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Rolle der Computertomographie bei der Bewertung verschiedener Ursachen von Darmverschluss, die mit operativen Befunden korrelieren

10. November 2021 aktualisiert von: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

Darmverschluss ist ein häufiges klinisches Problem, das sekundär zu einem mechanischen oder funktionellen Verschluss des Darms auftritt und den normalen Durchgang seines Inhalts verhindert. Es ist eine häufige Ursache für Krankenhausaufenthalte und macht 15-20 % der chirurgischen Einweisungen wegen akuter Bauchschmerzen aus .

Die zugrunde liegende Ätiologie von Dickdarmobstruktionen (LBOs) ist altersabhängig, aber im Erwachsenenalter ist die häufigste Ursache Dickdarmkrebs (50–60 %), typischerweise im Sigma. Die zweithäufigste Ursache bei Erwachsenen ist eine akute Divertikulitis (mit Beteiligung des Sigmas). Obstruktive Tumoren und akute Divertikulitis machen zusammen 90 % aller Ursachen von LBO aus.

Adhäsionen sind die häufigste Ursache für einen Dünndarmverschluss (SBO). Aus praktischen Gründen neigen sie nicht dazu, einen LBO zu verursachen. Andere Ursachen, die Symptome verursachen, die einen Darmverschluss nachahmen, wie bei einer Darmischämie, die hauptsächlich durch einen Verschluss der Mesenterialgefäße (adynamische Obstruktion) verursacht wird ).

Die Computertomographie (CT) hat sich zu einem festen Bestandteil in der Diagnostik des Darmverschlusses entwickelt. Dies liegt daran, dass sich die Behandlung von Obstruktionen mit einem Rückgang des Anteils der Patienten, die operiert werden müssen, dramatisch verändert hat Länge Chirurgie.

Die Diagnose eines Darmverschlusses wird durch die Anamnese des Patienten gestellt, und klinische Befunde umfassen aufgeblähten Bauch, akute Bauchschmerzen, Erbrechen und Unfähigkeit, Stuhl oder Blähungen zu entleeren .

Die Rolle der CT bei der Diagnose von Darmverschluss wurde durch die Bestimmung des Vorhandenseins, des Ausmaßes, der Höhe und der Ursache (äußere Läsionen, innere Läsionen, Invagination, intraluminale Läsionen) der Obstruktion und bei der Identifizierung einer damit verbundenen Strangulation erweitert, und sie spielt auch eine wichtige Rolle bei der Diagnose Verstopfung der Mesenterialgefäße durch Thromben durch intravenöse Injektion von Kontrastmitteln, was zu einer adynamischen Darmobstruktion führt.

Studienübersicht

Status

Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

50

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Mohamed Th Solyman, Professor

Studienorte

      • Sohag, Ägypten
        • Sohag university Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

1 Jahr und älter (Kind, Erwachsene, Älterer Erwachsener)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Patienten mit diagnostiziertem Darmverschluss jeder Altersgruppe, die in die chirurgische Notaufnahme kommen, werden durch eine allgemeine und lokale Untersuchung untersucht, dann werden sie gemäß ihrem klinischen Zustand mit einem oralen Kontrastmittel präpariert, CT von Bauch und Becken wird durchgeführt und dann werden sie sein Es wird nach der Ursache geforscht und anschließend werden die Ergebnisse von CT und Operationsbefunden verglichen.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Jede Altersgruppe und jedes Geschlecht, die durch Manifestationen eines akuten Darmverschlusses dargestellt werden.

Ausschlusskriterien:

  • Schwangere Frau.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Kohorte
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Fälle
Patienten kommen in die chirurgische Notaufnahme und klagen über Darmverschluss und es wird ein CT von Bauch und Becken durchgeführt, um die Ursache zu ermitteln, dann wird der Operationsbefund verglichen.
Alle Patienten werden mit einem Multislice-CT-Scanner, einem Light Speed ​​5X GE 8-Detektorelement-Scanner oder einem GE Revolution Evo 128-Multidetektorelement-Scanner (GE Healthcare, Chicago, Illinois, USA) oder einem Toshibe Alexion 16-Detektorelement-Scanner (Aplio 500, Toshiba Medical) untersucht Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Es werden axiale Scans durchgeführt, die bei 1 cm über dem Zwerchfell beginnen und an den kleineren Trochantern enden, dann werden koronale und sagittale Rekonstruktionsbilder freigelegt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Hervorhebung der Rolle des MDCT bei der Beurteilung von Darmverschluss.
Zeitfenster: 6 Monate
Patienten, die über Darmverschluss klagen, werden entsprechend ihrem Zustand einer oralen Vorbereitung unterzogen, dann wird ein CT von Bauch und Becken durchgeführt, einige von ihnen werden einer Untersuchung unterzogen, andere werden beobachtet, dann wird ein Vergleich mit den Operationsbefunden und eine Beobachtung durchgeführt.
6 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

1. Dezember 2021

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

1. Juni 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

10. November 2021

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

10. November 2021

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

11. November 2021

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

11. November 2021

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

10. November 2021

Zuletzt verifiziert

1. November 2021

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • soh-med-21-11-04

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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Ja

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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