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Papel de la tomografía computarizada en la evaluación de diferentes causas de obstrucción intestinal en correlación con los hallazgos operatorios

10 de noviembre de 2021 actualizado por: Alaa Nour Abdelghaffar, Sohag University

La obstrucción intestinal es un problema clínico común que se presenta secundario a la obstrucción mecánica o funcional del intestino, impidiendo el tránsito normal de su contenido. Es una causa frecuente de hospitalización y representa el 15-20% de los ingresos quirúrgicos por dolor abdominal agudo.

La etiología subyacente de las obstrucciones del intestino grueso (LBO) depende de la edad, pero en la edad adulta, la causa más común es el cáncer de colon (50-60%), típicamente en el sigmoide. La segunda causa más común en adultos es la diverticulitis aguda (que afecta al colon sigmoide). Juntos, los tumores obstructivos y la diverticulitis aguda representan el 90% de todas las causas de LBO.

Las adherencias son la causa más común de obstrucción del intestino delgado (SBO). A efectos prácticos, no tienden a causar LBO. Otras causas que causan síntomas que se asemejan a la obstrucción intestinal como en la isquemia intestinal que es causada principalmente por la oclusión de los vasos mesentéricos (obstrucción adinámica). ).

La tomografía computarizada (TC) se ha convertido en un pilar en el diagnóstico de la obstrucción intestinal. Esto se debe a que el manejo de la obstrucción ha cambiado drásticamente con una disminución en la proporción de pacientes que necesitan cirugía. Los escáneres de tomografía computarizada multidetector brindan una gran mejora en el rendimiento que se puede utilizar para reducir el tiempo de exploración, reducir la colimación de la sección o aumentar la exploración. cirugía de longitud.

El diagnóstico de obstrucción intestinal se establece por la historia clínica del paciente y los hallazgos clínicos incluyen distensión abdominal, dolor abdominal agudo, vómitos e incapacidad para defecar o gases.

El papel de la TC en el diagnóstico de la obstrucción intestinal se ha ido ampliando al determinar la presencia, el grado, el nivel y la causa (lesiones extrínsecas, lesiones intrínsecas, intususcepción, lesiones intraluminales) de la obstrucción y en la identificación de cualquier estrangulación asociada, y también tiene un papel importante en el diagnóstico la obstrucción de los vasos mesentéricos por trombos por inyección de medios de contraste intravenosos que provoca una obstrucción intestinal adinámica.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Anticipado)

50

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

Copia de seguridad de contactos de estudio

  • Nombre: Mohamed Th Solyman, Professor

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto
        • Sohag university hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

1 año y mayores (Niño, Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

los pacientes con diagnóstico de obstrucción intestinal de cualquier grupo de edad que acudan a urgencias quirúrgicas serán valorados mediante examen general y local luego se les preparará contraste oral de acuerdo a su condición clínica, se les realizará tomografía computarizada de abdomen y pelvis y luego serán se explorará para averiguar la causa y luego se compararán los resultados de la TC y los hallazgos operatorios.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cualquier grupo de edad y sexo que presenten manifestaciones de obstrucción intestinal aguda.

Criterio de exclusión:

  • Mujeres embarazadas.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Modelos observacionales: Grupo
  • Perspectivas temporales: Futuro

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Casos
los pacientes acuden a la unidad de urgencias quirúrgicas y se quejan de obstrucción intestinal y se realizará una tomografía computarizada de abdomen y pelvis para detectar la causa y luego se comparará con los hallazgos operatorios.
Todos los pacientes serán examinados por un escáner de tomografía computarizada multicorte, un escáner de elementos detectores GE 8 Light Speed ​​5X o un escáner de elementos multidetector GE Revolution Evo 128 (GE Healthcare, Chicago, Illinois, Estados Unidos) o un escáner de elementos detectores Toshibe Alexion 16 (Aplio 500, Toshiba Medical Systems, Otawara-shi, Tochigi 324-8550, Japón). Se realizarán escaneos axiales comenzando a 1 cm por encima del diafragma y terminando en los trocánteres menores, luego se expondrán imágenes de reconstrucción coronal y sagital.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Destacar el papel de la TCMD en la evaluación de la obstrucción intestinal.
Periodo de tiempo: 6 meses
Los pacientes que se quejan de obstrucción intestinal se someterán a una preparación oral de acuerdo con su condición, luego se les realizará una tomografía computarizada del abdomen y la pelvis, algunos de ellos se someterán a una exploración, otros serán observados, luego se compararán con los hallazgos operatorios y se realizará la observación.
6 meses

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Anticipado)

1 de diciembre de 2021

Finalización primaria (Anticipado)

1 de junio de 2022

Finalización del estudio (Anticipado)

1 de junio de 2022

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

10 de noviembre de 2021

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2021

Publicado por primera vez (Actual)

11 de noviembre de 2021

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

11 de noviembre de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

10 de noviembre de 2021

Última verificación

1 de noviembre de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • soh-med-21-11-04

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

Sí

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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