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Ruolo della tomografia computerizzata nella valutazione delle diverse cause di ostruzione intestinale correlata ai reperti operatori

10 novembre 2021 aggiornato da: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

L'ostruzione intestinale è un problema clinico comune che si verifica in seguito a un'ostruzione meccanica o funzionale dell'intestino, impedendo il normale transito del suo contenuto. È una frequente causa di ospedalizzazione e rappresenta il 15-20% dei ricoveri chirurgici per dolore addominale acuto.

L'eziologia sottostante delle ostruzioni dell'intestino crasso (LBO) dipende dall'età, ma in età adulta la causa più comune è il cancro del colon (50-60%), tipicamente nel sigma. La seconda causa più comune negli adulti è la diverticolite acuta (che coinvolge il colon sigmoideo). Insieme, i tumori ostruenti e la diverticolite acuta rappresentano il 90% di tutte le cause di LBO.

Le aderenze sono la causa più comune di ostruzione dell'intestino tenue (SBO). Per scopi pratici, non tendono a causare LBO. ).

La tomografia computerizzata (TC) è diventata un pilastro nella diagnosi di ostruzione intestinale. Questo perché la gestione dell'ostruzione è cambiata radicalmente con una diminuzione della percentuale di pazienti che necessitano di un intervento chirurgico Gli scanner per tomografia computerizzata multidetettore forniscono un enorme guadagno in termini di prestazioni che possono essere utilizzati per ridurre il tempo di scansione, ridurre la collimazione della sezione o aumentare la scansione chirurgia della lunghezza

La diagnosi di ostruzione intestinale è stabilita dall'anamnesi del paziente e i reperti clinici comprendono distensione addominale, dolore addominale acuto, vomito e incapacità di defecare o flatulenza.

Il ruolo della TC nella diagnosi dell'ostruzione intestinale si è ampliato determinando la presenza, il grado, il livello e la causa (lesioni estrinseche, lesioni intrinseche, intussuscezione, lesioni intraluminali) dell'ostruzione e nell'identificare qualsiasi strangolamento associato, e ha anche un ruolo importante nella diagnosi l'ostruzione dei vasi mesenterici da parte di trombi mediante iniezione di mezzi di contrasto EV che provoca un'ostruzione intestinale adinamica.

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

50

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Th Solyman, Professor

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Sohag, Egitto
        • Sohag University Hospital

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

1 anno e precedenti (Bambino, Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

N/A

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

i pazienti con diagnosi di occlusione intestinale di qualsiasi fascia di età giunti al Pronto Soccorso Chirurgico verranno esaminati con esame generale e locale quindi verranno preparati con contrasto orale in base alla loro condizione clinica , verrà eseguita la TC dell'addome e del bacino e quindi saranno esplorato per scoprire la causa e quindi verranno confrontati i risultati della TC e i risultati operativi.

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Qualsiasi gruppo di età e sesso presentato da manifestazioni di ostruzione intestinale acuta.

Criteri di esclusione:

  • Donne incinte.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Modelli osservazionali: Coorte
  • Prospettive temporali: Prospettiva

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Casi
i pazienti arrivano all'unità di emergenza chirurgica e lamentano un'ostruzione intestinale e verrà eseguita una TC dell'addome e del bacino per rilevare la causa, quindi verranno confrontati con i risultati operativi.
Test diagnostico: Tomografia computerizzata
Tutti i pazienti saranno esaminati mediante scanner CT multistrato, scanner per elementi del rivelatore GE 8 Light speed 5X o scanner per elementi del rivelatore GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Stati Uniti) o scanner per elementi del rivelatore Toshibe Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Giappone). Le scansioni assiali inizieranno a 1 cm sopra il diaframma e termineranno ai piccoli trocanteri, quindi verranno esposte le immagini di ricostruzione coronale e sagittale.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Sottolineare il ruolo della TCMD nella valutazione dell'ostruzione intestinale.
Lasso di tempo: 6 mesi
I pazienti che lamentano ostruzione intestinale saranno sottoposti a preparazione orale in base alla loro condizione, quindi verranno sottoposti a TC dell'addome e del bacino, alcuni di loro verranno sottoposti a esplorazione, altri verranno osservati, quindi verrà effettuato il confronto con i risultati operativi e l'osservazione.
6 mesi

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sohag University

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Pubblicazioni generali

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Anticipato)

1 dicembre 2021

Completamento primario (Anticipato)

1 giugno 2022

Completamento dello studio (Anticipato)

1 giugno 2022

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

10 novembre 2021

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

10 novembre 2021

Primo Inserito (Effettivo)

11 novembre 2021

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

11 novembre 2021

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

10 novembre 2021

Ultimo verificato

1 novembre 2021

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • soh-med-21-11-04

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

Sì

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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