Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Datortomografis roll vid utvärdering av olika orsaker till intestinal obstruktion korrelerad med operativa fynd

10 november 2021 uppdaterad av: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

Tarmobstruktion är ett vanligt kliniskt problem som uppstår sekundärt till mekanisk eller funktionell obstruktion av tarmen, vilket förhindrar normal transitering av dess innehåll. Det är en frekvent orsak till sjukhusvistelse och representerar 15-20 % av kirurgiska inläggningar för akuta buksmärtor.

Den bakomliggande etiologin för tjocktarmsobstruktioner (LBO) är åldersberoende, men i vuxen ålder är den vanligaste orsaken tjocktarmscancer (50-60 %), vanligtvis i sigmoideum. Den näst vanligaste orsaken hos vuxna är akut divertikulit (som involverar sigmoid colon). Tillsammans står obstruerande tumörer och akut divertikulit för 90 % av alla orsaker till LBO.

Sammanväxningar är den vanligaste orsaken till tunntarmsobstruktion (SBO). Av praktiska skäl tenderar de inte att orsaka LBO. Andra orsaker som orsakar symtom som efterliknar tarmobstruktion som i tarmischemi som främst orsakas av ocklusion av mesenteriska kärl (adynamisk obstruktion ).

Datortomografi (CT) har blivit en stöttepelare för att diagnostisera tarmobstruktion. Detta beror på att hanteringen av obstruktion har förändrats dramatiskt med en minskning av andelen patienter som behöver operation Multi Detector Computed Tomography skannrar ger en enorm prestandavinst som kan användas för att minska skanningstiden, minska sektionskollimation eller för att öka skanningen längdoperation.

Diagnos av intestinal obstruktion fastställs av patientens historia och kliniska fynd inkluderar utspänd buk, akut buksmärta, kräkningar och oförmåga att ta avföring eller flatus.

CT:s roll för att diagnostisera tarmobstruktion har utökats genom att bestämma närvaro, grad, nivå och orsak (extrinsiska lesioner, inneboende lesioner, intussusception, intraluminala lesioner) av obstruktion och för att identifiera eventuell associerad strypning, och den har också en viktig roll för att diagnostisera obstruktion av mesenteriska kärlen av tromber genom injektion av IV-kontrastmedel som orsakar adynamisk tarmobstruktion.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Förväntat)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mohamed Th Solyman, Professor

Studieorter

      • Sohag, Egypten
        • Sohag university hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

1 år och äldre (Barn, Vuxen, Äldre vuxen)

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

patienter som diagnostiserats att de har tarmobstruktion av någon åldersgrupp kommer till kirurgisk akutmottagning kommer att undersökas genom allmän och lokal undersökning sedan kommer de att förberedas med oral kontrast enligt deras kliniska tillstånd, CT buk och bäcken kommer att göras och sedan kommer de att göras utforskas för att ta reda på orsaken och sedan kommer resultaten av CT och operativa fynd att jämföras.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Alla åldersgrupper och kön presenteras av manifestationer av akut tarmobstruktion.

Exklusions kriterier:

  • Gravid kvinna.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Observationsmodeller: Kohort
  • Tidsperspektiv: Blivande

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Fall
patienter kommer till kirurgisk akutmottagning och klagar på tarmobstruktion och CT Mage och bäcken kommer att göras för att upptäcka orsaken sedan kommer att jämföras med operativa fynd.
Alla patienter kommer att undersökas med multislice CT-skanner, ljushastighet 5X GE 8 detektorelementskanner eller GE Revolution Evo 128 multidetektorelementskanner (GE Healthcare, Chicago, Illinois, USA) eller Toshibe Alexion 16 detektorelementskanner (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Axiella skanningar kommer att göras börjar vid 1 cm ovanför diafragman och slutar vid mindre trochanter, sedan kommer koronala och sagittala rekonstruktionsbilder att exponeras.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Betoning av MDCT:s roll i utvärderingen av tarmobstruktion.
Tidsram: 6 månader
Patienter som klagar på intestinal obstruktion kommer att genomgå orala förberedelser enligt deras tillstånd och sedan genomgå CT buk och bäcken, några av dem kommer att genomgå exploration andra kommer att observeras sedan jämförelse med operativa fynd och observation kommer att göras.
6 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Förväntat)

1 december 2021

Primärt slutförande (Förväntat)

1 juni 2022

Avslutad studie (Förväntat)

1 juni 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

10 november 2021

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2021

Första postat (Faktisk)

11 november 2021

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

11 november 2021

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

10 november 2021

Senast verifierad

1 november 2021

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • soh-med-21-11-04

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

Ja

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera