scanner à éléments détecteurs GE 8 à vitesse de la lumière 5X ou un scanner à éléments multidétecteurs GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Chicago, Illinois, États-Unis) ou un scanner à éléments détecteurs Toshibe Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japon). Des scans axiaux seront effectués en commençant à 1 cm au-dessus du diaphragme et en terminant au niveau des petits trochanters, puis des images de reconstruction coronale et sagittale seront exposées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Insister sur le rôle du MDCT dans l'évaluation de l'occlusion intestinale.
Délai: 6 mois
Les patients se plaignant d'occlusion intestinale subiront une préparation orale selon leur état puis subiront un scanner abdomen et bassin, certains d'entre eux subiront une exploration d'autres seront observés puis une comparaison avec les résultats opératoires et une observation seront faites.
6 mois

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Anticipé)

1 décembre 2021

Achèvement primaire (Anticipé)

1 juin 2022

Achèvement de l'étude (Anticipé)

1 juin 2022

Dates d'inscription aux études

Première soumission

10 novembre 2021

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2021

Première publication (Réel)

11 novembre 2021

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

11 novembre 2021

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

10 novembre 2021

Dernière vérification

1 novembre 2021

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • soh-med-21-11-04

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

Oui

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

S'abonner