Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Kahden menetelmän vertailevat vaikutukset olkapään takaosan kireyden hallintaan

tiistai 9. marraskuuta 2021 päivittänyt: Rafael Baeske, Federal University of Health Science of Porto Alegre
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on verrata itsevenyttelevien toimenpiteiden vaikutuksia kliinikon käyttämiin tuki- ja liikuntaelimistön toimenpiteisiin henkilöillä, joilla on olkapään kireys.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Takaosan olkapään liikkuvuutta on pidetty myötävaikuttavana tekijänä hartioihin liittyviin liikehäiriöihin. On olemassa näyttöä siitä, että posterior hartioiden kireys (PST) saattaa esiintyä henkilöillä, joilla on ihottumaan liittyviä oireita, leikkauksen jälkeisiä tiloja ja urheilijoita. Useat tutkimukset ovat tutkineet tuki- ja liikuntaelimistön toimenpiteiden (nivelten mobilisaatiot ja venyttely) vaikutuksia potilailla, joilla on posterior shoulder pursua (PST). Tämän cross-over-suunnittelun tarkoituksena on verrata eroja vakiintuneen toimenpiteen - poikkivartalon venytys - ja liikkeellä tapahtuvan mobilisaation, liikealueen ja kipupainekynnyksen välillä oireettomilla yksilöillä, joilla on yksipuolinen PST.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

22

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Rio Grande Do Sul
      • Taquara, Rio Grande Do Sul, Brasilia, 95612-150
        • Faculdades Integradas de Taquara

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

18 vuotta - 45 vuotta (Aikuinen)

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Kaikki

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Oireettomat henkilöt, joilla ei ole aiemmin ollut olkapääkipuja, jotka vaativat lääkärinhoitoa.
  • Yksipuolinen rajoitus vähintään 10 astetta sisäisen kiertoliikkeen puute sisäisen pyörimisen liikkuvuustestin aikana 90 asteen olkapään sieppauksessa.

Poissulkemiskriteerit:

  • Oireettomat henkilöt, joilla on olkapääkipuja arviointipäivänä.
  • Henkilöt, joilla on kroonisia sairauksia, jotka eivät vaikuta olkapäähän.
  • Kliinistä masennusta sairastavat henkilöt.
  • Henkilöt, jotka käyttivät kipu- ja/tai tulehduskipulääkitystä edellisen 24 tunnin aikana.
  • Henkilöt, joilla on fibromialgia.
  • Yleisurheilua harrastavat henkilöt.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Crossover-tehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Mobilisaatio liikkeellä (MWM)

Kun osallistuja seisoo, rajoitettu olkapää lepää kliinikon olkapäällä seuraavassa aloitusasennossa: 90 astetta glenohumeraalista abduktiota ja 90 astetta kyynärpään taivutusta ja käsissä hoitovyötä. Vyö kiertyy kliinikon ja potilaan ympärille, ja sitä pitää kiinni osallistujan vastakkaisesta kädestä. Lääkäri soveltaa ja ylläpitää kivutonta kaudaalista tai posterolateraalista olkaluun pään mobilisaatiovoimaa (kumpi on miellyttävämpi kohteelle), minkä jälkeen potilas suorittaa aktiivisen sisäisen kiertoliikkeen (IR). IR-liike suoritetaan kivuttomaan kantaman päähän. Jos mahdollista, ylipainetta pyydetään, tämä saavutetaan vetämällä hihnaa vastakkaisella kädellä. Ylipaineen ei pitäisi aiheuttaa kipua, jos aiheuttaa, sitä ei suoriteta.

Käytetään 3 sarjaa 8 toistoa, jotka ylläpitävät käytettävissä olevan alueen loppua 2 sekunnin ajan. Toistojen välillä noudatetaan 45 sekunnin taukoa.

WMW on tuki- ja liikuntaelimistön toimenpide, jonka tarkoituksena on parantaa rajoitettua ja/tai kivuliasta liikerataa
Active Comparator: Poikkivartalon venytys
Kun osallistuja seisoo, rajoitettu olkapää venytetään itsestään suorittamalla vaakasuora adduktio 90 asteen olkapään taivutuksessa osallistujan sietämälle tasolle. Tätä asentoa pidetään 30 sekunnin ajan ja toistetaan neljä kertaa. Toistojen välillä noudatetaan 45 sekunnin väliä.
CBS on itsetehtävä venytys, jonka tarkoituksena on venyttää olkapään takaosia

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vaakasuuntainen adduktio
Aikaikkuna: vaihtaa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Vaakasuora adduktio 90 asteen olkapään taivutuksessa
vaihtaa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sisäinen kierto
Aikaikkuna: vaihtaa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Sisäinen kierto 90 astetta olkapään abduktiossa
vaihtaa välittömästi toimenpiteen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Mekaaninen herkkyys
Aikaikkuna: vaihtaa välittömästi toimenpiteen jälkeen
Kipupainekynnys algometrillä (Wagner-instrumentit, FPX 25)
vaihtaa välittömästi toimenpiteen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Marcelo Faria Silva, PhD, Federal University of Health Science of Porto Alegre

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 17. lokakuuta 2021

Ensisijainen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 20. joulukuuta 2021

Opintojen valmistuminen (Odotettu)

Maanantai 28. helmikuuta 2022

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 17. lokakuuta 2021

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Maanantai 22. marraskuuta 2021

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. marraskuuta 2021

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. marraskuuta 2021

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • FACCAT

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

IPD-suunnitelman kuvaus

Tiedot toimitetaan perustellusta pyynnöstä.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa