Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Papel da Tomografia Computadorizada na Avaliação de Diferentes Causas de Obstrução Intestinal Correlacionada com Achados Operatórios

10 de novembro de 2021 atualizado por: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

A obstrução intestinal é um problema clínico comum que ocorre secundariamente à obstrução mecânica ou funcional do intestino, impedindo o trânsito normal de seu conteúdo. É causa frequente de hospitalização e representa 15-20% das admissões cirúrgicas por dor abdominal aguda .

A etiologia subjacente das obstruções do intestino grosso (LBOs) depende da idade, mas na idade adulta, a causa mais comum é o câncer de cólon (50-60%), geralmente no sigmoide. A segunda causa mais comum em adultos é a diverticulite aguda (envolvendo o cólon sigmóide). Juntos, os tumores obstrutivos e a diverticulite aguda representam 90% de todas as causas de LBO.

As aderências são a causa mais comum de obstrução do intestino delgado (SBO). Para fins práticos, elas não tendem a causar LBO. ).

A tomografia computadorizada (TC) tornou-se um dos pilares no diagnóstico de obstrução intestinal. Isso ocorre porque o gerenciamento da obstrução mudou drasticamente com uma diminuição na proporção de pacientes que precisam de cirurgia Os scanners de Tomografia Computadorizada Multi Detector fornecem um enorme ganho de desempenho que pode ser usado para reduzir o tempo de escaneamento, reduzir a colimação de seção ou aumentar o escaneamento cirurgia de comprimento.

O diagnóstico de obstrução intestinal é estabelecido pela história do paciente e os achados clínicos incluem distensão abdominal, dor abdominal aguda, vômitos e incapacidade de defecar ou flatulência.

O papel da TC no diagnóstico da obstrução intestinal vem se expandindo na determinação da presença, grau, nível e causa (lesões extrínsecas, lesões intrínsecas, intussuscepção, lesões intraluminais) da obstrução e na identificação de qualquer estrangulamento associado, além de ter papel importante no diagnóstico a obstrução dos vasos mesentéricos por trombos por injeção de meio de contraste IV que causa obstrução intestinal adinâmica.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

  • Nome: Mohamed Th Solyman, Professor

Locais de estudo

      • Sohag, Egito
        • Sohag university hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

1 ano e mais velhos (Filho, Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

os pacientes diagnosticados com obstrução intestinal de qualquer faixa etária que chegam ao pronto-socorro cirúrgico serão examinados por exame geral e local, em seguida, serão preparados por meio de contraste oral de acordo com sua condição clínica, será feita TC de abdome e pelve e, em seguida, eles serão explorado para descobrir a causa e, em seguida, os resultados da TC e achados operatórios serão comparados.

Descrição

Critério de inclusão:

  • Qualquer faixa etária e sexo apresentado por manifestações de obstrução intestinal aguda.

Critério de exclusão:

  • Mulheres grávidas.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Modelos de observação: Coorte
  • Perspectivas de Tempo: Prospectivo

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Casos
os pacientes chegam à unidade de emergência cirúrgica e se queixam de obstrução intestinal e serão feitas TC de abdome e pelve para detectar a causa e, em seguida, serão comparadas com os achados operatórios.
Todos os pacientes serão examinados por tomógrafo multislice, scanner de elementos detectores 5X GE 8 de velocidade leve ou scanner de elementos multidetectores GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Chicago, Illinois, estado dos Estados Unidos) ou scanner de elementos detectores Toshibe Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japão). As varreduras axiais serão feitas começando em 1 cm acima do diafragma e terminando nos trocanteres menores, então as imagens de reconstrução coronal e sagital serão expostas.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Enfatizar o papel da MDCT na avaliação da obstrução intestinal.
Prazo: 6 meses
Os pacientes com queixa de obstrução intestinal serão submetidos a preparação oral de acordo com sua condição, em seguida, serão submetidos a TC de abdome e pelve, alguns deles serão submetidos a exploração, outros serão observados, em seguida, será feita a comparação com os achados operatórios e a observação.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Antecipado)

1 de dezembro de 2021

Conclusão Primária (Antecipado)

1 de junho de 2022

Conclusão do estudo (Antecipado)

1 de junho de 2022

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

10 de novembro de 2021

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

10 de novembro de 2021

Primeira postagem (Real)

11 de novembro de 2021

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

11 de novembro de 2021

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

10 de novembro de 2021

Última verificação

1 de novembro de 2021

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • soh-med-21-11-04

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

Sim

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

Se inscrever