Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Rola tomografii komputerowej w ocenie różnych przyczyn niedrożności jelit skorelowanych z wynikami operacyjnymi

10 listopada 2021 zaktualizowane przez: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

Niedrożność jelit jest częstym problemem klinicznym występującym wtórnie do mechanicznej lub czynnościowej niedrożności jelita, uniemożliwiającej normalne pasażowanie jego zawartości. Jest częstą przyczyną hospitalizacji i stanowi 15-20% przyjęć chirurgicznych z powodu ostrego bólu brzucha.

Etiologia niedrożności jelita grubego (LBO) jest zależna od wieku, ale w wieku dorosłym najczęstszą przyczyną jest rak okrężnicy (50-60%), zwykle w esicy. Drugą najczęstszą przyczyną u dorosłych jest ostre zapalenie uchyłków (zajmujące esicę). Guzy blokujące i ostre zapalenie uchyłków razem stanowią 90% wszystkich przyczyn LBO.

Zrosty są najczęstszą przyczyną niedrożności jelita cienkiego (SBO). W praktyce nie powodują LBO. Inne przyczyny, które powodują objawy naśladujące niedrożność jelit, jak niedokrwienie jelit, które jest spowodowane głównie niedrożnością naczyń krezkowych (niedrożność adynamiczna) ).

Tomografia komputerowa (CT) stała się podstawą w diagnostyce niedrożności jelit. Wynika to z radykalnej zmiany postępowania w przypadku niedrożności wraz ze spadkiem odsetka pacjentów wymagających operacji Wielodetektorowe skanery tomografii komputerowej zapewniają ogromny wzrost wydajności, który można wykorzystać do skrócenia czasu skanowania, zmniejszenia kolimacji sekcji lub zwiększenia zakresu skanowania operacja długości.

Rozpoznanie niedrożności jelit ustala się na podstawie historii pacjenta, a objawy kliniczne obejmują wzdęcie brzucha, ostry ból brzucha, wymioty i niemożność oddania stolca lub wzdęcia.

Rola tomografii komputerowej w diagnostyce niedrożności jelit została poszerzona o określenie obecności, stopnia, poziomu i przyczyny (zmiany zewnętrzne, zmiany wewnętrzne, wgłobienie jelita, zmiany wewnątrz światła) niedrożności oraz w identyfikacji towarzyszących uduszeń, a także odgrywa ważną rolę w diagnostyce niedrożność naczyń krezkowych przez skrzepliny po wstrzyknięciu dożylnego środka kontrastowego, co powoduje adynamiczną niedrożność jelit.

Przegląd badań

Status

Jeszcze nie rekrutacja

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Oczekiwany)

50

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kopia zapasowa kontaktu do badania

  • Nazwa: Mohamed Th Solyman, Professor

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Sohag, Egipt
        • sohag university hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

1 rok i starsze (Dziecko, Dorosły, Starszy dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

pacjenci z rozpoznaniem niedrożności jelit w dowolnej grupie wiekowej zgłaszający się na oddział ratunkowy zostaną poddani badaniu ogólnemu i miejscowemu, następnie zostaną przygotowani kontrastem doustnym zgodnie z ich stanem klinicznym, wykonane zostanie TK jamy brzusznej i miednicy, a następnie zostaną zbadane w celu ustalenia przyczyny, a następnie porównane zostaną wyniki tomografii komputerowej i wyników operacyjnych.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Dowolna grupa wiekowa i płeć prezentowana przez objawy ostrej niedrożności jelit.

Kryteria wyłączenia:

  • Kobiety w ciąży.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Modele obserwacyjne: Kohorta
  • Perspektywy czasowe: Spodziewany

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Sprawy
pacjenci zgłaszają się na oddział ratunkowy i skarżą się na niedrożność jelit, a następnie zostanie wykonana tomografia komputerowa jamy brzusznej i miednicy w celu wykrycia przyczyny, a następnie porównana z wynikami operacyjnymi.
Test diagnostyczny: Tomografia komputerowa
Wszyscy pacjenci będą badani wielorzędowym tomografem komputerowym, skanerem elementów detekcyjnych Light speed 5X GE 8 lub wielodetektorowym skanerem elementów detekcyjnych GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Stany Zjednoczone) lub skanerem elementów detekcyjnych Toshibe Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical) Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japonia). Zostaną wykonane skany osiowe rozpoczynające się 1 cm powyżej przepony i kończące się na krętarzach mniejszych, po czym zostaną naświetlone obrazy rekonstrukcji koronalnej i strzałkowej.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Podkreślenie roli MDCT w ocenie niedrożności jelit.
Ramy czasowe: 6 miesięcy
Pacjenci skarżący się na niedrożność jelit zostaną poddani preparatowi doustnemu w zależności od ich stanu, następnie zostaną poddani TK jamy brzusznej i miednicy, część z nich zostanie przebadana, inni będą obserwowani, a następnie porównani z wynikami operacyjnymi i przeprowadzona zostanie obserwacja.
6 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Sohag University

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Publikacje ogólne

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Oczekiwany)

1 grudnia 2021

Zakończenie podstawowe (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Ukończenie studiów (Oczekiwany)

1 czerwca 2022

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

10 listopada 2021

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

10 listopada 2021

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

11 listopada 2021

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

10 listopada 2021

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2021

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • soh-med-21-11-04

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAk

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tomografia komputerowa

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Czech Republic

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj