Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tietokonetomografian rooli operatiivisten löydösten kanssa korreloivan suolitukoksen eri syiden arvioinnissa

keskiviikko 10. marraskuuta 2021 päivittänyt: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

Suolistotukos on yleinen kliininen ongelma, joka syntyy suolen mekaanisen tai toiminnallisen tukkeutumisen seurauksena ja estää sen sisällön normaalin kulkeutumisen. Se on yleinen syy sairaalahoitoon ja edustaa 15–20 % akuutin vatsakivun vuoksi tehdyistä leikkauksista.

Paksusuolen tukkeumien (LBO) taustalla oleva syy on iästä riippuvainen, mutta aikuisiällä yleisin syy on paksusuolen syöpä (50-60 %), tyypillisesti sigmoidissa. Toiseksi yleisin syy aikuisilla on akuutti divertikuliitti (johon liittyy sigmoidinen paksusuoli). Tukevat kasvaimet ja akuutti divertikuliitti muodostavat yhdessä 90 % kaikista LBO:n syistä.

Kiinnikkeet ovat yleisin ohutsuolen tukkeuman (SBO) syy. Käytännön syistä ne eivät yleensä aiheuta LBO:ta. Muut syyt, jotka aiheuttavat oireita, jotka jäljittelevät suolistotukoksia, kuten suoliston iskemia, joka johtuu pääasiassa suoliliepeen suolien tukkeutumisesta (adynaaminen tukkeuma). ).

Tietokonetomografiasta (CT) on tullut keskeinen väline suolitukoksen diagnosoinnissa. Tämä johtuu siitä, että tukkeuman hallinta on muuttunut dramaattisesti, kun leikkausta tarvitsevien potilaiden osuus on vähentynyt. Monidetektoritietokonetomografia-skannerit parantavat huomattavasti suorituskykyä, jota voidaan käyttää lyhentämään skannausaikaa, vähentämään leikkauskollimaatiota tai lisäämään skannausta. pituus leikkaus.

Suolistotukoksen diagnoosi vahvistetaan potilaan historian perusteella, ja kliinisiä löydöksiä ovat vatsan turvotus, akuutti vatsakipu, oksentelu ja kyvyttömyys ulostaa tai flatus.

TT:n rooli suolitukoksen diagnosoinnissa on laajentunut määrittämällä tukkeuman esiintyminen, astetta, tasoa ja syytä (ulkopuoliset vauriot, sisäiset vauriot, suolistokepit, intraluminaaliset leesiot) sekä mahdollisen siihen liittyvän kuristumisen tunnistamisessa, ja sillä on myös tärkeä rooli diagnosoinnissa. suoliliepeen verisuonten tukkeuma verihyytymien aiheuttamana IV-varjoaineen injektiolla, mikä aiheuttaa adynaamista suolitukoksen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Odotettu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Mohamed Th Solyman, Professor

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti
        • Sohag university hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

1 vuosi ja vanhemmat (Lapsi, Aikuinen, Vanhempi Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

potilaat, joilla on diagnosoitu minkä tahansa ikäryhmän suolistotukos, jotka saapuvat päivystykseen, tutkitaan yleisellä ja paikallisella tutkimuksella, minkä jälkeen heidät valmistetaan oraalisella kontrastilla kliinisen tilan mukaan, tehdään vatsa- ja lantiokuvaus ja sitten ne tutkitaan syyn selvittämiseksi ja sitten verrataan TT:n ja leikkauslöydösten tuloksia.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Kaikki ikäryhmät ja sukupuolet, joissa esiintyy akuutin suolitukoksen ilmenemismuotoja.

Poissulkemiskriteerit:

  • Raskaana olevat naiset.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Havaintomallit: Kohortti
  • Aikanäkymät: Tulevaisuuden

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Tapaukset
potilaat tulevat päivystykseen ja valittavat suolen tukkeutumisesta ja TT vatsa ja lantio tehdään syyn selvittämiseksi ja verrataan sitten leikkauslöydöksiin.
Kaikki potilaat tutkitaan multislice CT-skannerilla, Light speed 5X GE 8 -detektorielementtien skannerilla tai GE Revolution Evo 128 -monidetektorielementtien skannerilla (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Yhdysvallat) tai Toshibe Alexion 16 -detektorielementtien skannerilla (Aplio 500, Toshiba Medical) Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japani). Aksiaaliset skannaukset alkavat 1 cm:n korkeudelta pallean yläpuolelta ja päättyvät pienempiin trochanteriin, minkä jälkeen korona- ja sagitaalikuvat paljastetaan.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
MDCT:n roolin korostaminen suolitukoksen arvioinnissa.
Aikaikkuna: 6 kuukautta
Suolistotukosta valittaville potilaille suunnitellaan tilansa mukaan, minkä jälkeen tehdään vatsan ja lantion TT-kuvaus, osa heistä tutkitaan toisille, sitten verrataan leikkauslöydöksiin ja tehdään tarkkailu.
6 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Odotettu)

Keskiviikko 1. joulukuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Keskiviikko 1. kesäkuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 11. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Torstai 11. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 10. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-med-21-11-04

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

Joo

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa