Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Rollen til computertomografi i evaluering av ulike årsaker til tarmobstruksjon korrelert med operative funn

10. november 2021 oppdatert av: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

Intestinal obstruksjon er et vanlig klinisk problem som oppstår sekundært til mekanisk eller funksjonell obstruksjon av tarmen, og forhindrer normal transitt av innholdet. Det er en hyppig årsak til sykehusinnleggelse og representerer 15-20 % av kirurgiske innleggelser for akutte magesmerter.

Den underliggende etiologien til tykktarmsobstruksjoner (LBO) er aldersavhengig, men i voksen alder er den vanligste årsaken tykktarmskreft (50-60 %), typisk i sigmoideum. Den nest vanligste årsaken hos voksne er akutt divertikulitt (som involverer tykktarmen sigmoid). Til sammen utgjør hindrende svulster og akutt divertikulitt 90 % av alle årsaker til LBO.

Adhesjoner er den vanligste årsaken til tynntarmsobstruksjon (SBO) , For praktiske formål har de ikke en tendens til å forårsake LBO. Andre årsaker som forårsaker symptomer som etterligner tarmobstruksjon som i tarmiskemi som hovedsakelig forårsakes av okklusjon av mesenteriske kar (adynamisk obstruksjon). ).

Computertomografi (CT) har blitt en bærebjelke i diagnostisering av tarmobstruksjon. Dette er fordi håndteringen av obstruksjon har endret seg dramatisk med en nedgang i andelen pasienter som trenger kirurgi Multi Detector Computed Tomography-skannere gir en enorm ytelsesgevinst som kan brukes til å redusere skannetiden, redusere seksjonskollimering eller øke skanningen. lengde operasjonen.

Diagnose av intestinal obstruksjon er etablert av pasientens historie og kliniske funn inkluderer abdominal distensjon, akutte magesmerter, oppkast og manglende evne til å få avføring eller flatus.

Rollen til CT i diagnostisering av tarmobstruksjon har blitt utvidet ved å bestemme tilstedeværelse, grad, nivå og årsak (ekstrinsiske lesjoner, iboende lesjoner, intussusception, intraluminale lesjoner) til obstruksjon og ved å identifisere eventuell assosiert kvelning, og den har også en viktig rolle i diagnostiseringen. obstruksjon av mesenteriske kar ved tromber ved injeksjon av IV kontrastmidler som forårsaker adynamisk tarmobstruksjon.

Studieoversikt

Status

Har ikke rekruttert ennå

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Forventet)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

  • Navn: Mohamed Th Solyman, Professor

Studiesteder

      • Sohag, Egypt
        • Sohag university hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

1 år og eldre (Barn, Voksen, Eldre voksen)

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Pasienter som får diagnosen tarmobstruksjon av alle aldersgrupper som kommer til kirurgisk akuttmottak vil bli undersøkt ved generell og lokal undersøkelse, deretter vil de bli forberedt med oral kontrast i henhold til deres kliniske tilstand, CT abdomen og bekkenet vil bli utført og deretter utforsket for å finne ut årsaken og deretter vil resultatene av CT og operative funn bli sammenlignet.

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Enhver aldersgruppe og kjønn presentert av manifestasjoner av akutt tarmobstruksjon.

Ekskluderingskriterier:

  • Gravide kvinner.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Observasjonsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiver: Potensielle

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Saker
pasienter kommer til kirurgisk akuttmottak og klager over tarmobstruksjon og CT Abdomen og bekkenet vil bli gjort for å oppdage årsaken og sammenlignes med operative funn.
Alle pasienter vil bli undersøkt med multislice CT-skanner, lyshastighet 5X GE 8 detektorelementskanner eller GE Revolution Evo 128 multidetektorelementskanner (GE Healthcare, Chicago, Illinois, USA) eller Toshibe Alexion 16 detektorelementskanner (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Aksiale skanninger vil bli utført, starter 1 cm over diafragma og slutter ved mindre trochanter, deretter vil koronale og sagittale rekonstruksjonsbilder bli eksponert.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Vektlegging av rollen til MDCT i evalueringen av tarmobstruksjon.
Tidsramme: 6 måneder
Pasienter som klager over intestinal obstruksjon vil gjennomgå oral forberedelse i henhold til tilstanden deres og deretter gjennomgå CT abdomen og bekkenet, noen av dem vil gjennomgå utforskning andre vil bli observert, deretter vil sammenligning med operative funn og observasjon bli gjort.
6 måneder

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Forventet)

1. desember 2021

Primær fullføring (Forventet)

1. juni 2022

Studiet fullført (Forventet)

1. juni 2022

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

10. november 2021

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2021

Først lagt ut (Faktiske)

11. november 2021

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

11. november 2021

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

10. november 2021

Sist bekreftet

1. november 2021

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • soh-med-21-11-04

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

Ja

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere