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肩後部の緊張を管理するための 2 つの手順の効果の比較

2021年11月9日 更新者:Rafael Baeske、Federal University of Health Science of Porto Alegre
この研究の目的は、後肩部の緊張を伴う個人におけるセルフストレッチ手順と臨床医が適用した筋骨格手順の効果を比較することです。

調査の概要

詳細な説明

肩後部の可動性は、肩関連の運動機能障害の一因と考えられてきました。 インピンジメントに関連する症状、術後の状態、および頭上の運動選手に肩後緊張 (PST) が存在する可能性があることを示す証拠があります。 いくつかの研究では、肩後緊張症 (PST) のある被験者における筋骨格処置 (関節可動化およびストレッチ) の効果が調査されています。 このクロスオーバーデザインは、確立された手順であるクロスボディストレッチと、運動を伴うモビライゼーションの違いを、無症候性の片側性 PST 患者の可動域と疼痛圧閾値について比較することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

22

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Rio Grande Do Sul
      • Taquara、Rio Grande Do Sul、ブラジル、95612-150
        • Faculdades Integradas de Taquara

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年~45年 (大人)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 医師の診察を必要とする肩の痛みの病歴のない無症候性の個人。
  • 90度の肩の外転における内旋可動性試験中に、少なくとも10度の内旋欠損の片側制限の存在。

除外基準:

  • 評価日に肩の痛みを訴える無症候性の個人。
  • 肩に影響を与えない慢性疾患を持つ個人。
  • 臨床的うつ病の個人。
  • -過去24時間の評価で鎮痛薬および/または抗炎症薬を使用した個人。
  • 線維筋痛症の人。
  • オーバーヘッドスポーツに従事する個人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:動きのあるモビライゼーション (MWM)

参加者が立っている状態で、拘束された肩は、次の開始位置で臨床医の肩に置かれます: 90 度の肩関節外転と 90 度の肘屈曲、および治療ベルトを持つ手。 ベルトは臨床医と患者の周りにループし、参加者の反対側の手で保持されます。 臨床医は、痛みのない尾側または後外側尾側の上腕骨頭動員力 (被験者にとってより快適な方) を適用して維持し、続いて患者が実行する能動的な内旋 (IR) を行います。 IRの動きは、痛みのない範囲の端まで実行されます。 可能であれば、過剰な圧力が要求されます。これは、反対側の手でベルトを引っ張ることによって達成されます。 過度の圧力によって痛みが生じることがあってはなりません。

8 回の繰り返しを 3 セット適用し、使用可能な範囲の端を 2 秒間維持します。 繰り返しの間隔は 45 秒です。

WMW は、制限された可動域や痛みを伴う可動域の改善を目的とした筋骨格系の処置です。
アクティブコンパレータ:クロスボディストレッチ
参加者が立っている状態で、制限された肩は、参加者が許容できるレベルまで肩を 90 度屈曲させて水平内転を行うことにより、自己ストレッチされます。 この位置を 30 秒間保持し、4 回繰り返します。 繰り返しの間に 45 秒の間隔が守られます。
CBS は、肩後部構造を伸ばすことを目的とした自己管理ストレッチです。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
水平内転
時間枠:介入直後の変化
肩関節屈曲90度での水平内転
介入直後の変化
内転
時間枠:介入直後の変化
肩の外転90度での内旋
介入直後の変化

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
機械的感度
時間枠:介入直後の変化
痛覚計による痛みの圧力閾値 (Wagner 機器、FPX 25)
介入直後の変化

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • スタディチェア:Marcelo Faria Silva, PhD、Federal University of Health Science of Porto Alegre

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年10月17日

一次修了 (予想される)

2021年12月20日

研究の完了 (予想される)

2022年2月28日

試験登録日

最初に提出

2021年10月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2021年11月9日

最初の投稿 (実際)

2021年11月22日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2021年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2021年11月9日

最終確認日

2021年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • FACCAT

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

IPD プランの説明

データは、合理的な要求に応じて提供されます。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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