Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

De rol van computertomografie bij de evaluatie van verschillende oorzaken van darmobstructie in verband met operatieve bevindingen

10 november 2021 bijgewerkt door: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

Darmobstructie is een veel voorkomend klinisch probleem dat optreedt als gevolg van mechanische of functionele obstructie van de darm, waardoor de normale doorvoer van de inhoud wordt voorkomen. Het is een frequente oorzaak van ziekenhuisopname en vertegenwoordigt 15-20% van de chirurgische opnames voor acute buikpijn.

De onderliggende etiologie van dikkedarmobstructies (LBO's) is leeftijdsafhankelijk, maar op volwassen leeftijd is de meest voorkomende oorzaak darmkanker (50-60%), meestal in het sigmoïd. De tweede meest voorkomende oorzaak bij volwassenen is acute diverticulitis (waarbij het sigmoïd colon betrokken is). Samen vormen belemmerende tumoren en acute diverticulitis 90% van alle oorzaken van LBO.

Verklevingen zijn de meest voorkomende oorzaak van dunne darmobstructie (SBO). Voor praktische doeleinden hebben ze niet de neiging om LBO te veroorzaken. ).

Computertomografie (CT) is een steunpilaar geworden bij het diagnosticeren van darmobstructie. De reden hiervoor is dat de aanpak van obstructie ingrijpend is veranderd, met een afname van het aantal patiënten dat een operatie nodig heeft. Computertomografiescanners met meerdere detectoren bieden een enorme prestatiewinst die kan worden gebruikt om de scantijd te verkorten, collimatie van secties te verminderen of scans te vergroten. lengte operatie.

Diagnose van darmobstructie wordt vastgesteld aan de hand van de anamnese van de patiënt en klinische bevindingen omvatten opgezette buik, acute buikpijn, braken en onvermogen om ontlasting of flatus te passeren.

De rol van CT bij het diagnosticeren van darmobstructie is uitgebreid door het bepalen van de aanwezigheid, mate, niveau en oorzaak (extrinsieke laesies, intrinsieke laesies, invaginatie, intraluminale laesies) van obstructie en bij het identificeren van eventuele bijbehorende wurging, en het speelt ook een belangrijke rol bij het diagnosticeren van darmobstructie. de mesenteriale vaten obstructie door trombi door injectie van intraveneuze contrastmiddelen die adynamische darmobstructie veroorzaken.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Verwacht)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

  • Naam: Mohamed Th Solyman, Professor

Studie Locaties

  • Egypte
      • Sohag, Egypte
        • Sohag university hospital

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

1 jaar en ouder (Kind, Volwassen, Oudere volwassene)

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

patiënten bij wie de diagnose is gesteld dat ze een darmobstructie hebben van welke leeftijdsgroep dan ook, die naar de chirurgische spoedeisende hulp komen, worden onderzocht door algemeen en lokaal onderzoek, daarna worden ze bereid door middel van oraal contrast volgens hun klinische toestand, CT-abdomen en bekken worden gedaan en dan worden ze onderzocht om de oorzaak te achterhalen en vervolgens zullen de resultaten van CT en operatieve bevindingen worden vergeleken.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Elke leeftijdsgroep en geslacht gepresenteerd door manifestaties van acute darmobstructie.

Uitsluitingscriteria:

  • Zwangere vrouw.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Observatiemodellen: Cohort
  • Tijdsperspectieven: Prospectief

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Gevallen
patiënten komen naar de chirurgische spoedeisende hulp en klagen over darmobstructie en CT buik en bekken worden gedaan om de oorzaak op te sporen en worden vervolgens vergeleken met operatieve bevindingen.
Diagnostische toets: Computertomografie
Alle patiënten worden onderzocht met een multislice CT-scanner, Light speed 5X GE 8 detectorelementen scanner of GE Revolution Evo 128 multidetector elementen scanner (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Verenigde staat) of Toshibe Alexion 16 detector elementen scanner (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Axiale scans worden uitgevoerd, beginnend op 1 cm boven het middenrif en eindigend bij trochanter minor, waarna coronale en sagittale reconstructiebeelden worden belicht.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Benadrukking van de rol van de MDCT bij de evaluatie van darmobstructie.
Tijdsspanne: 6 maanden
Patiënten die klagen over darmobstructie zullen een orale voorbereiding ondergaan op basis van hun toestand en vervolgens een CT-buik en bekken ondergaan, sommigen van hen zullen onderzoek ondergaan, anderen zullen worden geobserveerd, waarna vergelijking met operatieve bevindingen en observatie zal worden gedaan.
6 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Sohag University

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Verwacht)

1 december 2021

Primaire voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studie voltooiing (Verwacht)

1 juni 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

10 november 2021

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

10 november 2021

Eerst geplaatst (Werkelijk)

11 november 2021

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

11 november 2021

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

10 november 2021

Laatst geverifieerd

1 november 2021

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • soh-med-21-11-04

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

Ja

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren