Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Роль компьютерной томографии в оценке различных причин кишечной непроходимости, коррелирующих с данными операции

10 ноября 2021 г. обновлено: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

Кишечная непроходимость является распространенной клинической проблемой, возникающей вторично по отношению к механической или функциональной непроходимости кишечника, препятствующей нормальному прохождению его содержимого. Это частая причина госпитализации и составляет 15-20% хирургических госпитализаций по поводу острой боли в животе.

Основная этиология толстокишечной непроходимости (LBOs) зависит от возраста, но во взрослом возрасте наиболее частой причиной является рак толстой кишки (50-60%), обычно в сигмовидной кишке. Второй наиболее частой причиной у взрослых является острый дивертикулит (с вовлечением сигмовидной кишки). Вместе обструктивные опухоли и острый дивертикулит составляют 90% всех причин ЛБО.

Спайки являются наиболее частой причиной тонкокишечной непроходимости (ТКН). С практической точки зрения, они не вызывают ОБТ. ).

Компьютерная томография (КТ) стала основным методом диагностики кишечной непроходимости. Это связано с тем, что лечение обструкции резко изменилось с уменьшением доли пациентов, нуждающихся в хирургическом вмешательстве Мультидетекторные компьютерные томографы обеспечивают огромный выигрыш в производительности, который можно использовать для сокращения времени сканирования, уменьшения коллимации срезов или увеличения объема сканирования. хирургия длины.

Диагноз кишечной непроходимости устанавливается на основании анамнеза, а клинические признаки включают вздутие живота, острую боль в животе, рвоту и неспособность дефекации или отхождение газов.

Роль КТ в диагностике кишечной непроходимости расширяется за счет определения наличия, степени, уровня и причины (внешние поражения, внутренние поражения, инвагинация, внутрипросветные поражения) непроходимости и выявления любой связанной странгуляции, а также играет важную роль в диагностике закупорка сосудов брыжейки тромбами при внутривенном введении контрастного вещества, что вызывает адинамическую непроходимость кишечника.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Ожидаемый)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Alaa N Abd El ghafar, resident
  • Номер телефона: 01063550892
  • Электронная почта: alaa011053@med.sohag.edu.eg

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Mohamed Th Solyman, Professor

Места учебы

      • Sohag, Египет
        • sohag university hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

1 год и старше (Ребенок, Взрослый, Пожилой взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Женский

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

пациенты с диагнозом кишечная непроходимость любой возрастной группы, поступившие в хирургическое отделение неотложной помощи, будут обследованы путем общего и местного осмотра, затем им будет проведено пероральное контрастирование в соответствии с их клиническим состоянием, будет проведена КТ брюшной полости и таза, а затем они будут исследуют для выяснения причины, а затем сравнивают результаты КТ и оперативных данных.

Описание

Критерии включения:

  • Любая возрастная группа и пол представлены проявлениями острой кишечной непроходимости.

Критерий исключения:

  • Беременные женщины.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Наблюдательные модели: Когорта
  • Временные перспективы: Перспективный

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Случаи
пациенты поступают в хирургическое отделение неотложной помощи и жалуются на кишечную непроходимость, и для выявления причины будет проведена КТ брюшной полости и таза, а затем будет проведено сравнение с результатами операции.
Все пациенты будут обследованы с помощью мультисрезового компьютерного томографа, сканера элементов детектора GE 8 со скоростью света 5X или мультидетекторного сканера элементов GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Чикаго, Иллинойс, США) или сканера элементов детектора Toshibe Alexion с 16 элементами (Aplio 500, Toshiba Medical). Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japan). Будет выполнено осевое сканирование, начиная с 1 см выше диафрагмы и заканчивая меньшими вертелами, после чего будут экспонированы изображения коронарной и сагиттальной реконструкции.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Подчеркните роль МСКТ в оценке кишечной непроходимости.
Временное ограничение: 6 месяцев
Пациентам с жалобами на кишечную непроходимость будет проведена пероральная подготовка в соответствии с их состоянием, затем будет проведена КТ брюшной полости и таза, некоторым из них будет проведено обследование, другим будет проведено наблюдение, после чего будет проведено сравнение с операционными данными и наблюдением.
6 месяцев

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Ожидаемый)

1 декабря 2021 г.

Первичное завершение (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Завершение исследования (Ожидаемый)

1 июня 2022 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

10 ноября 2021 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

10 ноября 2021 г.

Первый опубликованный (Действительный)

11 ноября 2021 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

11 ноября 2021 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

10 ноября 2021 г.

Последняя проверка

1 ноября 2021 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • soh-med-21-11-04

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

Да

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Клинические исследования Компьютерная томография

Подписаться